关于酒石酸唑吡坦的药典信息介绍
1、来源 本品为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺-L-(+)-酒石酸盐，按干燥品计算，含(C19H21N3O)2•C4H6O6不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 本品在甲醇中略溶，在水或乙醇中微溶，在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。......阅读全文
关于吡哌酸的药典信息介绍
一、吡哌酸的基本信息： 本品为8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物，按无水物计算，含C14H17N5O3不得少于98.5%。 二、吡哌酸的性状： 本品为微黄色至黄色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在乙醇或乙
概述酒石酸唑吡坦的药物相互作用
1、与丙米嗪联用时除丙米嗪的峰浓度降低20%外无药代动力学的相互作用，但可减少警醒。 2、与氯丙嗪合用时也无药代动力学的相互作用，但可减少警醒和影响精神运动的表现。 3、服用本品时饮酒可影响精神运动的表现。 4、健康志愿者单次口服本品与氟西汀时，两药的药代学和药效学均无显著改变，多次口服本
酒石酸唑吡坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液
酒石酸唑吡坦片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
简述酒石酸唑吡坦片的药理作用
唑吡坦是一种与苯二氮卓类有关的咪唑吡啶类催眠药物，其药效学活性本质上类似于其它同类化合物的作用 ：肌肉松弛、抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、引起遗忘。 实验研究已经证明镇静作用所需的剂量低于抗惊厥、肌肉松弛和抗焦虑作用所需的剂量。这些作用与对中枢受体的特异激动作用有关，后者属于GABA-Omega
酒石酸唑吡坦片的类别及贮藏方法
类别同酒石酸唑吡坦。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
关于茴拉西坦的药典信息介绍
一、茴拉西坦的来源 本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮，按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。 二、茴拉西坦的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。 １、熔点 本品
关于格列吡嗪的药典信息介绍
1、格列吡嗪的来源：本品为5-甲基-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺，按干燥品计算，含C21H27N5O4S应为98.0%～102.0%。 2、格列吡嗪的性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶，在丙酮、
关于盐酸头孢吡肟的药典信息介绍
1、来源 本品为氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一盐酸盐一水合物，按无水物计算，含头孢吡肟（C19H24N6O5OS2）应为8
关于环吡酮胺的药典信息介绍
一、来源 本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐，按干燥品计算，含C12H17NO2应为75.7%~78.0%，含C2H7NO应为22.3%~23.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
酒石酸唑吡坦片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
概述酒石酸唑吡坦片的药物相互作用
1、酒精： 不建议同时服用酒精。药物与酒精同时使用可能增强镇静作用。这会影响驾驶或机械操作的能力。 2、CNS抑制剂： 在合并使用抗精神病药物(安定药)、安眠药、抗焦虑/镇静剂、抗抑郁药、麻醉性镇痛药，抗癫痫剂、麻醉剂和镇静抗组胺药时可能发生中枢抑制作用的加重。但是，如果使用SSRI类抗抑
关于克霉唑的药典信息介绍
一、克霉唑的基本信息：本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑，按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少于98.5%。 二、克霉唑的性状： 克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末，无臭。 克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 三、克霉唑的熔点：克霉唑的熔
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于达那唑的药典信息介绍
一、基本信息 本品为17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异噁唑-17β-醇，按干燥品计算，含C22H27NO2应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、比旋度 取
关于利鲁唑的药典信息介绍
一、利鲁唑的基本信息： 本品为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑，按无水物计算，含C8H5F3N2OS不得少于98.5%。 二、利鲁唑的性状： 本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。 三、利鲁唑的熔点：本品的熔点（通则0612）为117~11
关于奥美拉唑的药典信息介绍
1、【奥美拉唑的来源（名称）、含量（效价）】 奥美拉唑为5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 2、【奥美拉唑的性状】 奥美拉唑为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
孕妇及哺乳期妇女使用酒石酸唑吡坦片的介绍
1、妊娠 作为一种预防措施，最好避免在妊娠时使用唑吡坦。 唑吡坦在妊娠患者的使用数据，基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。 如果对育龄期女性处方该药，应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与医师联系讨论有关停药的事宜。 如果在妊赈的晚期或者分娩时使用
关于伊曲康唑的药典信息介绍
1、伊曲康唑的禁忌：对本品中任一成分过敏者禁用。有其他吡咯类过敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性状： 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氢呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中几乎不溶。 3、伊曲康唑的熔点：本品的熔点（通则0612）为165~169°C。 4、伊曲
关于特拉唑嗪的药典信息介绍
1、主要活性成分 1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氢呋喃-2-甲酰）哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H25N5O4HCl应为98.0～102.0%。 2、性状 白色或类白色结品性粉末，味微苦，几乎无臭。 在水中略溶，在乙醇中微溶。 吸收系数 取本品，
关于艾司唑仑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶，
关于阿立哌唑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮，按干燥品计算，含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇、丙酮或乙腈中微溶，在水、0.1mol/L盐酸溶
关于盐酸羟苄唑的药典信息介绍
一、盐酸羟苄唑的来源： 本品为(±)-α-羟基苄基苯并咪唑，按干燥品计算，含C14H12N2O•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸羟苄唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。 三、盐酸羟苄唑的鉴别：
关于头孢唑肟钠的药典信息介绍
一、头孢唑肟钠的基本信息： 头孢唑肟钠为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐，按无水物计算，含头孢唑肟（C13H19N5O5S2）应为92.5%~96.5%。 二、头孢唑肟钠的
关于西洛他唑的药典信息介绍
一、西洛他唑的基本信息： 本品为6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2-(1H)-喹诺酮，按干燥品计算，含C20H27N5O2应为98.0%～102.0%。 二、西洛他唑的性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在N,
关于咪达唑仑的药典信息介绍
一、咪达唑仑的来源 本品为1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C18H13ClFN3应为98.5%~101.5%。 二、咪达唑仑的性状 本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末，无臭，遇光渐变黄。 本品在冰醋酸或乙醇中易溶，
关于重酒石酸间羟胺的药典信息介绍
一、来源：重酒石酸间羟胺为(-)-α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐，按干燥品计算，含C9H13NO2•C4H6O6不得少于98.5%。 二、重酒石酸间羟胺的性状 本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、重酒石酸间羟胺的熔点
关于盐酸妥拉唑林的药典信息介绍
一、盐酸妥拉唑林的来源 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐，按干燥品计算，含C10H12N2•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸妥拉唑林的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
关于他唑巴坦的基本信息介绍
他唑巴坦（Tazobactam）化学名为（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇或丙酮中微溶，在乙醇
关于泰唑巴坦的基本信息介绍
泰唑巴坦是一种药品，主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。 一、泰唑巴坦的药理作用 抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的药代动力学 血血浆蛋白