烟酸占替诺的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。......阅读全文

烟酸占替诺的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。

烟酸占替诺

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(

烟酸占替诺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

烟酸占替诺的性状及贮藏方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(

烟酸占替诺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中或冰醋酸中易溶,在无水乙醇或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(

烟酸占替诺的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水10m使溶解溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更深;如显色,与黄色1号标准比色液(通则901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相

烟酸占替诺氯化钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

烟酸占替诺注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),加硫酸铜试液1ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值

烟酸占替诺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集660

烟酸占替诺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取烟酸占替诺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用

烟酸占替诺的鉴别方法

(1)取本品约0.g,加水2ml溶解后,滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加硫酸铜试液1ml即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集660图)

烟酸占替诺注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),加硫酸铜试液1ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值

烟酸占替诺的类别及贮藏方法

类别血管扩张药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)烟酸占替诺注射液(2)烟酸占替诺氯化钠注射液

烟酸占替诺注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),加硫酸铜试液1ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

烟酸占替诺的类别制剂及贮藏方法

类别血管扩张药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)烟酸占替诺注射液(2)烟酸占替诺氯化钠注射液

烟酸占替诺注射液的检查方法

pH值应为5.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每lml中约含烟酸占替诺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含烟酸占替诺1.5μg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、

烟酸占替诺氯化钠注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质

烟酸占替诺氯化钠注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质

烟酸占替诺注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含烟酸占替诺0.15mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见烟酸占替诺含量测定项下。

烟酸占替诺注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),加硫酸铜试液1ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.5~6.5(通则0

烟酸占替诺注射液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g),加硫酸铜试液1ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

烟酸占替诺氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

烟酸占替诺注射液的类别及贮藏方法

类别同烟酸占替诺。规格2ml:0.3g贮藏遮光,密闭保存

烟酸占替诺氯化钠注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

烟酸占替诺氯化钠注射液的含量测定方法

烟酸占替诺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含烟酸占替诺0.15mg的溶液,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见烟酸占替诺含量测定项下。氯化钠精密量取本品15ml,加水30ml、2%糊精溶液5m1、2.5

烟酸占替诺氯化钠注射液的鉴别方法

pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1ml中约含烟酸占替诺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m1中含烟酸占替诺1.5μg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条

烟酸占替诺氯化钠注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则05

烟酸占替诺氯化钠注射液的类别及贮藏方法

类别同烟酸占替诺。规格(1)100ml:烟酸占替诺0.3g与氯化钠0.9g(2)200ml:烟酸占替诺0.3g与氯化钠1.8g(3)20m1:烟酸占替诺0.6g与氯化钠1.8g(4)250ml:烟酸占替诺0.3g与氯化钠2.25g(5)300ml:烟酸占替诺0.9g与氯化钠2.7g贮藏遮光,密闭保存

烟酸的结构特点和基本性状

烟酸属于维生素B族,又称尼克酸、维生素B3、抗癞皮病因子,分子式为C6H5NO2,化学名称吡啶-3-甲酸,热稳定性好,能升华,工业上常采用升华法提纯烟酸。烟酸外观为白色晶体或白色结晶性粉末,可溶于水,主要存在于动物内脏、肌肉组织,水果、蛋黄中也有微量存在,是人体必需的13种维生素之一。

替加氟的基本性状

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。