盐酸精氨酸片的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析方法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取丙氨酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液与内标溶液各lml,置同一10ml量瓶中,加0.5mol/L的碳酸氢钠溶液(pH9.0)1ml与1%2,4-二硝基氟苯乙腈溶液150μl,摇匀,避光置水浴(60℃士2℃)中加热60分钟,取出,放冷,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度,摇匀对照品溶液取精氨酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中含0.8mg的溶液;精密量取1ml与内标溶液1ml,照供试品溶液项下自“置同一10mI量瓶中”起操作色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L的醋酸盐缓冲液(pH6.4)-50%乙腈溶液(6535)为流动相;检测波长......阅读全文
盐酸精氨酸片的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析方法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取丙氨酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液与内标溶
盐酸精氨酸的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml与醋酸汞试液6ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于53mg的C6H14N4O2·HCl。
精氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
盐酸精氨酸片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
盐酸美沙酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(2.5mg规格取30片),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸美沙酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5π,置50π量瓶中,用流动相稀释至刻
盐酸吗啡片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(如为薄膜衣片,仔细除去薄膜衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振摇,使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
盐酸雷尼替丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。
盐酸精氨酸注射液的含量测定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(6-10)稀释至刻度,摇匀,依法测定旋光度(通则0621),与4.444乘即得供试品中含盐酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
盐酸精氨酸片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显
盐酸精氨酸片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显红色。(2)取鉴别(1)项下的
盐酸精氨酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显红色。(2)取鉴别(1)项
盐酸可乐定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸可乐定0.15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解,加流动相稀释至刻度,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流相溶解并定量稀释制成每
盐酸林可霉素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下
盐酸吡硫醇片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),研细,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀
盐酸金刚乙胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞7ml,加结晶紫指
盐酸普鲁卡因胺片的含量测定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
盐酸土霉素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使盐酸土霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品
盐酸精氨酸片的类别及贮藏方法
类别同盐酸精氨酸。规格0.25g贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸精氨酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显
盐酸硫利达嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1004g的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸硫利达嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液。色谱
盐酸齐拉西酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸齐拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,超声使盐酸齐拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约20mg,精密
盐酸非那吡啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸非那吡啶25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸非那吡啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸多塞平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量超声使盐酸多塞平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。对照品溶液、色谱条件与系统
盐酸美西律片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美西律50mg),置100ml量瓶中,加水70ml,超声约10分钟使盐酸美西律溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻
盐酸异丙嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸异丙嗪溶解并用0.1moL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml
盐酸司来吉兰片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸司来吉兰25mg),加流动相使盐酸司来吉兰溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸司来吉兰0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸司来吉兰含量测定项下。
盐酸丙米嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶
盐酸班布特罗片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸班布特罗溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸班布特罗40g的溶液。对照品溶液取盐酸班布特罗对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸布桂嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液,振摇使盐酸布桂嗪溶解,用o.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L盐