盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。 贮藏 避光保存。......阅读全文
盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。 贮藏 避光保存。
盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学
在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。
盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。 药代动力学 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并
奋乃静注射液的药代动力学与贮藏
药代动力学 本品可通过脐血进入胎儿，可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。 贮藏 遮光，密闭保存。
盐酸氟奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氟奋乃静片(2)盐酸氟奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸氟奋乃静注射液的了及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸氟奋乃静
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在25m的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为5
盐酸氟奋乃静注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
盐酸氟奋乃静注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
盐酸氟奋乃静的类别制剂及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氟奋乃静片(2)盐酸氟奋乃静注射液
盐酸氟奋乃静片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静。规格2mg贮藏遮光,密封保存。
奋乃静注射液的药代动力学
本品可通过脐血进入胎儿，可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。
关于癸氟奋乃静注射液的药代动力学介绍
氟奋乃静癸酸酯和氟奋乃静庚酸酯皮下注射或肌肉注射后吸收非常缓慢。它们都是逐渐向体内释放氟奋乃静，因而适于一次注射高剂量。 在7名病人中对氟奋乃静盐和酯的药代动力学进行的研究表明，单次给药后氟奋乃静的血浆半衰期为：1例口服盐酸氟奋乃静者14.7小时，2例肌肉注射盐酸氟奋乃静者分别为14.9和15
盐酸氟奋乃静片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
盐酸氟奋乃静注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸氟奋乃静注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
癸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同癸氟奋乃静。规格1ml;25mg贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。
简述盐酸氟奋乃静注射液的药理药动学
一、盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理： 本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。 二、盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学： 在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期(t1/2β)为13
癸氟奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存制剂癸氟奋乃静注射液
关于奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。 药代动
关于盐酸氟奋乃静注射液的简介
盐酸氟奋乃静注射液，适应症为用于各型精神分裂症，有振奋和激活作用，适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症，缓解情感淡漠及行为退缩等症状。 1、盐酸氟奋乃静注射液的药品名称： 【通用名称】盐酸氟奋乃静注射液 【英文名称】Fluphenazine Hydrochloride Injection
盐酸氟奋乃静注射液的检查方法
pH值应为4.5~5.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸氟奋乃静注射液的所属类别
化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 吩噻嗪类
盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理
本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。
盐酸氟奋乃静注射液的检查方法
pH值应为4.5~5.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸氟奋乃静的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.9~2.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀色谱条件
盐酸氟奋乃静注射液的规格及用法用量
规格 2ml：10mg。 用法用量 肌肉注射，每次2～5mg，一日1～2次。
盐酸氟奋乃静注射液的所属类别及性状
类别 化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 吩噻嗪类 性状 本品为无色的澄明液体。
盐酸氟奋乃静注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。