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氨鲁米特片的类别及贮藏方法

类别同氨鲁米特。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存。......阅读全文

氨鲁米特片的类别及贮藏方法

类别同氨鲁米特。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存。

氨鲁米特的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂氨鲁米特片

氨鲁米特的类别制剂及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂氨鲁米特片

氨鲁米特片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(

氨鲁米特片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(7→1000)100mnl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.4)定量稀释制成每1ml中约含12.5g的溶液。对照品溶液取氨

氨鲁米特片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。

氨鲁米特片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨鲁米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,置温水浴中加热10分钟使氨鲁米特溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。

氨鲁米特片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(7→1000)1

氨鲁米特片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。

来氟米特片的类别及贮藏方法

类别同来氟米特。规格(1)5mg(2)10mg(3)20mg贮藏遮光,密封,干燥处保存。

氨鲁米特片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(

氨鲁米特

性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数

氨鲁米特的检查方法

酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则05

氨鲁米特片的基本性状

本品为白色片。

氨鲁米特的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数

氨鲁米特的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。

氨鲁米特的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于23.23mg的C13H1N2O2。

氨鲁米特的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致检查酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,

利鲁唑片的类别及贮藏方法

类别同利鲁唑。规格50mg贮藏遮光,密封保存。

来氟米特的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药,免疫调节药。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。

氨鲁米特的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数

米氮平片的类别及贮藏方法

类别同米氮平规格(1)15mg(2)30mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

头孢氨苄片的类别及贮藏方法

类别同头孢氨苄规格按C16H17N3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

氨苯砜片的类别及贮藏方法

类别同氨苯砜规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存

氨苯蝶啶片的类别及贮藏方法

类别同氨苯蝶啶。规格50mg贮藏密封保存。

关于氨鲁米特的基本介绍

  氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中,它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成,从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用,起到抑制肿瘤生长的效果。

简述氨鲁米特的用法用量

  口服,一次250mg,一日2—3次;2—3周后,剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg(早晨及下午5点各10mg,临睡前20mg),以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。  用于皮质醇增多症时,应根据病情增减剂量。  制剂与规格氨鲁米特片

氨鲁米特的药理毒理介绍

  本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成,从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。  在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前体雄烯二酮

氨鲁米特的基本性状

本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E

非诺贝特片的类别及贮藏方法

类别同非诺贝特规格0.1g贮藏遮光,密封保存。