盐酸莫西沙星氯化钠注射液的用法用量

给药方法:根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果,推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。) 剂量范围(成人): 推荐剂量为一次0.4g,一日一次(一次1瓶,一日一次)。 疗程: 根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程: 慢性支气管炎急性发作:5天 社区获得性肺炎:序贯给药(静脉给药后继续口服用药)推荐的总疗程为7~14天。 急性窦炎:7天 治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。 莫西沙星可以在开始治疗时静脉给药,之后再根据患者情况口服片剂给药。 0.4g莫西沙星注射液在临床试验中最多用过14天。 给药方法: 静脉给药0.4g的时间应为90分钟。 莫西沙星既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。 下列注射液与莫西沙星注射液的混合液在室温条件下可保持稳定2......阅读全文

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的用法用量

  给药方法:根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果,推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。)  剂量范围(成人):  推荐剂量为一次0.4g,一日一次(一次1瓶,一日一次)。  疗程:  根据症状的严重

关于盐酸莫西沙星片的用法用量介绍

  1、剂量范围:任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g(1片),一日1次。  2、成年人服用方法:片剂以水送服,服用时间不受饮食影响。  3、治疗时间:治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法:  慢性支气管炎急性发作:5天  社区获得性肺炎:10

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的禁忌

  已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。  妊娠和哺乳期妇女。  由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。  18岁以下患者。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药理机制

  莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有广谱抗菌活性。  杀菌作用机制为干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。  莫西沙星表

关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的简介

  盐酸莫西沙星氯化钠注射液,适应症为成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎;以及皮肤和软组织感染。复杂腹腔感染包括混合细菌感染,如脓肿。  1、成份:  化学名称:1-环丙基-7-{(S,S)-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬-8-基}-6-氟

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的相互作用

  临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。  抗酸药、矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这

使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液过量的介绍

  关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂量1.2g和每日0.6g连续10天多次给药在健康志愿者中未发现有任何显著的不良反应。一旦服用过量莫西沙星时,应根据患者临床状况采取适当支持治疗。  在莫西沙星吸收阶段的早期,口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药代动力

  在两项在两项志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化:大肠埃希菌,芽孢杆菌属,普通拟杆菌,肠球菌,克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌,真杆菌和消化链球菌等的减少,这些变化在两周内可以恢复正常,未发现艰难梭菌毒素。志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化:大肠埃希菌,芽孢杆菌属,普通拟杆菌,肠球菌,克

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的注意事项

  莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者、患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类(如:奎尼丁,普鲁卡因胺)或III类(如:胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者。  莫西沙星和可能延长QT间期的药物:西沙比利,红霉素,抗精神病药和三环类抗抑郁药,联合用药时可

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的适应症

  成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎;以及皮肤和软组织感染。  复杂腹腔感染包括混合细菌感染,如脓肿。

关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的毒理研究介绍

  莫西沙星与其他喹诺酮类药物一样,毒性靶器官均为血液系统(狗及猴的骨髓细胞减少)、中枢神经系统(猴的惊厥)和肝脏(大鼠、狗及猴的肝酶升高、单细胞坏死),这些变化均于大剂量或长期应用莫西沙星后出现。  在狗体内进行的局部耐受性研究中,静脉注射莫西沙星后未出现局部不耐受的征象。经动脉内注射用药后,动脉

简述盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药理作用

  (1) 作用机制  莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有广谱抗菌活性。  杀菌作用机制为干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的贮藏方法及包装

  贮藏方法  遮光,密闭,在15℃以上保存。在原包装中贮存。不要冷藏或冷冻。冷藏可发生沉淀,室温下可再溶解。因此建议不要将盐酸莫西沙星氯化钠注射液贮藏在冰箱中。将药品置于儿童触及不到的地方。  药品包装  无色玻璃瓶包装。每瓶250毫升,每盒1瓶。

关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇:人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实,儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤,但是,尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性,但对人的潜在危险性尚不明确。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。  哺乳期妇女:与其它喹诺酮类药物

关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的注意事项介绍

  莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者、患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类(如:奎尼丁,普鲁卡因胺)或III类(如:胺碘酮,索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者。  莫西沙星和可能延长QT间期的药物:西沙比利,红霉素,抗精神病药和三环类抗抑郁药,联合用药时可

概述盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药物相互作用

  临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。  抗酸药、矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这

关于酸莫西沙星HCl的用法用量介绍

  1、酸莫西沙星HCl的用法:  剂量范围一次400 mg(1片),1日1次。成年人 服用方法片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响。  治疗时间治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法  慢性气管炎急性发作5天,  社区获得性肺炎10天,  急性鼻

盐酸莫西沙星氯化钠注射液对人类肠道菌群的作用

  在两项志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化:大肠埃希菌,芽孢杆菌属,普通拟杆菌,肠球菌,克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌,真杆菌和消化链球菌等的减少,这些变化在两周内可以恢复正常,未发现艰难梭菌毒素。

概述盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药代动力学

  1、吸收和生物利用度  莫西沙星口服后迅速、几乎完全被吸收。绝对生物利用度总计约91%。  在50~1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学呈线性。3天内达稳态。口服0.4g后0.5~4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/

关于盐酸雷莫司琼注射液的用法用量

  通常,成人静脉注射给药0.3mg,1日1次,另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药相同剂量,但日用量不可超过0.6mg。

硫酸依替米星氯化钠注射液的用法用量

  用法:静脉滴注。 成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,每次0.2g,一日一次。滴注持续时间1小时。一般使用疗程为5~10天。

关于加替沙星氯化钠注射液的用法用量介绍

  加替沙星氯化钠注射液用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染,社区获得性肺炎,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎时,剂量为200mg,每日二次,疗程7至14日,社区获得性肺炎患者可用药14日,治疗急性鼻窦炎时,连续10日,单纯性尿路感染,疗程为3至5日;非复杂性淋球菌尿路或直肠感染和女性宫颈淋球菌感染400

硫酸阿米卡星氯化钠注射液的用法用量介绍

  缓慢静脉滴注,滴注时间一般为每次30-60分钟,婴儿滴注时间要达到1-2小时。  1、对于肾功能正常的成人、儿童以及幼儿的推荐剂量是15mg/kg/天,以相同的用药间隔时间分成2-3个相同的剂量,即每12小时给予7.5 mg/kg或每8小时给予5 mg/kg,较胖的患者剂量不能超过1.5g/天。

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用法用量

  1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用法:静脉滴注。  2、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60分钟,疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。  3、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的给药注意事项:  (1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,

关于盐酸表柔比星注射液的用法用量介绍

  盐酸表柔比星注射液应采用缓慢静脉或动脉内注射,也可加100-250ml氯化钠注射液点滴。在进行肝动脉插管介入治疗时,可用碘化油混和以期増强疗效。  常规剂量:表柔比星单独用药时成人剂量为60-90mg/m2体表面积,静脉注射,3-5分钟内注入体内。根据病人血象可间隔21天重复使用。  高剂量:若

关于盐酸多柔比星注射液的用法用量介绍

  缓慢静脉或动脉注射。盐酸多柔比星注射液体外溶血性实验结果表明本品具有溶血特性,给药时注意缓慢注射或缓慢点滴并且严密监测血象。  1、成人常用量 单独给药每平方体表面积50 60mg,每3~4周1次或每日20 mg/m2,连用3日,停用2~3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括

氯化钠注射液的用法用量

  1.高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠>155mmol/L,血

硫酸米星氯化钠注射液依替的用法用量及禁忌

  用法用量  用法:静脉滴注。 成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,每次0.2g,一日一次。滴注持续时间1小时。一般使用疗程为5~10天。  禁忌  对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

硫酸依替米星氯化钠注射液的规格及用法用量

  规格  100ml:依替米星100mg(10万单位)与氯化钠0.9g  用法用量  用法:静脉滴注。 成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,每次0.2g,一日一次。滴注持续时间1小时。一般使用疗程为5~10天。

药典委关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液国家药品标准草案的公示(第二次)

药典委关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液国家药品标准草案的公示(第二次)原公示如下:  我委拟制定盐酸莫西沙星氯化钠注射液国家药品标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的盐酸莫西沙星氯化钠注射液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起一个月。请认真研核,若有异议,请及