药物提纯无需蒸馏一张薄膜即可实现常温过滤
近年来，有机溶剂纳滤技术逐渐兴起。利用该技术常温环境下，通过压力作用，就能对工业物料在分子级别进行分离，相比传统的热法分离，其可以显著降低能耗。然而，在其中起关键作用的聚合物膜材料，存在易被有机溶剂侵蚀、孔径不稳定等问题。 针对这些问题，浙江大学高分子科学与工程学系、浙江大学绍兴研究院朱利平教授研究团队运用分子层沉积法，制备出可用于有机溶剂纳滤的超薄聚酰胺纳米微孔膜，令药物提纯不再依赖于加热蒸馏过程。主要的纳滤分离层，厚度可在数十纳米范围调节。相关研究论文近日在线发表于国际学术期刊《美国化学会·应用材料与界面》。 生物制药、化学合成等过程会使用大量有机溶剂，传统生产工艺普遍采用蒸馏、精馏等方法纯化药物、回收溶剂，依赖物料的相变过程，能耗多且成本高。 “传统的热法分离可理解为烧水熬制，相变过程即气态液态之间的转换，能耗之高不难想象。”朱利平介绍，根据业内统计，工业分离过程能耗约占全球总能耗的10%—15%，占所有工业过程......阅读全文
纳滤膜在其分离应用中的特征有哪些
①纳滤膜过程通常在常温下进行，无相变和化学反应，不破坏生物活性，适用于热敏感物质的分离、浓缩和纯化。 ②纳滤膜截留分子量介于反渗透膜和超滤膜之间，特别适宜分子大小在1nm以上的物质，例如乳糖、麦芽糖、抗生素、合成药剂等有机小分子物质。 ③纳滤膜大多为荷电膜，由于电荷效应，对离子具有选择性，即
盐湖提锂的方法膜法—电渗析和纳滤膜分离介绍
电渗析膜分离技术在柴达木盆地东台盐湖已实现工业化生产。该技术用于分离镁锂重量比为1-200的盐湖卤水。 通过一级或多级电渗析器，采用单价阳离子选择性离子交换膜和单价阴离子选择性交换膜（连续、连续部分循环或分批循环）工艺，加入纯碱沉淀碳酸锂。所得母液可循环使用。该方法适用于镁和锂含量相对较高的卤水中分
实验室用纳滤膜分离可以吗
1.实验室用膜分离设备（超滤、纳滤、反渗透）可选用超滤、纳滤、反渗透等不同的膜分离组件，超滤组件为中空纤维型，纳滤与反渗透为卷式组件，本产品一机多用，主要用于药物、天然产物组分分离提纯、浓缩、脱盐等用途，特别适合实验室使用，操作方便，易于放大，通量5-10L/H。 2.纳滤膜分离技术常被用于取代传统
生物分子的有机溶剂沉淀分离法
一、生物分子有机溶剂沉淀分离的原理：有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相互聚集析出。不同
生物分子的有机溶剂沉淀分离法
一、生物分子有机溶剂沉淀分离的原理：有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相互聚集析出。不同
纳滤膜的清洗办法介绍
清洗办法一：等压水力冲洗 可将超滤出口阀门关闭后将浓缩水出口阀门全部打开，这样能保持膜面流速增大，而且对去除表面附着松软物质十分有效。 清洗办法二：背压反冲洗 可用干净的纯水，将其中的滤液逐步进入到正面进行冲洗，因为膜的正反方向耐压程度不一样，所以操作人员需在低压状态下进行清洗，冲洗时间三
纳滤膜的制备方法简介
纳滤膜的制备方法主要包括相转化法、涂覆-交联法、层层自组装法和界面聚合法。相转化法通常用来制备不对称纳滤膜，即在一定条件下将铸膜液由液相转变为固相多孔膜材料。复合纳滤膜的制备方法分为两步:一是支撑层的制备，二是活性功能层的制备。支撑层由相转化法制得，活性层的制备主要采用涂覆-交联法、层层自组装法
药物提纯无需蒸馏－一张薄膜即可实现常温过滤
近年来，有机溶剂纳滤技术逐渐兴起。利用该技术常温环境下，通过压力作用，就能对工业物料在分子级别进行分离，相比传统的热法分离，其可以显著降低能耗。然而，在其中起关键作用的聚合物膜材料，存在易被有机溶剂侵蚀、孔径不稳定等问题。 针对这些问题，浙江大学高分子科学与工程学系、浙江大学绍兴研究院朱利平教
生物分子的有机溶剂沉淀分离法优缺点
一、生物分子 有机溶剂沉淀分离的原理： 有机溶剂对许多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 质等生物大分子都能发生沉淀作用。有机溶剂主要是降低溶液的介电常数，从而增强分子之间的相互作用使其溶解度降低而析出。对具有表面水层的生物大分子，有机溶剂可破坏溶质分子表面的水膜，使这些大分子脱水而相
经过纳滤膜生产出来的纳滤水是什么？
纳滤水是指用纳滤膜为核心技术生产出来的水纳滤膜的孔径为纳滤级，介于反渗透(RO)和超滤膜之间。因此，使用这种膜的水处理技术叫做纳滤。纳滤膜能够截留分子量为几百的物质，对NACI的截留率为50%至70%，对某些低分子有机物的截留率可达90%。由于纳滤对清除水中天然有机物效率较高，又能适当保留低分子量的
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法
实验方法原理将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性，所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头（0 ℃～4 ℃ 为佳），建议离子强度为 0.05～0.2 mol/L。有机溶剂的浓度按体
科学家制备出稳定高效有机纳滤膜
国家纳米科学中心唐智勇和李连山研究团队提出，通过表面引发聚合的方法制出共轭微孔聚合物滤膜（CMP），实现稳定高效有机纳滤膜的制备。该成果于7月24日凌晨在线发表于《自然—化学》。 据介绍，传统分离纯化过程主要依赖高能耗基于热的过程，例如蒸馏、精馏等。化工工业中用于分离和纯化的能源消耗占据了全部
苏州纳米所在高性能纳滤膜研究中取得进展
纳滤是20世纪80年代后期发展起来的一种介于超滤和反渗透之间的新型膜分离技术，其截留分子量在200~2000之间。根据纳滤膜表面的电荷以及截留尺寸，纳滤膜能够有效地截留二价及高价离子、染料、有机小分子、抗生素、二糖及多糖类化合物等，因而广泛应用于食品、化工、医药、环保以及冶金等行业。目前，由界面
有机溶剂沉淀法的影响因素
(一)有机溶剂的选择 在实际生产中，常用的有机溶剂有乙醇、丙酮、异丙醇、氯仿等。丙酮的介电常数小，沉淀能力强；而乙醇无毒，广泛应用于药品生产中。 (二)温度的控制 有机溶剂沉淀时，温度是重要的控制指标。根据沉淀对象不同，采用的温度不同，为防止生物大分子在较高温度时发生变性，一般要求在低温下进行
中国科学家成功研发首张图灵表面结构纳滤膜
早在60多年前，英国科学家图灵就预测：某些重复的自然斑图可能是由两种特定物质（分子、细胞等）相互反应或作用产生的。通过一个被他称为“反应-扩散”的过程，这两种组分将会自发地自组织成斑纹、条纹、环纹、螺旋或是斑驳的斑点等结构。后来的科学家证实了这个猜想，并将这类结构称为“图灵结构”。 长期从事膜
New－Objective纳分离喷雾的典型用户
New Objective纳分离喷雾的典型用户： •NIH / NCRR Mass Spectrometry Resource, Washington University in St. Louis •Biological Chemistry and Molecular Pharmacolo
超滤膜技术对药物分离的作用
超滤技术可用于药物的分离精制、除热原、灭菌等，尤其是在抗生素及维生素的分离提取方面。有学者提出的超滤/萃取法从根本上解决了抗生素萃取过程的乳化问题，提高了萃取收率和产品质量。 目前（2018年），生产过程中常利用活性炭吸附去除人参皂苷注射液制备过程中热原，该方法具有总皂苷损失量大、生产成本高等
超滤膜分离能力评价指标是什么
截留率，根据牛清蛋白透过超滤膜的比例，得出超滤膜平均孔径大小。通量，在一定压力下，自来水通过超滤膜的速度。衰减度，长时间运行超滤膜至通量稳定，得到实际产水量。
关于大肠杆菌的滤膜法简介
该方法主要过程：加入 10 mL 左右的无菌水于滤器中，然后掺入一些无菌水进行清洁滤器的内壁，再进行过滤，将滤膜放在 M-FC 培养基中，两者之间不能够有气泡，然后进行密封，存放温度为 44.5℃，存放时间约 24 h，直到大肠杆菌的菌群变成蓝色或蓝绿色。然后记录数据，估算每一单位的水溶液菌群数
大肠杆菌的检测方法－滤膜法
滤膜法是目前最为流行的检测水中大肠杆菌群的方法。滤膜法的具体步骤是首先将一定量的水体样本注入 0.45μm的滤膜过滤，经过抽滤，水中的细菌则被留在滤膜上，将滤膜贴于品红亚硫酸钠培养基上培养 24h，温度为恒温 37℃，这使得菌群因发酵乳糖而使得滤膜，出现紫红色，通过计算滤膜上的菌落进而计算出单位
生态中心在稳定连接共价有机框架纳滤膜研究中取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室蔡亚岐研究组通过Doebner反应构建了4-羧酸喹啉连接的共价有机框架QL-COFs，与环境水质学国家重点实验室王军研究组合作，利用QL-COFs对商品化纳滤陶瓷膜管进行修饰，制备得到QL-COF纳滤膜，并将其应用于有机分子及盐的纳滤筛
国家纳米科学中心唐智勇和李连山：稳定高效有机纳滤膜
国家纳米科学中心唐智勇和李连山研究团队提出，通过表面引发聚合的方法制出共轭微孔聚合物滤膜（CMP），实现稳定高效有机纳滤膜的制备。该成果于7月24日凌晨在线发表于《自然—化学》。 据介绍，传统分离纯化过程主要依赖高能耗基于热的过程，例如蒸馏、精馏等。化工工业中用于分离和纯化的能源消耗占据了全部
New－Objective纳分离喷雾的原理及特点
电喷雾离子化质谱法（ESI-MS）是在带电液滴气溶胶上施加高电压产生离子的技术。传统来说，市场上的ESI质谱仪使用的流速范围在10 µL/min-1 mL/min 。New Objective研发出了更多色谱柱和纳喷雾针新产品，包括将纳流柱和ESI电喷针组合的PicoFrit色谱柱。为了能使纳喷
膜分离过程中的纳滤技术
一、纳滤技术简介：1、推动力：压力差。2、透过物质：水和溶剂，透过粒径小于1nm。3、被截留物质：无机盐、糖类、氨基酸和有机物。二、纳滤膜：纳滤膜是在反渗透膜基础上发展起来的，是超低压反渗透技术的延续，早期被称为低压反渗透膜。目前，纳滤技术已从反渗透技术中分离出来，成为独立的分离技术。纳滤膜的孔径为
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性，所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头（0 ℃～4 ℃ 为佳），建议离子强度为 0.05～0.2 mol/L。有机溶剂
虾青素的有机溶剂法提取方法介绍
利用有机溶剂提取虾青素,选择沸点低的萃取剂提取,提取液经蒸发获得到高浓度虾青素油,蒸馏技术还可以使溶剂回收循环利用。常见的有机溶剂有丙酮、乙醇、乙醚、石油醚、二氯甲烷、氯仿、正己烷等。不同的溶剂提取效果不同,在研究中发现,丙酮的提取效果最好,而乙醇最差。为提高提取效率,采用减压回流提取的方法,提
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验
有机溶剂沉淀法 实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左
疏水栅格滤膜免疫印迹法介绍
样品经选择性增菌后，培养物经疏水栅滤膜（HGM）过滤，然后将滤膜合在预先经抗 E.coli O157：H7 血清处理的硝酸纤维膜上放在选择性琼脂平板上进行培养，培养后目标菌落在膜上留下免疫印迹。该方法的灵敏度据悉可达1.5cfu/g。但其操作较复杂，而且与多种革兰氏阴性杆菌有交叉。另有人建立一种 E
滤膜孔径测算方法间接测量法
间接法是利用与孔径有关的物理现象，通过实验测出相应的物理参数，在假设孔径为均匀直通圆孔的假设条件下，计算得到膜的等效孔径，主要方法有泡点压力法、压汞法、氮气吸附法、液液置换法、气体渗透法、截留分子量法、悬浮液过滤法。 泡点法： 泡点压力所对应膜的最大孔径。实测时，膜应被液体完全润湿，否则将带
纳氏试剂光度法仪器
仪器 ①分光光度计 ②pH计