关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含哌拉西林（按C23H27N5O7S计）0.45mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 3、测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C23H27N5O7S的含量。......阅读全文
关于哌拉西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于哌拉西林，按C23H27N5O7S计45mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取哌拉西林对照品适量，精密称定，加适量水溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中
哌拉西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C23H27N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量水溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含哌拉西林(按C23H2N5
注射用哌拉西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量(约相当于哌拉西林,按C23H2N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哌拉西林钠含量测定项下。
关于阿洛西林钠的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 对照品溶液 取阿洛西林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 系统适用性溶
关于阿莫西林钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取阿莫西林钠适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.5mg的溶液。 2、对照品溶液 取阿莫西林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿莫西林（按C16
关于哌拉西林钠的药典信息介绍
一、来源 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含哌拉西林（按C23H27N5O7S计）不得少于87.0%。 二、性状
哌拉西林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C3 Hg Nons计40mg),精密称定,置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23
关于哌拉西林钠的基本信息介绍
哌拉西林钠，是一种有机化合物，化学式为C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌
关于哌拉西林钠的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法） 比较，均不得更浓，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色
关于哌拉西林钠的注意事项介绍
1、不良反应 注射局部引起静脉炎或局部红肿。消化系统反应有腹泻、恶心、呕吐，少见肝功能异常、胆汁郁积性黄疸等。可致皮疹，偶见过敏性休克。神经系统可见头痛、头晕、乏力等。少见肾功能异常，白细胞减少及凝血功能障碍。 2、注意事项 本品使用前应做皮试。本品一般不用于12岁以下的儿童。12岁以上者
关于哌拉西林钠的化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积（TPSA）：159 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：989 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不确定原子立构中心数量：
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含
关于阿洛西林钠注射液的含量测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钾4.09g与磷酸二氢钾0.58g，加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为210nm。分别称取氨苄西林对照品和阿洛西林对照品适
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
用法：静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。 总剂量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量（ml） 最大终浓度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射8周，无毒性反应剂量为1g/kg；2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变：肝脾肿大，肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性，停药2周后有所恢复。 目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒
氨苄西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O4S计)1mg的溶液对照品溶液取氨苄西林对照品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的简介
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴
关于哌拉西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.用药前需做青霉素皮肤试验。 2.肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集
关于氨苄西林钠的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （2）取该品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林o.1mg的溶液。对照品溶液取苯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
羧苄西林钠的含量测定方法
取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用盐
磺苄西林钠的含量测定方法
精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
阿洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液对照品溶液取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质