孕妇及哺乳期妇女使用缬沙坦氢氯噻嗪片的介绍

在妊娠的第2和第3个3月期,应用直接作用于RAAS的药物可导致胎儿伤害和死亡。在人类,胎儿从妊娠的第2个3月期开始出现肾灌注,其肾灌注依赖于RAAS系统的发育,因此在妊娠的第2和第3个3月期应用缬沙坦的风险增高。 与其他直接作用于RAAS的药物相似,本药不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。 所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施,如再水化清除循环中药物。 在子宫内接触噻嗪类利尿剂,可以引起胎儿或新生儿血小板减少症及与成人不同的其它不良反应。 尚未确定缬沙坦是否可进入人体乳汁。哺乳期大鼠可将缬沙坦分泌入乳汁。 氢氯噻嗪能通过胎盘屏障、分泌入乳汁。目前尚无对哺乳期女性的研究,因此本药不宜用于哺乳期。......阅读全文

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介

  氯沙坦钾氢氯噻嗪片,由杭州默沙东制药有限公司生产,商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片,除去包衣后显白色。  氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应:血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害:肝功能

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药物过量介绍

  1、执行标准  氯沙坦钾片:国家食品药品监督管理局国家药品标准WSt-(X-144)-2003-2006Z。  氯沙坦钾胶囊:国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03282013。  2、药物过量  关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经迷走神经

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的毒理研究介绍

  1、雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人(按50Kg体重计算)每天最大剂量的

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的用法用量介绍

  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。  2、本品可与或不与食物同时服用。  3、对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的临床研究介绍

  【功效主治】 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。 【化学成分】 氯沙坦钾氢氯噻嗪。  【药理作用】 氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。  【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  【不良反应

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的用法用量介绍

  常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片。氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高

特殊人群使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇在怀孕第二个三个月~第三个三个月期间使用时,由于药物将直接作用于肾素-血管紧张素系统,这可能会导致发育中的胎儿受到损伤乃至死亡。因此,当检测到怀孕后,应尽快终止使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。  动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的注意事项介绍

  1、过敏反应:血肿性水肿。  2、低血压及电解质/体液平衡失调:血容量不足的患者(例如应用大剂量利尿药治疗的患者),可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该先纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。应当注意,在肾肝功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行

孕妇及哺乳期妇女使用波生坦片的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  波生坦片具有潜在致畸性。当给予大鼠≥60 mg/kg/day(按mg/m折算相当于人口服治疗剂量每次125 mg,每日2次的2倍)时,本品显示有致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中,本品显示剂量相关的致畸作用,包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500 mg/kg

关于孕妇及哺乳期妇女使用巴氯芬片的介绍

  1、孕妇用药  在口服相对人类推荐剂量13倍(按照mg/kg计算)的巴氯芬的大鼠中,发现胎儿脐突出(腹壁疝)的发生率有所上升。但是这项异常并没有发生在小鼠或兔子实验中。  目前还没有在孕妇使用该药方面进行充分和匹配良好的对照性研究。巴氯芬能穿透胎盘屏障,因此在孕妇中不应使用,除非用药的好处超过对

替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的简介

  一、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊,用于治疗高血压。  二、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的成份:本品为复方制剂,其组份为:每粒含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12。5mg。  三、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色或浅黄色颗粒。  四、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的适应症:用于治疗高血压。  五、替米沙

孕妇及哺乳期妇女使用格列吡嗪控释片的介绍

  1、妊娠 :妊娠分类C :大鼠生殖研究发现所有剂量水平(5-50 mg/kg)均有轻度的胚胎毒性作用,这与其它磺脲类药物如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲中观察到的毒性作用相似。这一作用发生在围产期,认为和格列吡嗪的药理作用(降低血糖)直接相关,在大鼠和兔的研究中,未发现致畸作用。在妊娠妇女中没有充分和严格

简述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药理作用

  1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂,在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血

孕妇及哺乳期妇女使用氨酚氢可酮片的介绍

  妊娠期的使用:致畸性:实验表明:700倍于人体剂量的二氢可待因酮对仓鼠有致畸作用。目前尚无有关本品在妊娠妇女中完善和良好的对照研究。只有当预期的益处大于对胎儿预期的风险时,才能在妊娠期中使用耐而可。  非致畸性:若妊娠妇女在分娩前定期服用阿片类药物,那么她娩出的婴儿可带有躯体依赖性。主要的戒断症

使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的不良反应

  其安全性已经通过对1700多名患者试验作出了评估。这些患者中包括716名使用Micardis HCT超过半年和420名使用Micardis HCT超过一年的患者。在Micardis HCT的临床试验中未发现未知的不良反应。不良反应局限于以前使用替米沙坦和/或氢氯噻嗪的患者出现过不良反应。使用Mi

替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的使用注意事项

  1、运动者慎用。  2、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。  3、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人在使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊前应获得警告。  4、肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(SAAS)抑制作用可能

孕妇及哺乳期妇女使用苯妥英钠片的介绍

  本品能通过胎盘,可能致畸,但有认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性大于用药的危险性,应权衡利弊。凡用本品能控制发作的患者,孕期应继续服用,并保持有效血浓,分娩后再重新调整。产前一个月应补充维生素K,产后立即给新生儿注射维生素K减少出血危险。本品可分泌入乳汁,一般主张服用苯妥英的母亲避免母乳喂养。

孕妇及哺乳期妇女使用甲磺酸氨氯地平片的介绍

  动物实验中,在推荐人用最大量的50倍剂量,氨氯地平除引起大鼠分娩延迟和滞产外,未显示任何生殖毒性,但用于人妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定,因此,仅在无其他更安全的代替药物和与疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

孕妇及哺乳期妇女使用苯磺酸氨氯地平片的介绍

  妊娠分类C (FDA 分类)  在妊娠妇女中未进行充足且良好对照的研究。只有当潜在受益超过对胎儿的潜在风险时,才可在妊娠期间使用氨氯地平。  当妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成时期经口接受高达10 mg 氨氯地平/kg/天(根据mg/m[sup]2[/sup] 基础换算,分别是人类最大推荐剂量1

孕妇及哺乳期妇女使用盐酸缬更昔洛韦片的禁忌

  由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦,还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中,更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。  建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕(参见临床前安全性数据)。  还没有人类妊娠期间的盐酸缬更

孕妇及哺乳期妇女使用酒石酸唑吡坦片的介绍

  1、妊娠  作为一种预防措施,最好避免在妊娠时使用唑吡坦。  唑吡坦在妊娠患者的使用数据,基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。  如果对育龄期女性处方该药,应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与医师联系讨论有关停药的事宜。  如果在妊赈的晚期或者分娩时使用

概述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药物相互作用

  1、在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道,利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。  2、与其他影响钠排泄的药物一样,锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的药物相互作用

  氯沙坦 在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一

关于替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的用法用量介绍

  为了减少替米沙坦氢氯噻嗪胶囊剂量非依赖性的副作用,通常只有在患者单药治疗未获得理想疗效后才进行联合治疗。  当患者用替米沙坦单药80mg治疗血压未获有效控制时,或当患者用氢氯噻嗪单药25mg每日一次治疗,血压未获控制或已获控制但出现低钾血症时,可以考虑改用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(即80mg替米沙坦

缬沙坦片介绍

性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液

氢氯噻嗪片的成分介绍

  化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 化学结构式: 分子式:C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量:297.74

孕妇及哺乳期妇女使用氯霉素片的介绍

  由于氯霉素可透过胎盘屏障,对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应,发生“灰婴综合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。  本品自乳汁分泌,有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能,包括严重的骨髓抑制反应,因此本品不宜用于哺乳期妇女,必须应用时应暂停哺乳。

缬沙坦氨氯地平片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:每片含缬沙坦80mg,氨氯地平5mg。

孕妇及哺乳期妇女使用乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的介绍

  禁用于妊娠前3个月的孕妇。  如果药品可能对患者有益,应考虑该治疗方案。只有当对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,才能使用本品。  利福平  在公布的有限的关于妊娠期使用的临床数据表明,不会增加胎儿致畸的可能性。利福平能透过胎盘。在妊娠期的最后几周使用利福平能导致母体和新生儿的产后出血。动物

概述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药代动力学

  1、吸收:本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及34小时达到峰值。本品与食物同服时,氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。  2、分布:氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%,主要是与白蛋白结合。