长效心痛定片的药理作用
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。......阅读全文
长效心痛定片的药理作用
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制
长效心痛定片的药理毒理
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制
长效心痛定片的用法用量
口服，每次一片，20mg，一日2次或遵医嘱。可以配合使用外用贴剂。
长效心痛定片的作用与用途
本品为钙通道阻滞剂具有长时效的扩冠、改善心肌缺氧、控制冠心症状，通过扩张周边血管降压，改善脑循环。用于治疗冠心病，缓解心绞痛及心血管疾病。
长效心痛定片的适应症
治疗冠心病，缓解心绞痛及心血管疾病。
长效心痛定片的适应症及用法
适 应 症 治疗冠心病，缓解心绞痛及心血管疾病。 用法 口服，每次一片，20mg，一日2次或遵医嘱。可以配合使用外用贴剂。
长效心痛定片的药代动力学
18名健康男性单次口服本品30mg后，其t1/2 为9.9±6.8小时， C0.5max为27.5± 15.9ng/ml,多次给药后稳态峰浓度 C0.5max为40.8±12.5ng/ml,稳态谷浓度为C0.5max为27.7 ±11.6ng/ml,峰高比为1.84±1.24。硝苯地平在组织内分
长效心痛定片的药理毒性及药代动学
药理毒理 硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉
吗啡片的药理作用
本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇吐等作用（因
艾片的药理作用
艾纳香，多年生草本或亚灌木，高1～3m。茎粗壮，茎皮灰褐色，有纵条棱，木质部松软，白色，有髓部，节间长2～6cm，被黄褐色密柔毛。下部叶宽椭圆形或长圆状披针形，长22～25cm，宽8～10cm，先端短尖或锐，基部渐狭，具柄，柄两侧有3～5对狭线形的附属物，边缘有细锯齿，上面被柔毛，下面被淡褐色或
桂枝片的药理作用
扩张血管、促进发汗 ①有效成分桂皮油。 ②作用扩张血管，调节血液循环，使血液流向体表，加强麻黄发汗作用。 解热、镇痛 ①有效成分桂皮醛、桂皮酸钠。 ②机理皮肤血管扩张、散热增加、促进发汗；提高痛阈值。 镇静、抗惊厥 ①有效成分桂皮醛。 ②作用小鼠自主活动减少，增加巴比妥类药作用，
肿节风片的药理作用
具有祛风除湿、活血止痛的作用。临床试用证明本品对某些恶性肿瘤有延长缓解期，缩小肿块和改善自觉症状的作用。
酮康唑片的药理作用
酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感，但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌
癃闭舒片的药理作用
本品对丙酸睾丸素诱发的大、小鼠前列腺增生与尿生殖窦植入性小鼠前列腺增 生有抑制作用。
丹篓片的药理作用
丹蒌片对麻醉犬心肌缺血，心肌梗塞及相关生化指标的实验显示，有明显改善犬急性心肌缺血程度和心肌梗塞的作用，减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度和心肌缺血的范围，明显减少梗塞区，显著抑制心肌缺血及心肌梗塞引起的血清肌酸磷酸激酶活性升高，并对乳酸脱氢酶的释放有抑制作用。 对麻醉犬心脏血液动力学实验显示
复方地西泮片的药理作用
复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，该药充分发挥谷维素、维生素B1、地西泮的药理协调作用。可减少动物活动次数、减慢心率、呼吸、使血压轻度下降，具有明显的抗焦虑、镇静作用。
硫酸阿托品片的药理作用
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作
新霉素片的药理作用
新霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对革兰阴性菌、阳性菌及结核杆菌等都有较好作用。以大肠杆菌最敏感，对金葡菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、产气杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等较敏感，对绿脓杆菌较不敏感。细菌对药品和链霉素、卡那霉素、庆大霉素之间可发生交叉耐药性。临床上由于本品毒性大，一般不作注射给药，仅用于口服及局
障眼明片的药理作用
老年性白内障是常见的瞳神疾患，瞳神属肾，目者，五脏六腑之精，肾为藏精之所，肝血赖肾精以滋养，肾精亦赖肝血以滋生，肝肾亏损，也为白内障致病因之一。此症多脾气虚弱，肝肾不足，阴精亏损，无以上济于目，以致视力模糊，辨物不清。治法宜健脾调中，补益肝肾，升阳利窍，退翳明目。方中肉苁蓉、山茱萸、枸杞子、蕤仁
蛋氨酸片的药理作用
氨基酸类药，是体内胆碱生物合成的甲基供体，能放出活性甲基，促进磷酯酰胆碱合成，磷酯酰胆碱与积存在肝内的脂肪作用，变为易于吸收的卵磷脂，故可防治肝脂肪蓄积；具有保肝、解毒的作用。
温阳解热片的药理作用
从二十八种天然药材中成功提取出两组总甙群，既“补（温阳）”又“泻（解热）打破了传统用药模式，其产生的活性成份能激活唤醒体内存在的肾细胞生长因子，即TGF-β，产生新的肾细胞，使肾细胞数量达到原来的50%以上。
复方芦丁片的药理作用
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与
舒冠片的药理作用
①对离体兔心冠脉流量及心肌收缩力的影响：仿Langendorff氏离体兔心灌注法。实验先以乐氏溶液灌流，观察5分钟的正常值，然后改用0.82g/1000ml的舒冠浸膏-乐氏液灌流观察5分钟。 结果表明：舒冠浸膏可使心率减慢，收缩幅度减小，而冠脉流量增加。 ②对离体蟾蜍心脏的作用：仿Strau
乳酶生片的药理作用
本品为活肠球菌的干燥制剂，在肠内分解糖类生成乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制腐败菌的生长繁殖，并防止肠内发酵，减少产气，因而有促进消化和止泻作用。
阿咖片的药理作用
阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药,能增强上列药物的解热镇痛作用。
简述地塞米松片的药理作用
本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。 1、抗炎作用 本品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放
藿丹片的药理作用
对柯萨厅病毒B3所致小鼠病毒性心肌炎具有一定的治疗作用，对犬心脏血流动力学和心脏功能，大鼠血液流变性和微循环，也具有一定的改善作用。
炎热清片的药理作用
1，体内，体外抑菌作用：高剂量显著降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率。体外对呼吸道感染常见的病原菌和条件致病菌有不同程度的抑菌作用，其中对金黄色葡萄球菌，乙型溶血性链球菌和白喉杆菌作用较强（MIC为0.125g/ml--0.10g/ml）。 2，体内，外抗病毒作用：低，中，高剂量均使流感病毒起的
葡醛内酯片的药理作用
本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。
小儿九维片的药理作用
本品所含九种维生素均为构成人体多种辅酶和激素的重要成份，是维持正常代谢和身体健康必不可少的物质，缺乏时可致代谢障碍而引发多种疾病。