关于西替利嗪的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：8 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：53 7.重原子数量：27 8.表面电荷：0 9.复杂度：443 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数量：0 12.不确定原子立构中心数量：1 13.确定化学键立构中心数量：0 14.不确定化学键立构中心数量：0 15.共价键单元数量：1......阅读全文
关于西替利嗪的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：8 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：53 7.重原子数量：27 8.表面电荷：0 9.复杂度：443 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数
关于西替利嗪的性状介绍
本药的盐酸盐为白色粉末,味微苦,无其他异味。易溶于水和乙醇，不溶于乙醚，熔点为225℃。
西替利嗪的介绍
西替利嗪是一种第二代抗组胺药，主要用于治疗过敏性疾病。它通过抑制组胺H1受体来发挥作用，从而减轻过敏症状，如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒和荨麻疹等。 与第一代抗组胺药相比，西替利嗪的副作用较少。常见的副作用包括头痛、嗜睡和口干等，且这些副作用通常较轻。此外，由于其中枢神经系统穿透性较低，西替利嗪不会引
关于西替利嗪的用法用量介绍
西替利嗪主要用于轻度持续性哮喘的防治，用于防治哮喘病的常用剂量成人为10-20mg，每日1次。为预防夜间哮喘发作，可在睡前一次服用10-20mg。儿童的口服剂量为2.5-5mg，每日1次，可采用西替利嗪滴剂
盐酸西替利嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见
关于西替利嗪的市场分析介绍
比较了西替利嗪10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风疹团和皮肤潮红形成的抑制作用。结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。8项双盲、安慰剂对照志愿者研究，使用标准测试表明，西替利嗪较新抗组胺药对驾驶行为影响较小。比推荐剂量高1～2倍时，西替利嗪只出现低水平的镇
关于西替利嗪的基本信息介绍
西替利嗪（Cetirizine）是一种抗过敏药，它是第二代H1抗组胺药，为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 中文名称：西替利嗪 英文名称：cetirizine CAS号：83881-51-0 分子式：C
关于西替利嗪片的用法用量介绍
西替利嗪片适应用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 1、用法和用量 口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。2～5岁儿童，推荐起
盐酸西替利嗪片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪滴剂
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
简述西替利嗪的药理机制介绍
西替利嗪是一种具有多种抗过敏机制的羟嗪代谢产物，是哌嗪的衍生物，分子式为C21H25CIN2O3.2HCI，分子量为461.81。 该药以其疗效显著和副作用较少已成为第二代抗组胺药中的主要药物。研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链氧化后代谢成西替利嗪
西替利嗪的临床应用
自1987-1995年间有11项研究采用了随机、双盲、交叉试验以及多中心方法观察和比较了西替利嗪与其他第二代抗组胺药物或安慰剂的作用，所有研究结果均证实西替利嗪在防治哮喘中有较好疗效，其中5项以特非那丁或氯雷他定为对照,其余为安慰剂对照试验。
关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍
左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。 左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。 1、儿童用药：见【用法用量】项。 2、老年用药 ：尚不明确。 3、药物相互作用 ：尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。 4
关于西替利嗪的药代动力学介绍
健康成年人口服西替利嗪10～20mg后1h内达血药峰浓度（257和580μg/L）。食物延缓吸收速率，但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢，大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%，大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4～11h，儿童
关于盐酸氟桂利嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：6.5 重原子数量：32 表面电荷：0 复杂度：487 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于盐酸左西替利嗪片的简介
盐酸左西替利嗪片，适应症为治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 1、成份： 本品主要成份为盐酸左西替利嗪， 化学名称为： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
盐酸西替利嗪口服溶液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)含量测定照高效液相色谱法(通
如何正确使用西替利嗪
成人：通常剂量为10～20mg，每日一次，或早晚各服5mg。如果肾功能损害，建议减量。 儿童：6～11岁儿童的起始剂量为5mg，根据症状的严重程度，可调整至2.5mg或5mg，每日一次。2～5岁儿童的起始剂量为2.5mg，每日一次，最大剂量可增至5mg，每日一次。 特殊人群： 肝功能不全患
盐酸西替利嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.2~1.8溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氰化物取本品1.0g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定。有关
左旋西替利嗪的药理机制
左旋西替利嗪由比利时UCB公司开发的，与非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列为第三代抗过敏药物，由于是西替利嗪的左旋体，所以药理作用与西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有轻度的中枢神经系统抑制作用，研究表明西替利嗪的中枢神经系统抑制作用主要是其右旋体与脑内相关受体有一定亲合
左旋西替利嗪的药理机制
左旋西替利嗪由比利时UCB公司开发的，与非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列为第三代抗过敏药物，由于是西替利嗪的左旋体，所以药理作用与西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有轻度的中枢神经系统抑制作用，研究表明西替利嗪的中枢神经系统抑制作用主要是其右旋体与脑内相关受体有一定亲合
左旋西替利嗪的临床应用
左旋西替利嗪于2001年2月上市,为第三代抗组胺药，是第二代抗组胺药西替利嗪的单一光学异构体，主要用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病，如过敏性鼻结膜炎、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等，具有作用起效快、效应强而持久和副作用少的优点。
关于－西替利嗪的适应证和禁忌症介绍
1、 西替利嗪的适应证 用于治疗季节性变应性鼻炎（过敏性鼻炎，花粉症）。对急性和慢性的皮肤、眼部、呼吸道等过敏反应均有较好的疗效，常用于过敏性鼻炎、皮炎、眼结膜炎、哮喘、荨麻疹等。 2、西替利嗪的禁忌证 1）.对西替利嗪过敏严重肝病、严重心脏病、心律失常、心电图异常（明显或可疑QT间期延长
西替利嗪有什么副作用？
偶见副作用：如焦虑、口干、嗜睡或头痛。这些副作用一般较为轻微，可能不需要特别处理，会随着时间逐渐减轻或消失。 抗组胺药的常见副作用：包括胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退等。 中枢神经系统的副作用：如头痛、精神运动性损伤和抗胆碱作用，如口干、呼吸道分泌物黏稠、视力模糊、排尿困难或尿
盐酸西替利嗪滴剂的检查方法
溶液的颜色取本品,与黄色4号标准比色液通则0901第一法)比较,不得更深。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
简述西替利嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔点：110-115°C 沸点：542.1ºC at 760 mmHg 闪点：281.6ºC 水溶解性：101 mg/L 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：105.94 2、 摩尔体积（cm3/mo
盐酸西替利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光
盐酸西替利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
盐酸西替利嗪的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供