关于盐酸氟西汀胶囊的用药禁忌介绍

1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇:大量资料显示氟西汀对人类并无致畸作用。氟西汀在怀孕期间可以使用,但仍须注意,尤其在妊娠晚期或分娩开始前。因为已有报道氟西汀对新生儿产生以下影响:易激惹,震颤,肌张力减退,持续哭泣,吮乳困难或睡眠困难。这些症状提示可能是五羟色胺能效应或撤药综合症。这些症状发生的时间和持续的时间可能与氟西汀(4~6天)及其活性代谢产物去甲氟西汀(4~16天)较长的半衰期有关。 哺乳期:氟西汀及其代谢产物可以分泌至母乳。对乳儿的不良事件已有报道。如果必需服用氟西汀,应停止母乳喂养;然而,如果要继续母乳喂养,氟西汀应采用最低有效剂量。 2、儿童用药 由于尚未明确在儿童及青少年(18 岁以下) 中使用的安全性及疗效,因此不推荐在该人群中使用。 3、老年用药 增加剂量应当慎重,日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐剂量是60mg。见【用法用量】。......阅读全文

盐酸氟西汀的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品适量,精密称定,加水适量,超声使溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为45~6

关于盐酸氟西汀分散片的用法用量介绍

  盐酸氟西汀分散片仅用于成人口服  1、抑郁症  成人及老年患者:每日20 mg~60 mg。推荐的起始剂量为每日20 mg。尽管高剂量可能增加不良反应的发生,但如果治疗3周仍未见效,应考虑增加药物剂量。  WHO达成的共识认为,抗抑郁药物持续治疗至少6个月。  2、强迫症  成人及老年患者:每日

关于盐酸氟西泮胶囊的简介

  盐酸氟西泮胶囊,适应症为治疗各种失眠,如入睡困难、夜间多梦易醒和早醒。  一、不良反应   常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹,罕见中毒性肝损害、骨髓抑制。男性偶见阳痿。  二、注意事项  1.长期使用可产生耐受性与依赖性。  2.肝、肾功能不全者慎用。  3.应定期检查肝功

关于盐酸氟西汀分散片的简介

  1、盐酸氟西汀分散片成份:盐酸氟西汀  化学名称:(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺盐酸盐。  分子式:C17H18F3NO·HCl  分子量:345.79  2、盐酸氟西汀分散片性状:本品为白色椭圆形片。  3、盐酸氟西汀分散片适应症:抑郁症、强迫症

关于盐酸氟西汀肠溶片的简介

  盐酸氟西汀肠溶片,用于抑郁症缓解期,用于巩固期治疗和维持期治疗。  1、盐酸氟西汀肠溶片成份:  本品主要成份为:盐酸氟西汀,其化学名称为N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。  2、盐酸氟西汀肠溶片性状:  本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。  3、盐酸氟西汀肠溶片适

关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍

  左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。  左西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。  1、儿童用药:见【用法用量】项。  2、老年用药 :尚不明确。  3、药物相互作用 :尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。  4

关于盐酸度洛西汀肠溶片的禁忌介绍

  一、禁忌:   1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。  2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用,也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能开始使用MAOIs。  3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此未经控制的闭角型青

关于氟西汀的用法用量介绍

  1.口服:20mg/日。用于治疗强迫症,20~60mg/日。用于治疗暴食症,60mg/日。  2.口服,每日1次,每次20mg,最大日剂量80mg,早晨服用为宜,而不管进食与否,大多数病人每日用量不需超过20mg,,剂量超过20mg/d时,最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量,停药时无需逐渐减

关于氟西汀的用法用量介绍

  8岁及以上的儿童和青少年中度至重度抑郁发作:氟西汀的起始剂量为10mg/天,1~2周后,剂量可增加至20mg/天。每日剂量大于20mg的临床研究经验不足。超过9周治疗的临床研究证据有限。低体重儿童:由于低体重儿童血浆浓度水平较高,可以用较低的剂量达到治疗效果。对于接受治疗的儿科患者,应评估6个月

盐酸氟西泮胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。

关于盐酸特拉唑嗪胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在大鼠分娩前后开展的研究中,120mg/(kg·天)(>人推荐最大剂量的75倍)剂量给药组在分娩后3周中幼鼠的死亡明显高于对照组。  特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因为许多药物都在母乳中分泌,所以特拉唑嗪给予哺乳期妇女时应当引起注意。  2、儿童用药   未进行

简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的使用禁忌

  1、过敏  度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。  2、单胺氧化酶抑制剂  禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)  3、未经治疗的窄角型青光眼  临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西

关于盐酸普罗帕酮胶囊的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。  2、儿童用药   该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。  3、老年用药  该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患

盐酸氟西汀的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸氟西汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液

盐酸氟西汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。

盐酸氟西汀的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml

盐酸氟西汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流

关于盐酸氟西汀分散片的临床试验介绍

  1、盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症:多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中,以汉密顿抑郁量表(HAM-D)作为评估工具,已证实氟西汀疗效明显优于安慰剂。在这些研究中,氟西汀的有效率(指HAM-D评分减少50%)和缓解率显著高于安慰剂。  2、盐酸氟西汀分散片治疗强迫症:短期试验(少于

关于盐酸氟西汀肠溶片的毒理研究

  遗传毒性:氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色体交换试验结果均为阴性。  生殖毒性:大鼠在氟西汀剂量为7.5、12.5mg/kg/天(按mg/m推算,分别相当于人最大推荐剂量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍)时未见

关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的成分介绍

  一、成份   主要组成成分盐酸度洛西汀。  化学名称:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐  分子式:C18H19NOS·HCl  分子量:333.88  二、性状  本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。  30mg*胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊帽,囊体壳上印“3

关于盐酸多西环素胶囊的使用禁忌介绍

  1、禁忌:有四环素类药物过敏史者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。  本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺

氟西汀的基本介绍

  氟西汀是一种抗抑郁药,主要用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过增加大脑中5-羟色胺(一种神经递质)的水平来改善情绪和减少抑郁症状。  氟西汀的适应症包括:  治疗抑郁症及其伴随的焦虑症状  治疗惊恐状态  治疗强迫症  适用于神经性贪食症(暴

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

使用盐酸氟西汀分散片过量的介绍

  盐酸氟西汀分散片药物过量:  单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微。过量的症状包括恶心、呕吐、痉挛发作、心血管功能失调(从无症状的心律不齐到心搏停止)、肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱(从兴奋到昏迷)。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议立刻停药,监测心脏和生命体征,辅以一般对症和支持治疗

关于氟西汀的注意事项介绍

  百忧解是和血浆蛋白结合性非常强的药物(highly protein bound),因此用药期间要注意其他与血浆蛋白结合的药物,例如华法林(Warfarin)。 百忧解非常容易把其他与血浆蛋白结合的药物从血浆蛋白上释放出来,从而造成其他药物在血液中浓度升高而中毒。例如把过多华法林从血浆蛋白上释放出

关于氟西汀的不良反应介绍

  不良反应较轻,大剂量时耐受性较好。①常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等,多发生于用药初期。有时出现皮疹(3%)。②大剂量用药(每日40~80mg)时,可出现精神症状,约1%患者发生狂躁或轻躁症。长期用药常发生食欲减退或性功能下降。  本品最多见的副作用为恶心,发

关于氟西汀的基本信息介绍

  氟西汀(Fluoxetine),为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而产生的不良反应少。口服后吸收良好,生物利用

关于氟西汀的适应症介绍

  各型抑郁症,尤宜于老年性抑郁症。还可用于治疗强迫症、恐惧症、神经性厌食或贪食症,以及抑郁症的焦虑症状。[1]