关于依姆多的禁忌介绍
对本品任一成份过敏者； 肥厚性阻塞性心肌病； 缩窄性心包炎； 限制型心肌病； 心包填塞； 急性循环衰竭（休克，血管性虚脱）； 心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）； 严重低血压（收缩压低于90mmHg）； 颅内压增高者； 青光眼患者； 硝酸盐治疗期间，伴随使用5型磷酸二酯酶抑制剂，如西地那非； 急性性心肌梗塞伴低充盈压（除非在有持续血液动力学监护条件下的监护病室使用）。......阅读全文
关于依姆多的禁忌介绍
对本品任一成份过敏者； 肥厚性阻塞性心肌病； 缩窄性心包炎； 限制型心肌病； 心包填塞； 急性循环衰竭（休克，血管性虚脱）； 心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）； 严重低血压（收缩压低于90mmHg）； 颅内压增高者； 青光眼患者； 硝酸盐治疗期间，伴随使用5
关于依姆多的用法用量介绍
口服，剂量应个体化，并根据临床反应做相应调整，服药应在清晨。 为了避免发生头痛，可以在最初2-4天起始使用30mg，一日1次。 正常剂量为60mg，一日1次，必要时可增加至120mg，一日1次。 药片可沿刻槽掰开，服用半片。整片或半片服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。
关于依姆多的药理毒理介绍
单硝酸异山梨酯主要的药理作用是舒张血管平滑肌，扩张动脉和静脉血管，并以扩张静脉血管的作用为主．药物作用是剂量依赖的．低血药浓度使静脉扩张，导致血液聚集外周，静脉回流减少，左室舒张末期压力（前负荷）降低。高血药浓度也可扩张动脉，降低全身血管阻力和动脉压，减少心脏后负荷。 单硝酸异山梨醣可能也有直
关于依姆多的不良反应介绍
开始治疗时可能会发生头痛，但通常在继续治疗1-2周后消失·通过起始使用30mg（最初2-4天）．然后逐渐递增剂量可使头痛发生的可能性降到最低。 血压下降可导致反射性心动过速、头晕和晕厥。 有使用有机硝酸盐出现严重低血压的报道，包括恶心、呕吐、坐立不安、苍白、多汗。 罕见严重低血压导致心绞痛
关于依姆多的注意事项介绍
1．下列患者的用药需医生特别监护： 低充盈压，如急性心肌梗塞，左室功能损伤（左室衰竭）； 主动脉和/或二尖潜狭窄； 伴有颅内压升高的疾病； 体位性循环调节障碍。 2．本品不适用急性心绞痛发作。 3．硝酸酯类药物治疗会产生耐药的风险因此对于依姆多来说，采用一天一次给药以获得一个低血药浓
关于依姆多的基本信息介绍
依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片），适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 1、成份： 本品主要成份为单硝酸异山梨酯； 其化学名称为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。 分子式：C6H9NO6 分子量：191.16
关于依姆多的药物相互作用介绍
1．同时服用具降压作用的药物，如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张药和/或酒精，精神安定剂，三环类抗抑郁药可增强本品的降血压作用。 2．和治疗勃起功能障碍的5型磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非）合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症因此使用本品时不能使用5型磷酸二酯酶抑制剂（如西地
关于依姆多的药代动力学介绍
单硝酸异山梨酯口服吸收迅速完全，无肝脏首过代谢效应，这就减少了个体内和个体间的血药浓度的差异，使得药物临床作用可以预见和重现。单硝酸异山梨酯的消除半衰期约为5小时，分布容积约为0.6Ukg，总清除率为115mVmin。通过去硝基和结合反应进行药物清除。代谢物主要通过肾脏排泄，仅约2%剂量的药物以
关于依诺肝素的禁忌症介绍
1.对于依诺肝素，肝素或其衍生物，包括其它低分子肝素过敏。 2.出血或严重的凝血障碍相关的出血（与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外）。 3.有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史，无论是否由普通肝素或低分子肝素导致（以往有血小板计数明显下降）。 4.活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤
关于依他尼酸片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 无特殊禁忌。 是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚，50倍于大剂量时可引起胎鼠体重下降。 2、儿童用药 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。 3、老年用药 老年人应用本药时发生低血压，电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
关于兰悉多的使用禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 1.有报道，在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。 儿童用药：对儿童用药的安全性尚未被
关于磺胺多辛的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于曲马多的用药禁忌介绍
1、注意事项 肝肾功能不全者，心脏疾患酌情减量或慎用。 用于脑损伤，代谢性疾病，酒精或药物戒断，中枢神经系统感染患者应考虑可能增加癫病发作的危险性。长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。 2、用药禁忌 严重脑损伤、视力模糊、呼吸抑制患者禁用。
关于依达拉奉的使用禁忌
一、依达拉奉的禁忌： 1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。 2、既往对本品有过敏史的患者。 二、依达拉奉的孕妇用药禁忌： 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用依达拉奉（尚不能确定关于妊娠期给药的安全性）。 2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳（动物实验
关于依诺肝素钠注射液的禁忌介绍
对依诺肝素、肝素或其衍生物过敏的患者 出血或严重的凝血障碍相关的出血（与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外） 在既往100天内有免疫介导性肝素诱发血小板减少症（HIT）病史或者存在循环抗体； 临床上伴有明显的活动性出血和出血风险高的疾病，例如近期的出血性卒中，胃肠道溃疡，患有出血风险高的恶
依非韦伦胶囊的禁忌介绍
本品禁用于临床上对本产品任何成分明显过敏的患者。 本品不得与特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、咪达唑仑、三唑仑或麦角衍生物合用，因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢，并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件[如，心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制]。
关于磺胺多辛片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于多巴丝肼片的禁忌介绍
美多芭®禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 禁止将美多芭®与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因
关于硫酸依替米星注射液的使用禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 ：孕妇使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳。 儿童用药 ：本品属氨基糖苷类抗生素，儿童慎用。 老年用药 ：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 药物相互作用 ：本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖甙类等抗生
关于盐酸米多君片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎儿体重，按照体表面积计算，给予人类最大剂量13倍(大鼠)和7倍(家兔)剂量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏针对孕妇的相关研究。妊娠期应用本品时，须充分权衡其对胎儿的潜在益处大于潜在危险。对大鼠和家兔的研究未见其致
关于多潘立酮片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的40倍）下，多潘立酮显示了生殖毒性c。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相
关于多囊卵巢综合病的饮食禁忌介绍
1、豆浆 现在大多的多囊卵巢女性天天在喝豆浆，但豆浆不是天天随时随地都能喝的，一般是雄激素高雌激素低的人喝，而且每天量不超过500ml。 2、VE 药店里有很多品种的VE，VE的作用可预防卵巢早衰、祛斑等，但里面的含量大家有所不知。VE里就含有红花，红花是中药，有流产之作用。在排卵期间吃会
关于齐多夫定的注意和禁忌介绍
1、禁忌 对该品过敏的患者禁用。 2、注意要点 对粒细胞计数
关于依地酸钙钠注射液的药物使用禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：儿童急性严重铅脑病如不治疗，其死亡率高达65%，存活者常遗留脑损伤后遗症.单独应用本品效果不理想，一般采用本品与二琉丙醇联合治疗。 老年用药：老年人的肾脏和心脏潜在代偿功能减退，故应慎用本品，并应减少剂量和疗程。 药物相互作用：本品能络合锌，干扰
关于盐酸多西环素胶囊的使用禁忌介绍
1、禁忌：有四环素类药物过敏史者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺
关于盐酸多奈哌齐片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 禁用于对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物或制剂中赋形剂有过敏史的病人。 禁用于孕妇。 本制剂含有乳糖。对半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收不良等罕见遗传问题的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.妊娠：以约80倍人用剂量在妊娠大鼠和50倍人用剂量在家兔中做
关于多潘立酮片的用法和禁忌介绍
一、用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童(12岁以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。 本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用，吸收会有所延迟。 本品日最高剂量为80毫克。 二、禁忌： 本品禁用于以下悄况：
关于泊洛沙姆的内容介绍
一、泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 中文名称：泊洛沙姆 中文别名：环氧丙烷与环氧乙烷的共聚物；聚氧乙烯聚氧丙烯 英文名称：synp
关于埃姆斯实验的缺陷介绍
这种方法的不足之处，是只能测定具有突变作用的化学物质，对非致突作用的物质不能监测。又由于鼠伤寒沙门氏菌可引起胃肠炎、腹泻或食物中毒，所以应用这种方法进行监测时，应该特别注意防止接触感染。还应注意防止鼠伤寒菌与小鼠群的接触。对于致癌物质的处置，也应极其慎重小心。
依前列醇的禁忌证
有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。