盐酸洛贝林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于37.39mg的C2H2NO2·HCl......阅读全文
盐酸洛贝林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于37.39mg的C2H2NO2·HCl
盐酸洛贝林
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
盐酸洛贝林的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键
盐酸洛贝林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1197图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则051
盐酸洛贝林的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1197图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
盐酸洛贝林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
盐酸洛贝林的类别及贮藏方法
类别呼吸兴奋药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于洛贝林的含量和鉴别测定介绍
1、洛贝林的鉴别： (1) 取本品约10mg，加硫酸lml溶解后，加甲醛溶液1滴，即显红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1199图）一致。 (3) 本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 2、洛贝林的含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5
盐酸洛贝林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
盐酸洛贝林的基本性状
本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-
盐酸克林霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。对照品溶液取克林霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
盐酸舍曲林的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加无水冰醋酸10ml与醋酐30ml,超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
盐酸阿米替林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl。
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸克林霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸克林霉素含量测定项下。
盐酸妥拉唑林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
盐酸氯丙那林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml,必要时微温使溶解,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.02mg的C1H6CNO·HC1
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
盐酸阿米洛利的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.61mg的CHCN7O·HCl。
盐酸美克洛嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml与醋酸汞试液10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
盐酸索他洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
盐酸洛非西定的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用乙醇制氢氧化钾滴定液1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1molL)相当于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
盐酸洛哌丁胺的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加乙醇50ml与0.0lmol/L盐酸溶液5.oml,振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于51.35mg的C23H3CIN2O2·HCl
盐酸卡替洛尔的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml,在水浴上加热溶解,放冷,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
盐酸艾司洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
盐酸伐昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取
盐酸度洛西汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸度洛西汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下
关于盐酸洛贝林注射液的基本介绍
盐酸洛贝林注射液，本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒患，一氧化碳、阿片中毒等。 成份：本品的活性成份为盐酸洛贝林。 活性成份的化学名称：2-[1-甲基-6-(β-羟基苯乙基）-2-哌啶基]苯乙酮盐酸盐。 分子式：C22H27NO2·HC1 分子量：373.92