关于劳拉西泮的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液，摇匀。 2、对照品溶液 取劳拉西洋对照品，精密称定，加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液，摇匀。 3、色谱条件 见有关物质项下，进样体积10µL。 系统适用性溶液与系统适用性要求 见有关物质项下。 4、测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于劳拉西泮的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液，摇匀。 2、对照品溶液 取劳拉西洋对照品，精密称定，加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液，摇匀。 3、色谱条件 见有关物质项下，进样
劳拉西泮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
关于劳拉西泮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮，按干燥品计算，含C15H20CI2N2O2应为 98.5%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 吸收系数 取本
劳拉西泮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加60%乙腈超声溶解并定量稀释制成每1ml中含劳拉西泮20μg的溶液,滤过对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液(含杂质Ⅱ)、系统适用性要求与测定法见劳拉西泮含量测定项下。
劳拉西泮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
关于茴拉西坦的含量测定介绍
一、茴拉西坦的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 对照品溶液 取茴拉西坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
关于盐酸奈福泮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酐30mL，照电位滴定法（通则0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、
关于盐酸齐拉西酮的含量测定介绍
一、盐酸齐拉西酮的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约23mg，精密称定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸齐拉西酮对照品约23mg，精密称定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液适量，
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
关于劳拉西泮的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加无水乙醇50mL，振摇使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法 （通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含1m
关于劳拉西泮片的用法用量介绍
口服用药。为达到最佳疗效，应根据病人的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整。方便起见，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片剂备选。 常规的剂量范围是每天2到6mg，分次服用，最大剂量为睡觉前给予，每日剂量可在1到10mg间变动调整。 对于焦虑症状，大部分患者的初始剂量为每天2到3m
关于劳拉西泮的基本信息介绍
劳拉西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H10Cl2N2O2，被列为第二类精神药品管控。 1、基本信息 化学式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS号：846-49-1 EINECS号：212-687-6 2、理化性质 密度：1.52 g/cm3 熔点：1
关于劳拉西泮片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物，婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的
关于溴化普泮西林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、
关于劳拉西泮片的注意事项介绍
警告：包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物不论是单独应用或与其它中枢抑制剂联合应用均有导致致命性呼吸抑制的潜在危险性。应用包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物可能导致生理和心理依赖性。 1．本品按第二类精神药品管理。 2．在包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物应用过程中，患者先前已有的抑郁可能出现或加重
关于劳拉西泮片的基本信息介绍
劳拉西泮片，适应症为适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。
关于溴化普泮西林的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H30BrNO3。
关于劳拉西泮片的药代动力学介绍
口服劳拉西泮后吸收迅速，绝对生物利用度为90%。血药浓度峰值出现在服药后大约2小时。口服2mg劳拉西泮后的血浆药物峰浓度约为20ng/ml。 人体血浆中游离劳拉西泮的平均消除半衰期大约为12小时，主要代谢产物葡萄糖醛酸劳拉西泮约为18小时。在临床相关的血药浓度水平时，劳拉西泮的血浆蛋白结合率约
拉西地平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉西地平对照品约30mg,加乙醇适量溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含3
使用哈拉西泮的不良反应介绍
一、禁忌证 禁用于对氟乙安定过敏者、闭角型青光眼及除焦虑症以外的其他精神障碍。 二、注意事项 1.慎用于肝、肾功能不全者。 2.不宜用于孕妇及哺乳期妇女、用药期间不宜驾车或进行机械操作，不宜饮酒或使用其他中枢神经系统抑制剂。 3.氟乙安定长期大量服用可导致药物依赖性。 三、不良反应
使用劳拉西泮片过量的反应介绍
在药品上市后的应用中，劳拉西泮的过量应用主要发生在与酒精和/或其它药物的联合用药情况。因此，在处理药物过量时应始终谨记患者可能在同时服用多种药物。 苯二氮卓类药物的过量症状通常表现在对中枢神经系统不同程度的抑制上，从嗜睡到昏迷。轻度症状包括嗜睡，思维混乱和自相矛盾的反应、构音障碍和昏睡。更
劳拉西泮的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加无水乙醇50ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品
劳拉西泮的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加无水乙醇50ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
拉西地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别研细,加无水乙醇适量研磨使溶解,再分别用无水乙醇分次转移至100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24pg的溶液。对照品溶液取拉西地平对照品适量,精密称定
吡拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取吡拉西坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
茴拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。对照品溶液取茴拉西坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为283
吡拉西坦片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件