盐酸奥昔布宁的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.40mg的C2H31NO3·HCl。......阅读全文
盐酸奥昔布宁的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.40mg的C2H31NO3·HCl。
盐酸奥昔布宁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸奥昔布宁10mg),置50ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使盐酸奥昔布宁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品10mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇15
盐酸奥昔布宁
制剂盐酸奥昔布宁片性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为124~129℃鉴别(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约3mg与0.5mol/L硫酸溶液10m,搅拌使溶解
盐酸奥昔布宁的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为一0.10°至+0.10°有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中
盐酸奥昔布宁片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法
盐酸奥昔布宁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约3mg与0.5mol/L硫酸溶液10m,搅拌使溶解,放冷,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0,用乙醚20ml振摇提取,乙醚提取液置水浴上蒸干,取残渣置试管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼试液3ml,振摇,置水浴中煮沸
盐酸奥昔布宁片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸奥昔布宁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要
盐酸奥昔布宁的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约3mg与0.5mol/L硫酸溶液10m,搅拌使溶解,放冷,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0,用乙醚20ml振摇提取,乙醚提取液置水浴上蒸干,取残渣置试管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼试液3ml,振摇,置水浴中煮沸1分
盐酸奥昔布宁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为124~129℃鉴别(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约3mg与0.5mol/L硫酸溶液10m,搅拌使溶解,放冷,用2mol
盐酸奥昔布宁的类别及贮藏方法
类别解痉药贮藏密封保存
盐酸奥昔布宁片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1
盐酸奥昔布宁片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
盐酸奥昔布宁的制剂类型
盐酸奥昔布宁片
盐酸奥昔布宁的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为124~129℃鉴别(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约3mg与0.5mol/L硫酸溶液10m,搅拌使溶解,放冷,用2mol
盐酸奥昔布宁片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法
盐酸奥昔布宁片的类别及贮藏方法
类别同盐酸奧昔布宁。规格5mg贮藏密封保存
盐酸奥昔布宁的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在正已烷中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为124~129℃
盐酸奥昔布宁片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸奥昔布宁50mg),加三氯甲烷10ml,研磨使盐酸奥昔布宁溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取盐酸奥昔布宁对照品50mg,加三氯甲烷10ml使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇为展开剂。测定法
盐酸奥昔布宁片的基本性状
本品为白色或类白色片。
盐酸奥布卡因的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.49mg的C17H28N2O3·HCl
盐酸奥布卡因滴眼液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸奥布卡因对照品适量,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求理论板数按盐酸奥布卡因峰计算不低于3000。
盐酸布桂嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.89mg的C7H24N2O·HCl。
盐酸伐昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取
盐酸布替萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液对照品溶液取盐酸布替萘芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
盐酸布桂嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液,振摇使盐酸布桂嗪溶解,用o.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L盐
盐酸伐昔洛韦片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统
盐酸伐昔洛韦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
盐酸布替萘芬凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬5mg),精密称定,置50ml烧杯中,加饱和氯化钠溶液2.5ml,拌使凝胶变稀、分散,加入少量甲醇,待凝胶收缩成团后,将液转移至50ml量瓶中,再用甲醇适量分4~5次洗涤残留洗液并人量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精
盐酸左布比卡因的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.49mg的C18H28N2O·HCl
盐酸奥布卡因的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精