亚硝酸钠注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于亚硝酸钠0.1g)，随摇动随缓缓加至酸 性的高锰酸钾溶液（精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞锥形瓶中，加水 100ml与硫酸5ml混合制成）中，加入时，吸管的尖端须插入液面下，加完后密塞，放置 10分钟，加碘化钾3g，密塞，轻轻振摇使溶解，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)滴定,至近终点时，加淀粉指标液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml的高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于3.45mg的NaNO2。......阅读全文
亚硝酸钠注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于亚硝酸钠0.1g)，随摇动随缓缓加至酸 性的高锰酸钾溶液（精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞锥形瓶中，加水 100ml与硫酸5ml混合制成）中，加入时，吸管的尖端须插入液面下，加完后密塞，放置 10分钟，加碘化钾3g，密塞，轻轻振摇使溶解
亚硝酸钠注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于亚硝酸钠0.1g)，随摇动随缓缓加至酸 性的高锰酸钾溶液（精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞锥形瓶中，加水 100ml与硫酸5ml混合制成）中，加入时，吸管的尖端须插入液面下，加完后密塞，放置 10分钟，加碘化钾3g，密塞，轻轻振摇使溶解
亚硝酸钠的含量测定方法
取本品约1g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,随摇动随缓缓加至酸性的高锰酸钾溶液[精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞锥形瓶中,加水100ml与硫酸5ml混合制成]中,加入时,吸管的尖端须插入液面下,加完后密塞,放置10分钟,
使用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量
一、操作资料1、检验药品(1)检验药品的名称 盐酸普鲁卡因。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部793页“盐酸普鲁卡因”:本品为4-氨基苯
亚硝酸钠注射液的鉴别
(1)取本品1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亚铁试液数滴，即显棕 色。 (2)取本品1ml，加稀无机酸，加热，即发生红棕色的气体。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
亚硝酸钠注射液的鉴别
(1)取本品1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亚铁试液数滴，即显棕 色。 (2)取本品1ml，加稀无机酸，加热，即发生红棕色的气体。 (3)本品显钠盐的鉴别反应
亚硝酸钠注射液的介绍
亚硝酸钠注射液是一种西药，外观上呈无色或几乎无色的澄明液体。 主要成分： 该药品的主要成分是亚硝酸钠。 主要用途： 用于治疗氰化物中毒。 禁忌症： 值得注意的是，该药物有以下禁忌症： 对于休克病人，禁用该药物。 有心血管疾病及动脉硬化的患者不应使用此药。
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
法莫替丁注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
蟾酥注射液的含量测定
对照品溶液的制备：精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥24小时的5-羟色胺对照品2.0mg,置50ml量瓶中,加水使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml中含5-羟色胺0.040mg)。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分别置10ml量瓶中,
亚硝酸钠注射液的用法用量
静脉注射 氰化物中毒后3分钟内缓缓静脉注射0.3～0.45g，5分 钟后再静脉注射硫代硫酸钠注射液。
米力农注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米力农对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取米力农、杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各
氟康唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液。对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
磷酸组胺注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中,各精密
醋酸可的松注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
地高辛注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法
盐酸美沙酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的
乳酸钠注射液含量测定
精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,照乳酸钠溶液含量测定项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
亚硝酸钠注射液的作用与用途
解毒药。能使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白而与氰基结合，用于 氰化物中毒。
磷酸可待因注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H
碘化油注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
羟丁酸钠注射液的含量测定
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3
异丙嗪注射液的含量测定
精密量取本品2ml，置100ml量瓶中。用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在299nm的波长处测定吸光度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数（E1%/1cm）为108计算，即得。
乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。
荧光素钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于荧光素钠200mg),置20oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见荧光素钠含量测定项下。
复方庚酸炔诺酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20g的溶液。对照品溶液取庚酸炔诺酮对照品与戊酸雌二醇对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含庚酸炔诺酮0.2mg与戊酸雌二醇20μg的溶液。色谱条件用