Antpedia LOGO WIKI资讯

研究发现压力会影响疫苗有效性

以色列特拉维夫大学日前发布公报说,该校研究人员在动物实验中发现,压力与疫苗有效性之间存在显著关联,压力会增强免疫反应的“强度”,但牺牲其“广度”。 人们在面对生活变故、自然灾害等急性压力源时,会产生恐惧、焦虑等应激反应。公报介绍,为探究急性应激反应对疫苗效果的影响,研究团队为实验鼠接种了两种疫苗,一种是卵清蛋白,一种是新冠疫苗中使用的病毒刺突蛋白片段。接种数天后,在小鼠体内开始产生抗体时,让部分小鼠暴露在压力环境下一段时间。结果发现,受到压力刺激的小鼠血液中抗体水平比没有压力的对照组高70%。在接种两种疫苗的小鼠身上均观察到这种现象。 研究还发现,这种免疫反应“强度”的增加是以牺牲其“广度”为代价的,应激后的免疫系统仅对疫苗中使用的蛋白质有反应,但不会对这种蛋白质的变体产生反应。 在实验室培养的人类免疫细胞中也发现了类似现象,在压力刺激下,免疫细胞产生的抗体比未经压力细胞产生的抗体强100倍,抗体多样性则减少了20%至......阅读全文

pv疫苗的预防有效性是多久?

HPV疫苗对于接种者的保护年限,目前显示的数据为二价HPV疫苗的持续保护时间可以达到5年以上,四价疫苗的持续保护时间和二价疫苗相仿,二价和四价疫苗HPV疫苗对于宫颈癌的防控风险可以达到84.5%,九价疫苗的持续保护时间为8以上年,其对于宫颈癌的防控风险可以达到92.1%。而目前还有一个推论,就是HP

灭活疫苗加强针:同源和异源疫苗有效性差多少?

  随着接种时间的推移、突变株的出现,全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此,很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。  近期,智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗(科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗)加强针后

灭活疫苗加强针:同源和异源疫苗有效性差多少?

随着接种时间的推移、突变株的出现,全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此,很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。近期,智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗(科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗)加强针后的有效性

水痘疫苗的安全性和有效性研究

  水痘是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)引起的儿童期常见急性传染病。该病以全身症状和皮肤粘膜上分批出现的斑疹、丘疹、水疱和结痂为特征。VZV感染后可在人体三叉神经节、胸和腰背神经节中建立潜伏感染。一旦机体免疫力降低,则病毒可被激活,从神经节沿相应的周围神经到达皮肤,引起带状疱疹。水痘在儿童中常表现为

流感疫苗有效性仅23% 接种可防并发症

  据“中央社”报道,根据美国卫生当局15日公布的初步估计数据,这个冬季流感疫苗对于各年龄层的有效性仅23%。官员表示,接种疫苗的美国人仍有超过3/4可能感染流感,但还是建议施打。  专家表示,根据美国疾病管制暨预防中心(CDC)临时报告,疫苗整体有效性仅23%,和CDC去年预测值相同。当时CDC即

关于23价肺炎球菌多糖疫苗的有效性介绍

  两项对南非金矿健康年轻矿工的对照研究,这些矿工的肺炎球菌肺炎和菌血症患病率很高,调查了含6或12价荚膜多糖的肺炎球菌疫苗的有效性。在接种疫苗后2周至1年左右期间观察特异荚膜型肺炎球菌肺炎的发病率。在上述两项研究中,有效性分别为76%和92%。  R.Austrian博士及其助手采用国立变态反应和

Science:德尔塔感染推动指数级增长 两剂疫苗有效性有限

  尽管疫苗接种率很高,但是冠状病毒SARS-CoV-2感染的流行继续推动着发病率和住院率,在许多人群中,由这种病毒的Delta变体引起的病例比例在增加。随着疫苗接种计划在全球范围内的展开和社交距离的放宽,SARS-CoV-2的未来趋势并不确定。  自2020年5月以来,REACT-1(Real-t

评价疫苗有效性的金标准-T细胞和B细胞ELISPOT技术

 事实:能使人生病的细菌、病毒等病原体几乎无处不在,我们的身体无时无刻不处在病原体的包围之中,但是通常情况下,我们并没有感到不适。这是因为我们有着强大的免疫系统。 人体的免疫系统是一个复杂又神奇的存在,既能帮助人体有效抵御病原体的侵害,又能维持平衡不攻击正常的人体细胞,人体免疫包括非特异性免疫和特异

研究显示一种疟疾疫苗具有较好长期有效性

  国际研究人员在新一期英国医学杂志《柳叶刀—传染病》(Lancet Infectious Diseases)上报告说,他们发现一种疟疾疫苗在15个月时间内具有较好的有效性,这为疟疾防治带来希望。  肯尼亚和英国等国研究人员报告说,他们为肯尼亚和坦桑尼亚等地400多名儿童注射了这种名为“R

耶鲁大学新研究称流感疫苗的有效性与基因相关

  新研究包括来自六个单独的流感疫苗接种组的数据,包括500多个受试者,并分为两个年龄组:35岁以下或60岁以上。该小组通过计算抗体反应来确定流感疫苗在每个受试者身上的功效。   对年轻受试者的进一步遗传分析确定表达增加的9个基因和表达下降的6个基因。在年纪较大的测试组中,没有确定能显示低应答者和

疫苗有效性、第四针、后遗症……张文宏答问新冠热点

  奥密克戎蔓延,致使全球病例激增,再次引发公众对于疫苗作用的讨论。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏告诉央视新闻《相对论》记者庄胜春,针对包括变异体在内的研究确凿显示,新冠疫苗在降低重症和死亡率方面效果显著,尤其第三针疫苗可以使抗体水平升高几十倍,“一旦出现本土病例,我们

埃博拉疫苗因安全性及有效性而面临艰难审批过程

  有史以来,没有哪个疫苗像默克公司生产的埃博拉疫苗一样如此迅速地向前发展。从去年秋天第一个人接种该疫苗,到9个月之后的今年7月,一个不同寻常的临床试验在几内亚几乎令人无法相信的条件下进行——偏远山村、研究人员的质疑、案例稀少。无论如何,结果证明,这种疫苗确实有效,而且,预计效果为74.7%~100

第四剂新冠疫苗对奥密克戎毒株有效性较差

以色列哈伊姆·谢巴医疗中心17日公布的一项初步研究报告显示,接种第四剂新冠疫苗在抵御变异新冠病毒奥密克戎毒株的有效性方面较差。 报告援引该研究负责人、谢巴医疗中心感染预防和控制部门主任吉莉·雷格夫-约凯的话说,从参与试验的医务工作者接种第四剂疫苗后的奥密克戎毒株感

NEJM:我国科学家证实世界首例戊肝疫苗长期有效性

  厦门大学Ning Shaoxia教授带领的课题组在最新一期的新英格兰医学杂志上发表的他们的对戊型肝炎疫苗远期疗效测评的结果。这世界上唯一的戊型肝炎疫苗于2011年在中国被批准使用。研究人员表示,此疫苗为防疫戊肝提供至少4.5年的保护。  根据世界卫生组织2014年报道,全球每年大约有2

FDA 开发免疫分析和动物模型评估疫苗对疾病安全有效性

  欧洲药品管理局(EMA)最近定稿了有关申办人应在药械组合产品上市许可申请的质量部分提交的信息类型的指南。  该指南将于明年 1 月 1 日生效,重点关注可能对药品质量、安全性和有效性产生影响的医疗器械的产品特定质量方面的信息。指南指定了需要在初始上市许可申请以及后续产品生命周期中提交的有关器械的

PNAS:利用自我生物矿化作用提高疫苗热稳定性和有效性

  传染病疫苗的发展是医学科学史上最重要的贡献之一。但是由于疫苗的热不稳定和某些疫苗的效率不佳,这些已有疫苗的疾病依然每年都会夺去数百万人死亡。   日前,浙江大学,军事医学科学院微生物流行病研究所等处的研究人员提出了一种结合遗传技术与生物矿化的组合新方法,这种方法将有助于提高疫苗的热稳定性和有效

新冠疫苗有效性90%,这是改变局势的一个数据

   11月9日,美国辉瑞公司宣布,其与德国生物技术公司BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2三期临床试验有效性超过90% [1]。这一数据远高于此前许多业内专家对新冠疫苗有效性的预测:在50%到60%之间。  “90%是改变局势的一个数据(90% is a game cha

领跑国产mRNA新冠疫苗,是压力也是使命

  2020年,新冠疫情的爆发点燃了药企对于RNA赛道的热情。随着国产新冠灭活、腺病毒及重组蛋白疫苗相继获批,mRNA疫苗的进度成为人们关注的焦点。与此同时,后疫情时代的到来也让人们对于RNA 疗法的未来充满无限遐想。  6月15日,在BioBAY举办的核酸药物研发论坛期间,国内首个进入临床的mRN

北京微生物流行病研究所等研究提高疫苗有效性

  近日,北京微生物流行病研究所等单位的研究人员在《自然—通讯》报告了一种能提高中东呼吸综合征(MERS)疫苗有效性的新方法,该研究也可能有助于设计更有效的对抗一系列病毒性感染的疫苗。  疫苗由可使病人对潜在感染免疫的病毒蛋白组成,但疫苗内部的某些蛋白质并不促成免疫反应,因此降低了接种疫苗的效果。北

甲型H1N1流感疫苗的安全性和有效性

  国产甲型H1N1流感疫苗系采用世界卫生组织(WHO)推荐的甲型H1N1流感病毒株(疫苗生产株)接种鸡胚,经病毒培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化、裂解后制成。10个疫苗厂家在7个省份开展的,13000多志愿者接种了疫苗。  根据接种第一剂疫苗21天的血清学结果,疫苗的血清学效果和安全性达到了

科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证

   “据不完全统计,科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂,累计接种2.5亿剂。”科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚接受记者采访时表示。5月11日,记者来到北京市大兴区生物医药基地,走进北京科兴中维生物技术有限公司,近距离参观新冠疫苗制剂车间里的配比、罐装和包装流水线。  今

牛津/阿斯利康疫苗接种一剂后有效性为 76%可持续三个月

    据英国牛津大学网站消息,该校研究团队 2 月 2 日向《柳叶刀》(the Lancet)提交一份预印本论文,称牛津大学和英国阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗在接种一剂后 22 到 90 天内,有效性为 76%,保护效果可持续三个月而不下降。该研究目前正在接受同行评审。  这项研究为该疫苗

多研究证明Evolocumab降脂的有效性

  美国心脏病学会年会(ACC2014)公布的三项临床试验表明,PCSK9单克隆抗体Evolocumab可有效降低高脂血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并且具有较好的安全性。    DESCARTES试验共纳入901例经降脂治疗后LDL-C ≥ 75 mg/dL的受试者,并按照2:1比

单细胞测序预测化疗的有效性

在近一项研究中,来自密歇根大学的Jun Hee Lee博士课题组使用一种单细胞RNA测序的技术,*展示了单个癌细胞群中的各个细胞对化学疗法引起的DNA损伤的基因表达差异。他们发现,这些反应可以被分为三类:激控制细胞死亡,细胞分裂或应激反应。相关结果发表在近的《Cell Reports》杂志上。“不同

CRISPR编辑人类胚胎有效性首次获证

  广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任3月16日接受科技日报记者采访时表示,他们课题组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑,成功修复了其中3个胚胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论,更让人类向“设计”出不会患某

帕金森氏症物理治疗有效性受到质疑

  帕金森氏症的常见康复训练包括物理治疗与作业治疗等,旨在改善患者的生活质量。但在美国医学期刊上发表的一篇新研究认为,物理治疗与作业治疗的有效性值得怀疑。   英国伯明翰大学研究人员19日在《美国医学会杂志·神经病学卷》上发表研究说,对那些轻到中度帕金森氏症患者而言,物理治疗与作业治疗对他们中短期的

患者对临床基因测序有效性的评估

前言:基因测序的有效性是有目共睹的,尽管会影响诊断和治疗。从医学专家的角度来看,临床基因测序不仅可以得出关于基因的结果,还可以指导患者治疗。临床医生根据基因测序中发生的变化可得出患者的健康状态。而关于“它真正有效吗?”这一问题,意味着其能否正确指导治疗,或者提供正确的诊断信息?然而,比如健康经济专家

提高食品检测有效性应突出重点

    突出抓好基层基础建设     在人员方面,应在规定的编制范围内,设置一定数量的食品安全专职检测职位。为保证检测人员具备必要的专业知识及技能,应从社会上招聘有食品工程、食品检测专业背景而且实践经验较为丰富的人员。在装备方面,应增加较为先进而且操作简便、快速有效的检测技术装备及试剂种类,将定量检

Nat Biotech:DNA检测能够判断抗体的有效性

  使用基于DNA的精确纳米结构设计  -瑞典卡罗林斯卡医学院的科学家能够证明密集的抗原之间最准确的距离,以便获得免疫系统中结合能力最强的抗体。该研究发表在《Nature Nanotechnology》杂志上,这一研究对抗癌疫苗和免疫疗法的发展具有重要意义。  抗体或免疫球蛋白可能是身体抵抗感染的最

张锋:个体基因差异影响基因编辑“有效性”

  上个月,基因编辑领域迎来了历史性的一刻!一名患有亨特氏综合征的患者在美国接受了一次大胆的治疗:体内基因编辑。此次治疗旨在通过锌指核酸酶(ZFN)基因组编辑技术,将正确的基因插入到肝细胞基因组中的特定位点。这是世界上首次通过体内基因编辑治疗遗传疾病。  那么,推广体内基因编辑用于治疗人类疾病真的容