盐酸美西律胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。......阅读全文
盐酸美西律胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
盐酸美西律的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃。
盐酸美西律胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。检查应符合胶囊剂项下有
关于盐酸美西律胶囊的基本介绍
盐酸美西律胶囊，适应症为主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 1、适应症 主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 2、用法用量 口服：首次200～300mg，必要时2小时后再服100～200mg。一般维持量每日约400～800mg，分2～3次服。成人极量为
盐酸美西律片的基本性状
本品为白色片。
盐酸美西律胶囊
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。检查应符合胶囊剂项下有
盐酸美西律胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。
盐酸美西律注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸美西律胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
盐酸环丙沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。
盐酸美西律胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸美西律50mg),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液约50ml,充分振摇使盐酸美西律溶解,用o.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,用0.45gm微孔滤膜滤过,取续滤液。对
盐酸美西律胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则010
盐酸美西律胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,振摇,滤过;滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。
盐酸美西律的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m1溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,照
盐酸林可霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。
盐酸吡硫醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸乙胺丁醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末。
盐酸美西律胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸美西律。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸美西律胶囊的药理毒理介绍
属Ⅰb类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心
盐酸美西律胶囊的药物相互作用
1．有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。 2．美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。 3．如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓
关于盐酸美西律胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。 2、儿童用药 播报 美西律在儿童中应用的安全性和有效性尚不明确
使用盐酸美西律胶囊过量的危害介绍
过量时心电图可产生P-R间期延长及QRS波增宽，门冬氨酸氨基转移酶增高，偶有抗核抗体阳性。有报道服4400mg美西律可导致死亡。药物应用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。
盐酸美西律片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸美西律0.5g),加水10ml,搅拌,使盐酸美西律溶解,滤过,滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收检查有关物质照
盐酸美西律的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m1溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,照
盐酸曲马多胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
盐酸齐拉西酮胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微红色颗粒或粉末。
盐酸氟西汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
盐酸克林霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒。
盐酸氨溴索胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。