盐酸羟苄唑的鉴别方法
(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长处有最大吸收,其比值应为1.04~1.08(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集388图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
盐酸羟苄唑的鉴别方法
(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长处有最大吸收,其比值应为1.04~1.08(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集388图)一致(4)本品的水溶
盐酸羟苄唑
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
盐酸羟苄唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
盐酸羟苄唑滴眼液
曾用名羟苄唑滴眼液检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求见
盐酸羟苄唑滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。
关于盐酸羟苄唑的简介
盐酸羟苄唑，是一种有机化合物，化学式为C14H13ClN2O，是一种抗病毒药，主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。 1、盐酸羟苄唑的基本信息： 化学式：C14H13ClN2O 分子量：260.76 CAS号：3521-62-7 2、盐酸羟苄唑的理化性质： 外观：白色或类白色结晶性粉末
盐酸羟苄唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含2pg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含0.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填
盐酸羟苄唑滴眼液所属类别
同盐酸羟苄唑。
盐酸羟苄唑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。
盐酸羟苄唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,超声使溶解,冷却,再加醋酐25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.07mg的C14H12N2O·HCl。
盐酸羟苄唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长处有最大吸收,其比值应为1.04~1.08(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集388图)一致(4)本品的
盐酸羟苄唑滴眼液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求见盐酸羟苄唑有关物质项下
关于盐酸羟苄唑的药品简介
1、盐酸羟苄唑的药理作用 能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶，在组织培养中，本品50μg/mL能有效地抑制人类肠道病毒，柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型，本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性结、角膜炎，本品抗微小RNA病毒作用机制，一般认为是在感染细胞内抑制病毒配码的依赖RN
关于盐酸羟苄唑滴眼液的简介
盐酸羟苄唑滴眼液，适应症为用于急性流行性出血性结膜炎。 盐酸羟苄唑滴眼液能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中，本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型；本品10μg/ml能抑制急性流行性出血性结、角膜炎(俗称“红眼病”)病毒(沪-1
盐酸羟苄唑滴眼液鉴别检查方法
鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
盐酸羟苄唑的类别及贮藏方法
类别抗病毒药贮藏密闭保存。制剂盐酸羟苄唑滴眼液
盐酸羟苄唑滴眼液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用无水乙醇定量稀释制成每1m中含10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在277nm的波长处测定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系数(E1)为416计算。
盐酸羟苄唑滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸羟苄唑滴眼液的基本性状
(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。
盐酸羟苄唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
盐酸羟苄唑滴眼液的曾用名
羟苄唑滴眼液
关于盐酸羟苄唑的药典信息介绍
一、盐酸羟苄唑的来源： 本品为(±)-α-羟基苄基苯并咪唑，按干燥品计算，含C14H12N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸羟苄唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。 三、盐酸羟苄唑的鉴别：
盐酸羟苄唑滴眼液的规格及贮藏方法
规格8ml:8mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
盐酸羟苄唑滴眼液的性状及鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相
关于盐酸羟苄唑的有关物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1mL中含2µg的溶液， 灵敏度溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1mL中含0.5µg的
盐酸羟甲唑啉的鉴别方法
(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在279nm的波长处有最大吸收。(3)本品
关于羟苄唑的毒理分析
羟苄唑，具有抑制甲状腺素的合成作用，用于甲状腺功能亢进行治疗，为临床常用抗甲状腺药物之一。 粒细胞：长期或大剂量的使用羟苄唑，最突出和严重的不良反应是引起粒细胞和白细胞总数下降，导致粒细胞缺乏症发生。据报道，羟苄唑致粒细胞缺乏症的发生率约为0.2%-2%。粒细胞缺乏出现时间集中于服用羟苄唑4-
简述羟苄唑的药理毒理
1、羟苄唑的药物相互作用： 羟苄唑与抗凝剂之间的相互作用不明显，该品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后，各药物的药动学过程均无明显改变 [2-3]。 2、羟苄唑的药理毒理： 羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中，本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道
盐酸羟甲唑啉的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
简述羟苄唑药物治疗的目的
1、药物羟苄唑的治疗目的： 探索羟苄唑治疗甲真菌病国内患者的剂量、疗程和疗效。方法：服药150mg,2次/周，指甲损害疗程3个月，趾甲损害疗程4个月，停药后每月随访1次共6个月。结果：共观察53例，治疗结束时，治愈率54.7%，真菌清除率72.3%，以后逐月增高，停药后6个月时，治愈率98.1