氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3......阅读全文
头孢克洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H1CN3O4S计0.25g)加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H1CIN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液
泛昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取泛昔洛韦对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为305nm系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
卡维地洛的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4
盐酸洛贝林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于37.39mg的C2H2NO2·HCl
阿洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液对照品溶液取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
阿昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度匀,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿昔洛韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
美洛昔康的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,微温溶解,放冷,加中性乙醇(对溴麝香草酚蓝指示液显中性)100ml,加溴麝香草酚蓝指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.14m
头孢克洛颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢克洛(按C5H14ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、
美洛昔康的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,微温溶解,放冷,加中性乙醇(对溴麝香草酚蓝指示液显中性)100ml,加溴麝香草酚蓝指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.14m
西洛他唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈适量超声使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取西洛他唑对照品,精密称定,加乙腈溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液系
头孢克洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.25g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶
乌洛托品的含量测定方法
取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg的C6H12Na
氟比洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。
关于吲哚洛尔的物质检查和含量测定介绍
1、检查 （1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 （2）炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 （3）重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
熊去氧胆酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过放冷的水100ml1,继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24HO4。
拉氧头孢钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于拉氧头孢25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉氧头孢对照品适量,精密称定,加水溶解千定量稀释制成每1ml中约含拉氧头孢0.25mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液取拉氧头孢对照品适量,加水溶
丙硫氧嘧啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30ml,用滴定管加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振摇溶解,加o.1mol/L硝酸银溶液50ml,继续加热并使其保持微沸约7分钟,放冷,照电位滴定法(通则0701),继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/
熊去氧胆酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过放冷的水100ml1,继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于39.26mg的C24HO4。
测定氧含量的3种方法
氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类.大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比. 其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成,电极浸
福尔可定的含量测定方法
含量测定取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
萘哌地尔的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酐1ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.62mg的Ca4H2N2O3。
米诺地尔的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸oml,微温使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg的 Cg HIs N5 O
尼尔雌醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取尼尔雌醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(80:20)为流动相;检
福尔可定的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
氯烯雌醚滴丸的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,置200ml量瓶中,加乙醇适量,置65℃水浴中加热使氯烯雌醚溶解,冷却,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在307nm的波长处测定吸光度,按C23H21ClO
氢溴酸烯丙吗啡的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.23mg的C19H21NO3·HBr
多烯酸乙酯的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取二十一烷酸甲酯适量,精密称定,加异辛烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取二十碳五烯酸乙酯对照品6mg与二十碳六烯酸乙酯对照品12.5mg,精密称定,