核黄素磷酸钠的检查方法
酸度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液应澄清。感光黄素取本品35mg,加无醇三氯甲烷10ml,振摇5分钟,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401),在440nm的波长处测定,吸光度不得过0.025。游离磷酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品0.20g(按干燥品计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水30ml,振摇使溶解;加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液(取无水亚硫酸钠5g,亚硫酸氢钠94.3g与1-氨基-2萘酚-4-磺酸0.7g,充分混合,临用时取此混合物1.5g,加水10ml使溶解,必要时滤过)1ml,摇匀,用水稀释至刻度,摇匀,在20℃放置30分钟对照溶液精密量取磷酸盐对照溶液匚精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.42g,置1000ml量瓶中加硫酸溶......阅读全文
核黄素磷酸钠的检查方法
酸度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。溶液的澄清度取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液应澄清。感光黄素取本品35mg,加无醇三氯甲烷10ml,振摇5分钟,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401),在440nm的波长处测定,吸光度不得
核黄素磷酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加无机酸或碱溶液,荧光即消失。(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm、372nm与444nm的波长处有最
核黄素磷酸钠的性状鉴别检查方法
性状本品为橙黄色结晶性粉末;几乎无臭;有引湿性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(45→-100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+38.0°至+42.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加
核黄素磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为5.6~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2mg(以C17H20N4O6计)的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。核黄素对照品溶液、系统
核黄素磷酸钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)取本品适量(约相当于核黄素磷酸钠0.1g),
核黄素磷酸钠
性状本品为橙黄色结晶性粉末;几乎无臭;有引湿性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(45→-100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+38.0°至+42.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加
核黄素磷酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
核黄素磷酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。对照品溶液取核黄素对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加盐酸1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至核黄素磷
核黄素磷酸钠的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加无机酸或碱溶液,荧光即消失。(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm、372nm与444nm的波长处有最大吸
核黄素磷酸钠的类别及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存
核黄素磷酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色结晶性粉末;几乎无臭;有引湿性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(45→-100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+38.0°至+42.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加
核黄素磷酸钠的类别制剂及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂核黄素磷酸钠注射液
核黄素磷酸钠注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)取本品适量(约相当于核黄素磷酸钠0.1g),在水
核黄素磷酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见核黄素磷酸钠含量测定项下。
核黄素磷酸钠注射液
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
核黄素磷酸钠的基本性状
本品为橙黄色结晶性粉末;几乎无臭;有引湿性本品在水中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(45→-100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+38.0°至+42.0°。
核黄素磷酸钠注射液的类别及贮藏方法
类别同核黄素磷酸钠规格按核黄素计(1)2ml:5mg(2)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
核黄素磷酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
关于核黄素磷酸钠注射液的简介
一、核黄素磷酸钠注射液的成份：本品主要成份为核黄素磷酸钠。其化学名称为核黄素5’—（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。 分子式：C17H20N4NaO9P•2H2O 分子量：514.36 二、性状：核黄素磷酸钠注射液为黄色或橙黄色的澄明液体；遇光易变质。 三、适应症：核黄素补充剂。用于由核黄素
甘油磷酸钠的检查方法
pH值应为7.2~7.6(通则0631)游离磷酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品1.0ml,加水稀释至30m1,摇匀对照品溶液取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾6.09mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,
地塞米松磷酸钠的检查方法
碱度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离
甘油磷酸钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml与酚酞指示液4滴,溶液应无色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
简述核黄素磷酸钠注射液的药理毒理
核黄素磷酸钠注射液的药理作用：核黄素磷酸钠注射液为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体重要营养素，在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应，最典型的为氧化还原反应，它们是细胞呼吸
核黄素磷酸钠注射液的基本性状
本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质
地塞米松磷酸钠滴眼液的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
地塞米松磷酸钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集141(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。4)取本品约40mg,加硫酸2ml,缓缓加热至发生白烟,滴加硝酸0.5ml,继续加热至氧化氮蒸气除尽
地塞米松磷酸钠滴眼液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为7.0~8.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
地塞米松磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相定量稀释制成每nl中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇
甘油磷酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.
地塞米松磷酸钠注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地塞米松磷酸钠含量测定项下。