氧的鉴别方法
本品能使炽红的木条突然发火燃烧。......阅读全文
氧的鉴别方法
本品能使炽红的木条突然发火燃烧。
氧的性状及鉴别方法
性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧
拉氧头孢钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉氧
丙硫氧嘧啶的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4)取
熊去氧胆酸的鉴别方法
(1)取本品10mg,加硫酸lml与甲醛1滴使溶解,放置5分钟后,再加水5ml,生成蓝绿色悬浮物。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集534图)一致。
甲氧苄啶的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收图谱
盐酸甲氧明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致
熊去氧胆酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品10mg,加硫酸lml与甲醛1滴使溶解,放置5分钟后,再加水5ml,生成蓝绿色悬浮物。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集534图)一致。
氧烯洛尔的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
熊去氧胆酸片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
熊去氧胆酸片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氧烯洛尔片的鉴别方法
(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
醋酸去氧皮质酮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸银试液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,
去氧氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
丙硫氧嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当于丙
醋酸去氧皮质酮的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸银试液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,缓缓
甲氧氯普胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至oml,摇匀,取2ml,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
甲氧苄啶片的－鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
甲氧苄啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收
醋酸去氧皮质酮的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,
熊去氧胆酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+59.0°至+62.0°鉴别(1)取
盐酸甲氧明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141。鉴别(1)取本品约1m
丙硫氧嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2
盐酸去氧肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
去氧氟尿苷片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含
去氧氟尿苷片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含
丙硫氧嘧啶的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4
萘磺酸右丙氧芬的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1m1中约含50g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与275nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1043图)一致。
盐酸二氧丙嗪的鉴别方法
(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290mm与328nm的波长处有最大吸收。在328nm波长处的吸光度为0.15~0.18。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集322图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
氧烯洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含