关于利培酮胶囊的用药禁忌介绍

一、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺乳。 二、儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验。 三、老年用药 建议起始剂量为一日0.5mg或更低,根据个体需要,剂量逐渐加大到一日2次,一次1~2mg。剂量调整间隔应不少于1周,剂量增减的幅度为每日二次,每次0.5mg。在获得更多的经验前,老年人加量过程中应慎重。......阅读全文

关于利培酮胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺

关于利培酮分散片的用药禁忌介绍

  一、儿童用药  对于精神分裂症, 目 前 尚 缺 乏 15 岁 以 下 儿 童的足 够 的 临 床 经 验。  对于品行障碍和其它行为紊乱,尚缺乏 5 岁以下儿童的足够的临床经验。  二、老年用药  建 议 起 始 剂 量 为每次 0.5mg、 每日 2 次、,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增

关于注射用利培酮微球的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   (1)妊娠  利培酮用于妊娠期妇女的安全性尚未得到确定。上市后用于妊娠末3个月的妇女时,观察到新生儿出现可逆的锥体外系症状。尽管在动物实验中,利培酮没有显示出直接的生殖毒性,但是可见一些间接的催乳素和中枢神经系统介导的效应。在任何研究中均未见利培酮具有致畸作用。因此

关于利培酮胶囊的基本介绍

  利培酮胶囊,用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。  一、成份  本品主要成份为利培酮。  化学名:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基

关于利培酮胶囊的注意事项介绍

  1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)应慎用,从小剂量开始并应逐渐加大剂量。  2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。  3.同其他具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特

关于酮洛芬缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:   没有足够有关孕妇服用本品的对照研究,虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响,因此不推荐孕妇服用,除非评估治疗利益高于风险。  服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明,给予大鼠6mg/kg/d(36mg/

关于盐酸胺碘酮胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品可以通过胎盘进入胎儿体内,临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的 25 %。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。  2、儿童用药   儿童中应用

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1、妊娠  动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。  2、哺乳  虽无本品随人乳分泌的资料,但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌,其乳汁浓度较血中更高,故服用本品的妇女最好不哺乳。  二、儿童

利培酮胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物研细,取适量(约相当于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量

关于盐酸普罗帕酮胶囊的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。  2、儿童用药   该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。  3、老年用药  该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患

关于利培酮胶囊的用法和不良反应介绍

  一、用法用量   成人:每日1次或每日2次。 推荐起始剂量为一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整。  二、不良反应   1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、口

关于利培酮的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,按干燥品计算,含C23H27FN4O2不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。  本品在甲醇中

关于利培酮的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸20mL振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。  二、类别:抗精神病药。  三、贮藏:密封保存。  

关于利培酮片的成分介绍

  活性成份:利培酮 化学名称:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并异噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮 化学结构式: 分子式:C 23H 27FN 4O 2 分子量:410.49

利培酮胶囊的药理作用

  利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱,对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据

利培酮胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

利培酮胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,研细混匀,精密称取适量(约相当于利培酮2mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利培酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m

利培酮胶囊的药物互相作用

  1本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量。3酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4当和其它高度蛋

利培酮胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。

利培酮胶囊的注意事项

  1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)应慎用,从小剂量开始并应逐渐加大剂量(见【用法用量】)。  2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。  3.同其他具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟

利培酮胶囊的适应症

  用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效

关于利培酮的适应症介绍

  一、适应症  用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。  二、用法用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱

关于利培酮的基本信息介绍

  利培酮(Risperidone),是一种有机化合物,化学式为C23H27FN4O2,是一种精神科药物,用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥

关于利培酮片的用法用量介绍

  1.精神分裂症 由使用其它抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药,则可用本品治疗来替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。 成人:每日1次或每日2次。起始剂量1mg,在1周左右的时间内逐渐将剂量加大

关于利培酮的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品0.20g,加稀硝酸10mL溶解后,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。  2、硫酸盐  取本品1.0g,加水40mL煮沸,放冷,滤过,取滤液,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得

利培酮胶囊的类别及贮藏方法

类别同利培酮。规格1mg贮藏密封保存。

利培酮胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内

关于尼美舒利的用药禁忌介绍

  活动期消化性溃疡、中重度肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min)、12岁以下儿童等患者以及以往对该药存在高度敏感性的患者和妊娠期妇女禁用。  慎用于对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者和哺乳期妇女。  出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝剂或抗血小板聚集药物治疗的患者应慎用

关于西沙必利片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  动物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内应权衡利弊。  尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用本品。  2、儿童用药   儿童用药应根据【用法用量】中

利培酮片的性状介绍

  1mg 利培酮片为白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色; 2mg 利培酮片为淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。