格隆溴铵的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含50mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-水-无水甲酸(74:16:10)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各51,分别点于同薄层板上,展开后,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,立即检视限度供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。......阅读全文
哌库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通
罗库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
苯扎溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,
苯扎溴铵溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应。检查装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
关于苯溴马隆的检查介绍
酸碱度 取本品0.50g，加水10mL，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0mL，加甲基红指示液0.1mL和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液应呈红色，再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液应呈黄色。 三氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
注射用哌库溴铵的检查方法
酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化钠溶液2ml溶解后,合并,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加0.9%氯化钠溶液2ml溶解,溶液应澄清(通则0902第一法)无色或几乎无色(通则0901第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
注射用维库溴铵的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分钟内应溶解,10分钟内应澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含维库溴铵4.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.2干燥失重取本品约0.15g(称样环境相对湿度不得过40%),在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.0%(通则083
罗库溴铵注射液的检查方法
pH值应为3.8~4.2(通则0631)。溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取适量(约相当于罗库溴铵5mg),置适宜容器中,在45℃以下用氮气吹干。精密加入乙腈2ml
苯溴马隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯溴马隆的鉴别方法
(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.1g
注射用维库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml与甲基橙指示液1滴,振摇,分离,用硫酸酸化有机层,即显红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸银试液,即生成淡黄色凝乳状沉淀,分离,沉淀能在氨试液中微溶,但在硝酸中几乎不溶检查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
罗库溴铵注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品5m1,用水稀释至15ml,显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.8~4.2(通则0631)。溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则09
注射用哌库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1瓶的内容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化钠溶液2ml溶解后,合并,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7
苯溴马隆的类别及贮藏方法
类别抗痛风药。贮藏遮光,密封保存。
苯溴马隆片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯
苯溴马隆片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
苯溴马隆胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶
苯溴马隆胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5
罗库溴铵的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
哌库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法精密量取供试
哌库溴铵的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
苯扎溴铵的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色。(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,滤
苯溴马隆片的类别及贮藏方法
类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。
苯溴马隆胶囊的类别及贮藏方法
类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。
苯溴马隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
关于苯扎溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液（2→100） 5mL，置试管中，加氢氧化钠试液3mL
关于罗库溴铵的物质检查介绍
1、碱度 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~9.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或橙黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液
哌库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用哌库溴铵