关于六嘧啶的检查介绍
取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10ml溶解后，溶液应澄清无色。 取本品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸1ml，蒸干至氧化氮蒸气除尽，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加水5ml蒸干，加水15ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）4ml，微温使溶解，加水使成50ml，摇匀；分取25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 取上述重金属项下剩余的溶液25ml，置50ml比色管中，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试液3ml，加水至刻度，......阅读全文
关于5氟尿嘧啶的制备方法的介绍
由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得： （1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中
关于三维立体胃肠彩超检查的六大优势介绍
一、三维立体胃肠彩超检查检查无痛苦：三维立体彩超检查胃肠无需插管、无痛苦，患者检查过程中不会出现任何不适症状，彻底解决了胃镜插管的痛苦，结合速溶助显剂，提高了胃肠道组织器官的声源清晰度，能准确检测各种胃肠疾病； [1] 二、三维立体胃肠彩超检查准确性高：该系统配有3.5到5.5兆赫的变频探头，
关于六氟化硫的应急处理介绍
消防措施 危险特性：若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：氧化硫、氟化氢。 灭火方法：该品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿
关于六氟丙酮的应急处理介绍
一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服（完全隔离）。切断气源。喷水雾稀释溶解，但不要对泄漏点直接喷水。然后抽排（室内）或强力通风（室外）。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相
关于六氟化碲的应急措施介绍
防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。必要时佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿工作服。 手防护：戴防护手套。 其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼
关于环己六醇的基本介绍
肌醇，又名环己六醇，广泛分布在动物和植物体内，是动物、微生物的生长因子。最早从心肌和肝脏中分离得到。肌醇在自然界存在有多个顺、反异构体，天然存在的异构体为顺-1,2,3,5-反-4,6-环己六醇。
关于六氟化铀的制备方法介绍
六氟化铀制备方法分干湿两种方法。 湿法 制备需要纯度的硝酸铀酞溶液。需要核纯中间产品，即制造片状燃料元件的UO，以及还原成金属的UF4时，最好使用这种方法。湿法能精制矿石加工厂生产的各种铀浓缩物。该法的主要缺点是，在溶剂萃取铀的精制阶段产生大量废液。 方法一 磨碎铀矿（U3O8，或称“黄
嘧啶核苷的基本介绍
DNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本组成单位有：腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A），鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脱氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（U）。在碱基互补配对时，胸
关于磺胺嘧啶软膏的简介
磺胺嘧啶软膏，适应症为适用于葡萄球菌感染、疮疖。 1、磺胺嘧啶软膏的性状：本品为淡黄色或黄色软膏。 2、磺胺嘧啶软膏的规格：10g：1g 3、用法用量：涂于洗净的患处。一日1～2次。大面积感染在医生指导下使用。 4、不良反应：本品自局部吸收后可发生各种不良反应。 5、注意事项：由于本品
关于磺胺嘧啶片的简介
磺胺嘧啶片，适应症为磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为 1．敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌
简述乙胺嘧啶的有关物质的检查
1、酸碱度 取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，滤过，滤液中加甲基红指示液2滴，不得显红色；再加盐酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，应显红色。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502试验）。 溶剂：三氯甲烷-甲醇（9 :1） 供试品溶液：取本品适量，加溶剂溶解并
关于氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用介绍
氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用： 1、氟尿嘧啶凝胶与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。 2、氟尿嘧啶凝胶与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
关于5氟尿嘧啶的动力学介绍
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
关于氟尿嘧啶片的药理药动学介绍
1、氟尿嘧啶片的药理毒理： 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤
关于磺胺嘧啶片的药代动力学介绍
本品口服后易自胃肠道吸收，约可吸收给药量的70%以上，但吸收较缓慢，给药后3～6小时血药浓度达峰值，单次口服2g后游离血药峰浓度约为30～60mg/L。本品在体内分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血
关于5羟甲基胞嘧啶的发现历史介绍
5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后
关于三甲氧苄氨嘧啶的用途介绍
抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症；作为抗菌增效药，也可以治疗家禽细菌感染和球虫病。新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十
关于三甲氧苄氨嘧啶的基本介绍
三甲氧苄氨嘧啶是一种化学药品，分子式是C14H18N4O3。 产品用途三甲氧苄啶（TMP）甲氧苄啶钠英文名称: Trimethoprim， 又名甲氧苄氨嘧啶，TMP钠增效磺胺；本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔点本
关于胞嘧啶阿拉伯糖苷的基本介绍
阿糖胞苷是一种有机化合物，化学式为C9H13N3O5，临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。 阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药
关于双嘧啶哌胺醇的点评分析介绍
1、药物相互作用 双嘧啶哌胺醇如与肝素、香豆素类药物、头孢孟多、头孢替坦、普卡霉素或丙戊酸等合用，可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集，有引起出血危险，需加强观察。 2、专家点评 双嘧啶哌胺醇为较强的冠状血管扩张药，能显著持久地增加冠脉流量，增加心肌供氧量。但由于主要扩张冠状小动脉即
关于磺胺嘧啶钠注射液的用法用量介绍
磺胺嘧啶钠注射液需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。 治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应
关于磺胺嘧啶银药品的制备和鉴别介绍
1、磺胺嘧啶银的制备：取磺胺嘧啶银1.0g，加水50ml，加热至70℃，5 分钟后，立即放冷，滤 过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5 ～7.0。 2、干燥失重：取磺胺嘧啶银1.0g，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 3、鉴别： (1) 取磺胺嘧啶银
临床化学检查方法介绍血液生化六项检查
血液生化六项检查介绍： 血液生化六项检查是对人体血液状况进行初步的检查，包括1、丙氨酸氨基转移酶，肌酐，尿素氮，血清葡萄糖，甘油三脂，总胆固醇的检查。血液生化六项检查正常值： 丙氨酸氨基转移酶 ALT 35 IU/L 0-45； 肌酐 CRE 1.9 mg/dL 0.5-1.5； 尿素氮 B
关于5氟尿嘧啶的物化性质的介绍
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
磺胺嘧啶软膏介绍
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧
磺胺嘧啶锌介绍
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光或热易变质。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀盐酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鉴别(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液
氟尿嘧啶乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
磺胺嘧啶银软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
磺胺嘧啶钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)