关于马来酸曲美布汀干混悬剂的使用注意事项介绍
一、注意事项： 1、在有疑问的情况下，必需咨询医生或药师。 2、糖尿病患者应考虑糖的高含量，在有疑问的情况下，应咨询医生或药师。 3、出现皮疹等反应时应停药观察。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期妇女应在医生指导下服用。如在服药期间发现怀孕，需向医生说明并咨询能否继续服用。 在怀孕及哺乳期使用该药，必需咨询医生或药师。 三、儿童用药：儿童慎用。 四、老年用药： 通常老年患者的生理机能较弱，服用本品应咨询医生，酌情减量。......阅读全文
关于马来酸曲美布汀干混悬剂的使用注意事项介绍
一、注意事项： 1、在有疑问的情况下，必需咨询医生或药师。 2、糖尿病患者应考虑糖的高含量，在有疑问的情况下，应咨询医生或药师。 3、出现皮疹等反应时应停药观察。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期妇女应在医生指导下服用。如在服药期间发现怀孕，需向医生说明并咨询能否继续服用。 在怀孕
马来酸曲美布汀干混悬剂的简介
一、适应症 （1）胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善； （2）肠道易激惹综合征。 二、规格：4g：0.1g 三、用法用量 口服，凉开水冲服。成人每次一至二袋，每日三次。 注意：本品需在冲泡后30分钟内服用。 本品推荐加水量为每袋2
简述马来酸曲美布汀干混悬剂的毒理研究
1、毒理研究： 重复给药毒性：大鼠经口给予马来酸曲美布汀（剂量为400mg/kg/日以上连续给药1个月或200mg/kg/日以上连续给药6个月），出现以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍。猎兔犬经口给予马来酸曲美布汀（剂量为100mg/kg/日以上连续给药1个月或25mg/kg
概述马来酸曲美布汀干混悬剂的药理作用
1、对消化道运动的影响 （1）胃运动调节作用 离体试验结果提示，本品在浓度10-5g/ml时可使豚鼠胃前庭部环状肌自律运动的振幅减小，增加不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。 胸部迷走神经切断的麻醉犬静脉注射给予本品3mg/kg，可使其胃的不规则运动趋于规则化。 人静脉注
简述马来酸曲美布汀干混悬剂的药物相互作用
一、药物相互作用 1、筒箭毒碱：马来酸曲美布汀会增强筒箭毒碱的作用。 2、普鲁卡因胺：马来酸曲美布汀与普鲁卡因胺合用，对窦房结传导产生协同的抗迷走作用，应监测心率和心电图。 3、西沙必利：马来酸曲美布汀可与西沙必利发生药理拮抗作用，减弱西沙必利的胃肠蠕动作用。 二、药物过量 服用药物
关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍
一、含量测定 取该品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。 二、类别：解痉药。 三
关于马来酸曲美布汀片的基本介绍
马来酸曲美布汀片， 一、适应症为 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应： 1、严重不良反应： 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转
关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐，按干燥品计算，含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇或乙腈中溶解，在水或无水乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
关于马来酸曲美布汀片的简介
马来酸曲美布汀片， 一、适应症为： 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应： 1、严重不良反应： 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙
关于马来酸曲美布汀胶囊的简介
一、适应症： 1、胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、暖气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合症。 二、用法用量： 1、慢性胃炎。口服 每次1粒(0.1g)，每日3次或遵医嘱。 2、肠道易激惹综合征。口服 每次1-2粒(0.1-0.2g)，每日3次或
关于马来酸曲美布汀片的毒理研究介绍
亚急性毒性试验，SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验，SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角
关于马来酸曲美布汀片的毒理研究介绍
亚急性毒性试验，SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验，SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角
关于马来酸曲美布汀的适应症介绍
一、用法与用量 成人口服，每次0.1～0.2g，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。 二、适应症 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 三、不良反应 偶有口渴、口内麻木、腹鸣、腹泻、便秘和
关于马来酸曲美布汀的基本信息介绍
马来酸曲美布汀，是一种有机化合物，化学式为C26H33NO9，主要用作解痉药，用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善以及肠道易激惹综合征。 1、基本信息 化学式：C26H33NO9 分子量：503.542 CAS号：34140-59
关于马来酸曲美布汀的药理作用介绍
1、对消化道运动的作用 （1）胃运动调节作用：离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/mL本药可使其自律运动的振幅减小。此外还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运动趋于规律
关于马来酸曲美布汀的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL，微热使溶解，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~5.0。 2、溶液澄清度与颜色 取本品0.50g，加水50mL，微热使溶解，溶液应澄清无色。 3、氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的
马来酸曲美布汀的－检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液澄清度与颜色取本品0.50g,加水50ml,微热使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)氰化
马来酸曲美布汀的制剂类型
(1)马来酸曲美布汀片(2)马来酸曲美布汀胶囊
关于马来酸曲美布汀片的药理作用介绍
1.对消化道运动的作用 (1)胃运动调节作用 离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药，可使其自律运动的振幅减小。此外，还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。 当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运
关于马来酸曲美布汀分散片的基本介绍
一、马来酸曲美布汀分散片，适应症为： 1. 胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2．肠易激综合症。 二、用法用量：成人口服，每次1～2片（0.1～0.2g），每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。 三、不良反应： 本品毒性
马来酸曲美布汀胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振谣使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml,置同一200ml量瓶中,用流动相稀
马来酸曲美布汀的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.35mg的C2H29NO5·C4H4O4
马来酸曲美布汀的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为130~134℃
马来酸曲美布汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布100mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml置同一200m量瓶中,用流动相稀释至刻
马来酸曲美布汀的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040
富马酸氯马斯汀干混悬剂介绍
性状本品为白色或类白色粉末和颗粒;味甜。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至
关于马来酸曲美布汀分散片的药理毒理介绍
1.对消化道运动的影响 （1） 胃运动调节作用 离体试验结果提示，本品在浓度为10-5g/ml时可使豚鼠胃前庭部环状肌自律运动的振幅减小，增加不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。胸部迷走神经切断的麻醉犬静脉注射给予本品3mg/kg，可使其胃的不规则运动趋于规律化。 人静脉
关于马来酸曲美布汀分散片的用药禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无马来酸曲美布汀对孕妇、哺乳期妇女安全性的资料，如需使用，应慎重。 儿童用药：目前尚无马来酸曲美布汀对儿童安全性的资料。如需使用，应慎重。 老年用药：老年患者减量服用。 药物相互作用： 1.本品与普鲁卡因合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走作用。两者合用时，
富马酸氯马斯汀干混悬剂
性状本品为白色或类白色粉末和颗粒;味甜。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至
马来酸曲美布汀片的基本性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。