盐酸氮芥注射液的检查方法
pH值取本品2ml,加水8m1,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸氮芥中含内毒素的量应小于12EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
盐酸氮芥注射液的检查方法
pH值取本品2ml,加水8m1,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸氮芥中含内毒素的量应小于12EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸氮芥注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值取本品2ml,加水8m1,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。细
盐酸氮芥的检查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
盐酸氮芥注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值取本品2ml,加水8m1,依法测定(通则
盐酸氮芥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取
盐酸氮芥注射液
类别同盐酸氮芥规格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴
盐酸氮芥的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色
盐酸氮芥注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸氮芥注射液的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于盐酸氮芥0.1g),置具塞锥形瓶内,加少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并人锥形瓶中,加碳酸氢钠0.1g,精密加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)20ml,静置2.5小时后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果
盐酸氮芥注射液的－类别及贮藏方法
类别同盐酸氮芥规格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸氮芥
性状本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色
关于盐酸氮芥注射液的简介
盐酸氮芥注射液，恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。 1、成份 本品主要成份为盐酸气芥。 化学名称：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 辅料：丙二醇 2、性状
盐酸氮芥的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸氮芥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加1mol/L氢氧化钾的乙醇溶液15m1l,加水15ml,摇匀,加热回流2小时,在水浴上蒸发使溶液体积减少一半,用水稀释至约150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mo/L)50ml,剧烈振摇,滤过,用水洗涤滤渣,合并滤液与洗液,加10%硫酸铁铵1ml,用硫氰
盐酸氮芥的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸氮芥注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
关于盐酸氮芥的检查测定介绍
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 3、含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加1mol/L氢氧化钾的乙醇溶液15mL，
简述盐酸氮芥注射液的药理毒理
本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成， 同时对RNA人和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或人的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强， 大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属
盐酸氮芥注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
盐酸氮芥的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
苯丁酸氮芥的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用丙酮定量稀释制成每1ml中含0.40mg的溶液。色谱条件采用硅胶HF4薄层板(室温干燥24小时),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)为展开剂。测定法吸取
关于盐酸氮芥注射液的用法用量介绍
静脉注射：每次4～6mg/m2〈或0.1mg/kg〉， 加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入，并用生理盐水或 葡萄糖液冲洗血管，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。 腔内给药：每次5～10mg〈 1～2支〉，加生理盐水20～40ml稀释，在抽液后即时注人，每周1次，可根据需要重复。
使用盐酸氮芥注射液的不良反应
骨髓抑制：主要表现为白细胞和血小板减少， 严重时可导致全血细胞减少。白细胞下降最低值在注射本品 后第7〜10天，停药1～2周后多可恢复。胃肠道反应：恶心、 呕吐常出现于注射后3～ 6小时，可持续24小时。生殖功能影 响:包括睾丸萎缩、精子减少、精子活动能力降低和不育， 妇女可致月经紊乱、闭经。其
盐酸氮芥的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色
盐酸氮芥的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸氮芥注射液
苯丁酸氮芥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257m与302nm的波长处有最大吸收,在225nm与280nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集226图)一致。(3)取本品约50mg,加丙酮5ml使溶解
关于盐酸氮芥注射液的注意事项介绍
1、注意事项 本品剂量限制性毒性为骨髓抑制，故应密切观察血象变化，每周查血象1-2次。氮芥对局部组织刺激性强，若漏出血管外，可导致局部组织坏死，故严禁口服、皮下及肌肉注射，药物一旦溢出，应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6-12小时。氮芥水溶液极易分解，故药
关于盐酸氮芥的药品简介
一、适应症 主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。 二、用法用量 静脉：快速推入每千克体重0.1mg，每周2~3次，总量30~60mg为1疗程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超过4~5次（以上均需稀释后使用）。 三、不良反应
盐酸氮芥的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。
简述盐酸氮芥注射液的药代动力学
氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合，在血中停留时间只有0.5-1分钟，即有90%以上从血中消除，迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中，脑中含量最少。氮芥的半衰期很短，从狗的实验中证明，血药浓度在48分钟内减低65%-90%，在小鼠10分 钟内减低95%。由于药物变化较快，原