腺苷钴胺注射液的注意事项
1、本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。2、治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。......阅读全文
腺苷钴胺的性状鉴别检查方法
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺片的鉴别方法
(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
腺苷钴胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
腺苷钴胺片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg
甲钴胺注射液的注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。 2.使用时的注意事项 （1）给药时 见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 （2）肌内注射时 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点： 1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
腺苷钴胺片的类别及贮藏方法
类别同腺苷钴胺。规格0.25mg贮藏遮光,密封保存。
腺苷钴胺的类别制剂及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片
腺苷钴胺的类别规格及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片
腺苷钴胺的性状及鉴别方法
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
盐酸羟钴胺注射液的注意事项
1.用药过程中可致过敏反应，应引起注意。 2.有条件时用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4.在治疗巨幼红细胞贫血最初48小时内应查血钾，以防低血钾发生。 5.使用本品可导致对转运钴胺Ⅱ(TranscobalaminⅡ)-维生素B12 复合物抗体形成
使用甲钴胺注射液的注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。 2.使用时的注意事项 （1）给药时：见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 （2）肌内注射时：肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点： 1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。 2)
腺苷钴胺片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
甲钴胺注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品成份过敏者禁用 注意事项 1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。 2.使用时的注意事项 （1）给药时 见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 （2）肌内注射时 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点： 1)避免同一部位反复注射，且
甲钴胺注射液的简介
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的介绍
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的概述
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
关于腺苷钴胺片药典标准草案（修订草案）的公示
国家药典委员会拟修订腺苷钴胺片药典标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的腺苷钴胺片药典标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，
甲钴胺注射液的检查方法
pH值应为5.3~7.3(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0ml,避光放置1小时,立即加入1mo
甲钴胺注射液的贮藏方法
室温保存，维持避光保护袋的状态保存。(若安瓿外露，会见光分解、含量降低)
甲钴胺注射液的药理毒理
1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。 2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。 甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧
甲钴胺注射液的用法用量
1.周围神经病 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。
关于甲钴胺注射液的简介
甲钴胺注射液，适应症为用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 1、甲钴胺注射液的成份： 本品主要成份为：甲钴胺 化学名称：Co α-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.3
盐酸羟钴胺注射液的不良反应及注意事项
不良反应 肌内注射偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，极个别可有过敏性休克。 注意事项 1.用药过程中可致过敏反应，应引起注意。 2.有条件时用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4.在治疗巨幼红细胞贫血最初48小时内应查血钾，以防低血钾发生。
盐酸羟钴胺注射液的药理毒理
本品为维生素B12的同类物。参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。本品肌内
甲钴胺注射液的基本性状
本品为红色澄明液体;见光易分解。
甲钴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。
甲钴胺注射液的鉴别方法
(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致,在266nm、342nm
甲钴胺注射液的药理作用
1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。 2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。 甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧
盐酸羟钴胺注射液的用法用量
肌内注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。 儿童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。