氧氟沙星氯化钠注射液的药代动力学
国内健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4计),滴注时间为1小时，血药峰浓度（Cmax）为3.40（2.8～4.0）μg/ml，12小时后血药浓度为0.55（0.3～0.7）μg/ml，消除相半衰期（t1/2β）约为5.2小时，清除率（CL）约11.2L/h。尚缺乏静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.3g的人体药代动力学资料。......阅读全文
氟胞嘧啶注射液的药代动力学
静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的腹腔、关节腔及
关于法莫替丁注射液的药代动力学介绍
国内健康志愿者注射本品后，半衰期为2.3--4.0小时，文献报导，大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物，主要从尿中排泄，静脉给药排泄80％--91％，其中80％为原型物。本品对肝药酶的作用较轻
多索茶碱注射液的药代动力学
据文献报道，慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg（注射时间]10分钟），血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时，血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml，消除半衰期(t½)约为1.83小时，能迅速分布到各种体液和脏器，总清除率为683.6±197.81ml/min。
氟哌啶醇注射液的药代动力学
注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。
关于氟康唑注射液的药代动力学概述
氟康唑静脉注射与口服的药代动力学特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血浆浓度（和系统生物利用度）可达同剂量药物静脉给药后浓度的90%以上。口服吸收不受进食影响。禁食条件下，服用氟康唑后0.5-1.5小时血浆浓度达峰值，血浆消除半衰期接近30小时。血浆浓度与给药剂量成正比。氟康唑每日一次给药4-5天后
关于利血平注射液的药代动力学介绍
肌内注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为4.5小时和45～168小时，严重肾衰竭(无尿)者可达87～323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢，并缓慢经粪便和尿液
简述硝苯地平注射液的药代动力学
口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2
丙泊酚注射液的药代动力学
丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样，对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分钟)及迅速消除(半衰期30～60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛，并迅速从机体消
关于地西泮注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1~3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4~10天血药浓度达稳态，T1/2为20~70小时，血浆蛋白结合率
关于安定注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高
碘帕醇注射液的药代动力学
碘帕醇注射后绝大部分以原形经肾脏排除。给狗用药后，7-10小时内有93-95%的药量经肾脏和0.5%的药量经胆囊排泄。 在人体，药量的90%以上在24小时内通过肾脏排出。 血中浓度半衰期，消除相，狗约为60分钟，而人为90-120分钟。 鞘内注射后在90-150分钟内达血浆浓度峰值，并且于24小
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药代动力
在两项在两项志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌，真杆菌和消化链球菌等的减少，这些变化在两周内可以恢复正常，未发现艰难梭菌毒素。志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克
氧氟沙星氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同氧氟沙星规格100ml:氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g贮藏遮光,密闭保存
使用氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应
1、氧氟沙星氯化钠注射液的胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、氧氟沙星氯化钠注射液的中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3、氧氟沙星氯化钠注射液的过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4、偶可发生： （1）癫痫发作
简述氧氟沙星氯化钠注射液的适应症
述氧氟沙星氯化钠注射液适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲
氧氟沙星氯化钠注射液的用法用量及禁忌
用法用量 静脉滴注。成人一次0.1～0.2g,一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。 本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。 禁忌 对喹诺
氧氟沙星氯化钠注射液的药物相互作用
1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2、 本品与苯丙酸、联苯丁酮酸类、非甾体类抗炎镇痛合用，可引发痉挛，应避免合用； 3、 避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。 4、 与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。
使用氧氟沙星氯化钠注射液的注意事项
1、氧氟沙星氯化钠注射液每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。 2、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3、氧氟沙星氯化钠注射液大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在12
氧氟沙星氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03
关于氧氟沙星氯化钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注。氧氟沙星氯化钠注射液的成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，疗程为7～14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，疗程为5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，疗程为10～14日。 3．前
简述果糖酸钲注射液的药代动力学
文献报道：健康志愿者以0.1g/kg/hr的速度输注10%果糖酸钲注射液30分钟，停止输注后血药浓度呈一级动力学形式迅速下降，清除速度常数为3.5，清除率为750ml/min，t1/2平均为18.4分钟，2小时左右完全从血浆中清除，尿排泄量平均小于输入量的4%。果糖和葡萄糖同为糖源性能量物质，利
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
关于氨茶碱注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学： 在体内氨茶碱释放出茶碱，后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时，小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时，成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时，吸烟者(一日吸1～2包)4～5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出，10%以原形排出。 2、
碘解磷定注射液的药代动力学
血药浓度口服后15分钟在血中即可测得，2〜3小时达峰值，以后逐渐下降。T1/2为1.7小时，27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度 3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身，不与血浆蛋白结合，不透过血脑屏障：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中
巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 贮藏 遮光，密闭保存。
简述甲磺酸酚妥拉明注射液的药代动力学
肌内注射20分钟血药浓度达峰值，持续30～45分钟，静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静注的t1/2 约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
关于妥布霉素注射液的药代动力学
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分钟可达血药峰浓度，有效血液浓度约持续6～8小时，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血药峰浓度分别可达4μg/ml和4～8μg/ml。一次静注本品1.5mg/kg后，血药浓度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分钟后下降至11μg/
盐酸美西律注射液的药代动力学
美西律在正常人血浆清除半衰期(t1/2β)为10～12小时。血浆蛋白结合率为50%～60%。美西律在肝脏代谢，约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除，尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。
关于氢化可的松注射液的药代动力学介绍
半衰期（t1/2）1.3～1.9小时，蛋白结合率75%～96%，总清除率（CL）21～30L/小时。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。