简述格鲁米特片的药代动力学
口服 胃肠道吸收不规则，口服30分钟内生效，作用持续时间约4~8小时。约50% 与血浆蛋白结合。t1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化，代谢产物有药理活性，主要经肾脏排泄， 2%以原形随尿排出，另有2% 随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘，可分泌入乳汁。......阅读全文
简述格鲁米特片的药代动力学
口服 胃肠道吸收不规则，口服30分钟内生效，作用持续时间约4~8小时。约50% 与血浆蛋白结合。t1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化，代谢产物有药理活性，主要经肾脏排泄， 2%以原形随尿排出，另有2% 随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘，可分泌入乳汁。
简述格鲁米特片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：中长期应用本品，可引起新生儿出现撤药征象，宜慎用。哺乳期：能分泌入乳汁，通过母乳可致婴儿镇静。 二、药物相互作用 1.饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑
使用格鲁米特片过量的介绍
逾量出现急性中毒体征：皮肤呈蓝色、发热、低体温、肌痉挛或抽搐，癫癎发作，呼吸短促、异常缓慢或困难，反射迟钝或消失，心率异常缓慢，严重乏力。 抢救和治疗：包括通气道的维持，监测生命体征及意识水平；连续心电图监护；补充血容量；对于昏迷患者应给予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油与水灌洗，给予25%~40%
概述孟鲁司特钠片的药代动力学
1、吸收 孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和Cmax无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布 9
孟鲁司特钠咀嚼片的药代动力学
1、吸收：孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。 2～5岁的儿童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。 2、分布：99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特钠的稳态分布容积
关于格鲁米特片的基本信息介绍
格鲁米特片，为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为催眠药的应用仅在3~7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。 1、成份：本品的主要成份为：格鲁米特。其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所属类别 ：化药及生物制品
关于格鲁米特片的注意事项介绍
本药使用后可对以下诊断产生干扰： 1.酚妥拉明试验出现假阳性，试验前至少24小时，最好48~72小时停药。 2.尿类固醇测定：用改良的Glenn~Nelson法，本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。 3.遵医嘱服用，不要随便超过常用量，并定期随访。 4.长期服用大量可产生药物依赖性或成
氨鲁米特片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(
关于来氟米特片的药代动力学介绍
通过肠壁和肝脏的首过效应(开环)，来氟米特迅速转化为活性代谢产物特立氟胺。在一项放射性标记 14C-来氟米特研究中，在 3 例健康志愿者的血浆、尿液或粪便中均未检测到来氟米特原型药物。在其他研究中，罕见检测到来氟米特原型药物血浆水平，但是血浆水平在 ng/ml 级。唯一检测到的血浆放射性标记代谢
关于孟鲁司特的药代动力学介绍
1、吸收 孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜包衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平 均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和 Cmax 无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜包衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。 2、分布
关于氨格鲁米特的基本介绍
【别名】 氨格鲁米特，氨基导眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中国医学健康网 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特点】 本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺
简述盐酸特拉唑嗪片的药代动力学
1、药代动力学 原形药物血浆浓度最大值出现在给药后1小时左右，半衰期大约为12小时。食物很少甚至不会影响特拉唑嗪生物利用度。给药量的大约40%经尿液排泄，60%经粪便排出。特拉唑嗪具有较高的血浆蛋白结合率。 2、贮藏 遮光，密闭保存。 3、包装 铝塑泡罩包装，14片/盒，28片/盒。
简述盐酸维拉帕米片的药代动力学
维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血聚蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小 时内达峰浓度，作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8-4.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时时给药至少30%）半衰期增加至 4.5-12.0小时。老年病人的
概述利鲁唑片的药代动力学
在健康男性志愿者中，通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系，其药代动力学特性是非剂量依赖性的。 重复剂量给药时(50 mg利鲁唑片，每日两次，十天疗程)，利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并
关于格鲁米特片的用法用量和不良反应介绍
一、用法用量： 成人常用量：催眠，0.25~0.5g，睡前服，必要时可重复一次，但不要在起床前4小时服用。老年或虚弱者对本品常更为敏感，初量宜小。12岁以下小儿常用量未定，须慎用。 二、不良反应： 1.常见的为白天嗜睡；罕见的有：皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的乏力、反常的兴奋
关于氨格鲁米特的用法用量介绍
【功能主治】 用于绝经或卵巢切除后的病情较重或转移的乳腺癌，对乳腺癌骨转移、骨痛者疗效显著，对雌激素受体阳性者疗效较好。肾上腺皮质癌亦可使用。 【用法用量】 口服：250mg/次，每日2次，1～2周后如无严重不良反应，可每日服3～4次，8周后改用维持量，1次250mg,每日1～2次。使用本品应
关于格鲁米特的物化性质介绍
1、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.11 g/cm3 熔点：103 -104ºC 沸点：114-117°C 2mm 闪点：161.8ºC 蒸汽压：3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子结构数据 摩尔折射率：60.34 摩尔体积（cm3/mol）：19
使用格鲁米特的不良反应介绍
1、常见的为白天嗜睡。罕见的有：皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的疲乏无力、反常的兴奋反应、视力模糊、动作笨拙不稳、精神错乱、头晕、头痛等。 2、急性中毒体征：皮肤呈蓝色、发热，低体温，肌痉挛或抽搐，癫痫发作，呼吸短促、异常缓慢或困难，反射迟钝或消失，心率异常缓慢，严重乏力。 3、
关于格鲁米特的基本信息介绍
格鲁米特，是一种有机化合物，化学式为C13H15NO2，临床上用于神经性失眠、夜间易醒及麻醉前给药，是一类镇静催眠抗惊厥药，被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称：格鲁米特 英文名称：Glutethimide 化学名称：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS号：77-21-
关于格鲁米特的注意事项介绍
一、注意事项 1、妊娠：中长期应用本品，可引起新生儿出现撤药征象，宜慎用； 2、能分泌入乳汁，通过乳母可导致婴儿镇静。 3、下列情况应慎用： ① 膀胱颈梗阻、心律失常、青光眼、消化性溃疡、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻等，可使症状加重； ② 有药物滥用史或依赖史者； ③ 不能控制的疼痛
简述复方盐酸阿米洛利片的药代动力学
本品口服后2小时内起效，血清浓度峰值3～4小时，作用半衰期为6～9小时，有效作用时间6～10小时，口服后经胃肠道迅速吸收，约50%以原型药从尿中排泄，40%从粪中排泄，长期服用无药物蓄积作用。 本复方制剂，具有保钾利尿和抗高血压等协调作用，兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点，对肾小管远端和近端
简述呋塞米的药代动力学
口服吸收率为60～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为 91～97%
氨鲁米特片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(7→1000)100mnl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.4)定量稀释制成每1ml中约含12.5g的溶液。对照品溶液取氨
简述氨鲁米特的用法用量
口服，一次250mg，一日2—3次；2—3周后，剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg（早晨及下午5点各10mg，临睡前20mg)，以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。 用于皮质醇增多症时，应根据病情增减剂量。 制剂与规格氨鲁米特片
关于孟鲁司特钠颗粒的药代动力学介绍
1、吸收 孟鲁司特钠口服吸收迅速而完全。 在成人空腹时进行的试验表明4mg口服颗粒与4mg咀嚼片生物等效。按AUC计算，同时服用苹果酱或标准饮食对孟鲁司特的药代动力学没有临床显著意义的影响（同或不同服苹果酱的AUC分别为1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服标准餐的AUC分别
简述酮康唑片的药代动力学
1、吸收 酮康唑是一种二元弱碱，酸性环境有助于溶解和吸收。与餐同服酮康唑单剂量0.2g，1－2小时后，血药浓度峰值平均可达3.5μg/ml。 2、分布 体外酮康唑的血浆蛋白结合率约99%，主要与白蛋白结合。酮康唑可广泛分布于各组织，然而不易进入脑脊液。 3、代谢 经胃肠道吸收后，酮康唑
简述氟康唑片的药代动力学
氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax)为4.5-8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%-12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液
关于氨鲁米特的动力学介绍
健康成人口服本品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。 用药后占总
简述倍他米松片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，临床应用非常广泛。 1．抗炎作用。糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用。防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表
关于格鲁米特的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显，应减少用量。 2、与抗凝药同用时，抗凝效应减弱，这是由于本品能诱导肝微粒体酶，加快抗凝药的代谢，应及时调整后者的用量