盐酸硫利达嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。......阅读全文

盐酸硫利达嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸硫利达嗪的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。

盐酸硫利达嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸硫利达嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸硫利达嗪

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则

盐酸硫利达嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸硫利达嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250g的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25μg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸硫利达嗪有关物

盐酸硫利达嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则

盐酸硫利达嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸硫利达嗪片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1004g的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸硫利达嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液。色谱

盐酸硫利达嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则

盐酸硫利达嗪性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则

盐酸硫利达嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸硫利达嗪规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸硫利达嗪的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含250g的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液色谱条件

盐酸硫利达嗪鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1034图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通

盐酸硫利达嗪的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.70mg的C21H26N2S2·HCl

盐酸硫利达嗪的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1034图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸硫利达嗪的类别及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸硫利达嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸硫利达嗪片

关于硫利达嗪的基本信息介绍

  硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。其锥体外系反应和心动过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症,也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈

关于硫利达嗪中毒的简介

  硫利达嗪(甲硫达嗪)为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。其锥体外系反应和心动过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好,血浆蛋白结合率99%,半衰期16~36h,分布容积1OL/kg,体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症

盐酸布桂嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片。

盐酸肼屈嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

盐酸丙米嗪片的基本性状

本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

盐酸哌唑嗪片的基本性状

本品为白色片。

盐酸异丙嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

关于硫利达嗪的内容简介

  一、药代动力学  1.参见氯丙嗪。  2.本品达峰时间为1.25~4h,t1/2约为21h(6~40h),个体差异极大。几种代谢物具有程度不同的活性(其中包括美索达嗪)。原药和代谢物的蛋白结合率均高。  二、剂型与规格  片剂:10mg,25mg,50mg,100mg,200mg。  三、适应症

盐酸氟桂利嗪片的基本性状

本品为白色片。

盐酸三氟拉嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸美克洛嗪片的基本性状

本品为微黄色至淡黄色片。