氟康唑注射液的相互作用

与其它唑类抗真菌药相仿,偶有患者服用氟康唑后发生过敏的报道。 某些唑类抗真菌药包括氟康唑,与心电图中QT间期延长有关。对使用氟康唑的患者进行上市后安全性监测发现,极少数病例报道有QT间期延长和尖端扭转型室速。这些报道包括伴有多种复杂的危险因素(如:器质性心脏病、电解质紊乱及可能导致上述情况的合并用药)的危重病例。 已有潜在引起心律失常病情的患者,应慎用氟康唑。 肾功能不全患者应慎用氟康唑。 氟康唑为CYP2C9 的强效抑制剂和CYP3A4 的中效抑制剂。使用氟康唑治疗的患者,如同时使用经CYP2C9 及CYP3A4 代谢且治疗窗较窄的药物时需密切监测......阅读全文

氟康唑胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流动相振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氟康唑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件与系

简述氟康唑的适应症

  该品主要用于以下适应症中病情较重的患者:  1、念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠茵病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。  2、隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时,该

简述氟康唑的作用与用途

  该品为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶,使麦角甾醇合成受阻,破坏真菌细胞壁的完整性,抑制其生长繁殖。该品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好,在体内分布广,可渗入

氟康唑片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

氟康唑片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含氟康唑0.2mg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最

简述氟康唑片的药理毒理

  1、氟康唑片的药理:  氟康唑片属咪唑类抗真菌药.抗真菌谱较广.口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞

氟康唑胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振摇使氟康唑溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取氟康唑对照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷甲醇浓氨溶液(80:20:1)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10

关于氟康唑的生产方法介绍

  方法1:由甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯,再溴化得2,4-二氟溴苯。镁溶于无水乙醚中,在超声波辐射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳

使用氟康唑的注意事项

  1.该品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用该品。  2.由于该品主要自肾排出,因此肾功能减退患者治疗中需定期检查肾功能。  3.该品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反

关于氟康唑的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50mL溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。  二、类

氟康唑胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振摇使氟康唑溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取氟康唑对照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷甲醇浓氨溶液(80:20:1)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各

关于氟康唑的用法用量介绍

  口服,念珠菌病及皮肤真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。阴道念珠菌病150mg/次,1次/日。治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染,常用剂量为首日400mg,随后200mg~400mg/日。儿童应慎用。  孕妇用药  1.动物试验中,该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、

关于氟康唑片的基本介绍

  一、氟康唑片的成份:  氟康唑片主要成分为:氟康唑。其化学名称为:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。  分子式:C13H12F2N6O  分子量:306.28  二、氟康唑片的性状:本品为白色或类白色片。  三、氟康唑片的适

伏立康唑注射液的副作用是什么?

  伏立康唑注射液似乎不是一个标准的药品名,为您找到了最相近的氟康唑注射液。  氟康唑注射液的副作用包括:  常见副作用如发热、恶心、头痛、腹痛、腹泻、呕吐等;  较少见的副作用包括视觉障碍、皮疹、败血症、周围性水肿和呼吸功能紊乱等;  在治疗过程中,可能会出现发热、头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、视

概述诺氟沙星注射液的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

多索茶碱注射液的相互作用

  1.本品不得与其他黄嘌呤类药物同时使用。 2.与麻黄索或其它肾上腺素类药物同时使用时须慎重。 3.巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 4.动物试验,大环内酯类(如红霉素)对本品代谢影响不明显。与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用,宜减量。

氟哌啶醇注射液的相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时:可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺

薄芝糖肽注射液的相互作用

  本品具有调节机体免疫功能的作用,对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用,具有抗氧化作用。清除氧自由基,此外,尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。

酚磺酞注射液的相互作用

  0. 1.吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。  1. 2.磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色,影响比色测定准确性,这些药物应在做本试验24小时前停用。

哌替啶注射液的相互作用

  1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处,两药可有交叉敏感。  本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效,并用时后者应按凝血酶原时间  而酌减用量。  2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍,否则发生浑浊。

琥珀酰明胶注射液的相互作用

  1.血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 2.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 3.其它水溶性药物(如血管活性药、巴比妥酸盐类、肌松药、皮质类甾醇和抗菌素)一般是可以与本品一起输入的,但不主张一起输入。

阿奇霉素注射液的相互作用

  含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC值。  口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎,并监测血浆茶碱水平。  口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶

简述利血平注射液的药物相互作用

  1、与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。  2、与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β-阻滞剂合用可使后者作用增强。  3、与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常。  4、与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森病。  5、与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙

止喘灵注射液的相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

概述环丙沙星注射液的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减低环丙沙星注射液在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,消除半衰期延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调

丙泊酚注射液的相互作用

  动物和临床实验证实,丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药伍用,相互间无相关作用,和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间,阿片类药物增加其呼吸抑制作用。

概述异烟肼注射液的药物相互作用

  1.服用异烟肼时每日饮酒,易引起本品诱发的肝脏毒性反应,并加速异烟肼的代谢,因此需调整异烟肼的剂量,并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。  2.与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时,可增加本品在肝内的代谢及排泄,导致本品血药浓度减低而影响疗效,在快乙酰化者更为显著,应适当调整

简述地西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

关于垂体后叶注射液的相互作用

  0. (1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫素可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1.5﹪,氟烷浓度>1.0﹪吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱。恩氟烷浓度>3.0﹪可消除反应,并可导致子宫出血。  (2)其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张力过高,产生子宫

奋乃静注射液的相互作用

  1.本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。 2.本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。 3.本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。 4.本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。 5.本品与抗胆碱药