桂利嗪

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为558~592鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品约10mg,加2%甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集306图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水20ml,搅拌5分钟后滤过,滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)......阅读全文

关于桂利嗪的物化性质介绍

  1、基本信息  中文名称:桂利嗪  中文别名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;  英文名称:cinnarizine  英文别名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;

简述氟桂利嗪的药理作用

  1、抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。  2、保护脑组织,脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载,从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障,而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。 

盐酸氟桂利嗪的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)

盐酸氟桂利嗪片的检查方法

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000m)600ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液适量,滤过,取续滤液。照紫外-可见分光

氟桂利嗪的结构特点和功能

氟桂利嗪,化学式为C26H26F2N2,是一种选择性钙离子拮抗剂,对动脉有选择性作用,但不影响心率及血压。其安全性较桂利嗪高,故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病,对偏头痛的疗效优于苯噻啶,对眩晕症优于桂利嗪,对脑血管病则优于己酮可可碱。

简述氟桂利嗪的理化性质

  一、基本信息  中文名称:氟桂利嗪  英文名称:Flunarizine  CAS号:52468-60-7  分子式:C26H26F2N2  分子量:404.495  精确质量:404.20600  PSA:6.48000  LogP:5.26100  二、物化性质  密度:1.17 g/cm3 

桂利嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253

桂利嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为

简述氟桂利嗪的适应症

  1、脑动脉缺血性疾病,如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。  2、由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。  3、血管性偏头痛的防治。  4、癫痫辅助治疗。  5、周围血管病:间歇性跛行、下肢静脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。

概述桂利嗪的药理毒理性质

  为哌嗪类钙拮抗剂。直接作用于血管平滑肌,产生舒张血管作用,能显著改善脑循环,并对各种血管收缩物质如5-HT、肾上腺素、缓激肽、血管紧张素胺等有拮抗作用,能缓解血管痉挛,同时有预防血管脆化的作用。其解痉作用比罂粟碱强。静脉注射可使血压短暂下降,但口服对血压并无影响。对冠状血管和末梢血管亦有良好的扩

盐酸氟桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。

关于盐酸氟桂利嗪片的简介

  盐酸氟桂利嗪片,本品临床上用于脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。耳鸣,脑晕。偏头痛预防。癫痫辅助治疗。  1、警示语:由于老年患者神经系统较敏感,代谢能力较弱,在给药剂量上应酌情减少。  2、成份:本品主要成份为盐酸氟桂利嗪。  3、性状:本品为白色片。  4、适应症:  脑供血不足,椎动

盐酸氟桂利嗪胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振摇使盐酸氟桂利嗪溶解,加盐酸溶液(取稀盐酸24m加水至1000m)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则094

盐酸氟桂利嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

桂利嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同桂利嗪。规格25mg贮藏遮光,密封保存

简述桂利嗪的相关物质检查

  碱度 取本品0.50g,加水20ml,搅拌5分钟后,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,应显红色。氯化物 取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加热10分钟,充分搅拌,滤过,滤液置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,依法检查,与标准氯

氟桂利嗪胶囊有哪些副作用?

  中枢神经系统反应:最常见的是嗜睡和疲惫感,长期服用者可能会出现抑郁症,尤其是女性病人较为多见。此外,还可能出现锥体外系症状,如不自主运动、下颌运动障碍、强直等,这些症状通常在用药后三周内出现,停药后会消失。  消化道症状:包括胃部烧灼感、胃纳亢进、进食量增加等。  其他副作用:如少数病人可能出现

使用氟桂利嗪的注意事项

  1、(1)肝功能不全者;(2)驾驶员或机器操作者(可影响机械操作能力,以免发生意外)。  2、药物对老人前影响:老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应,应慎用。  3、药物对妊娠的影响:虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告,但原则上孕妇禁用。  4、药物对哺乳的影响:氟桂利嗪可随乳汁分泌,故哺乳期

关于盐酸氟桂利嗪胶囊的简介

  盐酸氟桂利嗪胶囊,适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。  一、成份:  活性成份:盐酸氟桂利嗪  化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐  分子式:C26H26F2N2·2HCI  分

桂利嗪胶囊的鉴别检查法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100

关于氟桂利嗪的鉴别测定介绍

  (1)取本品约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。  (2)取本品约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(

使用氟桂利嗪的不良反应

  1、抑郁症:有抑郁病史的女性患者尤易发生此种反应。  2、锥体外系反应:运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等,老年人较易发生。  3、少见的不良反应报道有胃灼热感、恶心、胃痛。失眠、焦虑。其他还有乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。如用药后出现神情呆滞、锥体外系副作用时应停药。

关于氟桂利嗪的中毒的介绍

  一、氟桂利嗪的专家点评  氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂,对动脉有选择性作用,但不影响心率及血压,其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病,对偏头痛的疗效优于苯噻啶,对眩晕症优于桂利嗪,对脑血管病则优于己酮可可碱。  二、氟桂利嗪中毒  氟桂利嗪(氟脑嗪、脑灵

盐酸氟桂利嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

盐酸氟桂利嗪片的基本性状

本品为白色片。

盐酸氟桂利嗪胶囊的鉴别方法

1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取含量测定项下的溶液,

桂利嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。

盐酸氟桂利嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2m,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液,

盐酸氟桂利嗪的类别及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存

二维三七桂利嗪胶囊的成分

  本品为复方制剂,其组份为:每粒含桂利嗪30mg,三七总皂苷60mg,维生素E 15mg,维生素B 6 10mg。