盐酸精氨酸片的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析方法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取丙氨酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液与内标溶液各lml,置同一10ml量瓶中,加0.5mol/L的碳酸氢钠溶液(pH9.0)1ml与1%2,4-二硝基氟苯乙腈溶液150μl,摇匀,避光置水浴(60℃士2℃)中加热60分钟,取出,放冷,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度,摇匀对照品溶液取精氨酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中含0.8mg的溶液;精密量取1ml与内标溶液1ml,照供试品溶液项下自“置同一10mI量瓶中”起操作色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L的醋酸盐缓冲液(pH6.4)-50%乙腈溶液(6535)为流动相;检测波长......阅读全文
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸硫利达嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1004g的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸硫利达嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液。色谱
盐酸罂粟碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罂粟碱0.12g),置分液漏斗中,加水20ml摇匀,加氨试液7.5ml,用三氯甲烷振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗涤后,用经三氯甲烷润湿的脱脂棉滤过,滤器
盐酸赛庚啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→50)2.0ml,振摇2~3分钟,加无水乙醇约50ml,振摇10分钟,使盐酸赛庚啶溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。测定
盐酸丙卡特罗片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按C16H2N2O3·HCl计0.25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使盐酸丙卡特罗溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸丙卡特罗对照品适量,精
盐酸丙米嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶
盐酸司来吉兰片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸司来吉兰25mg),加流动相使盐酸司来吉兰溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸司来吉兰0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸司来吉兰含量测定项下。
盐酸尼卡地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液
盐酸曲马多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有
盐酸多塞平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量超声使盐酸多塞平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。对照品溶液、色谱条件与系统
盐酸齐拉西酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸齐拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,超声使盐酸齐拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约20mg,精密
盐酸米多君片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,使盐酸米多君溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸米多君对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0
盐酸布桂嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液,振摇使盐酸布桂嗪溶解,用o.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L盐
盐酸羟考酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸羟考酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸羟考酮含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
盐酸安非他酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸安非他酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液取盐酸安非他酮对照品
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
盐酸苯乙双胍片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于盐酸苯乙双胍50mg),精密称定,置100m量瓶中加流动相适量,振摇使盐酸苯乙双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸苯乙双胍50μg的溶液对照
盐酸美西律片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美西律50mg),置100ml量瓶中,加水70ml,超声约10分钟使盐酸美西律溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻
盐酸普罗帕酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普罗帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸普罗帕酮溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在2
盐酸小檗碱片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,如为糖衣片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸小檗碱40mg),置100ml量瓶中,加沸水适量使盐酸小檗碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液约8ml,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至
盐酸吗啡缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡35mg),置250ml量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1m
盐酸肼屈嗪片的含量测定方法
取本品25片(10mg规格)或20片(25mg5mg规格),如为糖衣片,则除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸肼屈嗪0.1g),置乳钵中,加水少量,研成糊状后,移至50m1量瓶中,乳钵用水分次洗涤,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,照盐酸肼
盐酸异丙嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸异丙嗪溶解并用0.1moL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml
精氨酸的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
盐酸环丙沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200m1量瓶中,加流动相适量振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
盐酸氯丙嗪片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加盐酸溶液(9--1000σ^ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用盐酸溶液(9—1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00
盐酸黄酮哌酯片的含量测定的方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,置60℃水浴加热20分钟,并不断振摇使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过
盐酸精氨酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显