关于奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学

药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。 药代动力学 本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。......阅读全文

关于奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。  药代动

盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。  药代动力学  在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(t1/2β)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并

奋乃静注射液的药代动力学

  本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。

奋乃静注射液的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。  贮藏 

盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学

  在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(t1/2β)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。

奋乃静注射液的药代动力学与贮藏

  药代动力学  本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。  贮藏  遮光,密闭保存。

盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理

  本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。

盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(t1/2β)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。  贮藏  避光保存。

关于癸氟奋乃静注射液的药代动力学介绍

  氟奋乃静癸酸酯和氟奋乃静庚酸酯皮下注射或肌肉注射后吸收非常缓慢。它们都是逐渐向体内释放氟奋乃静,因而适于一次注射高剂量。  在7名病人中对氟奋乃静盐和酯的药代动力学进行的研究表明,单次给药后氟奋乃静的血浆半衰期为:1例口服盐酸氟奋乃静者14.7小时,2例肌肉注射盐酸氟奋乃静者分别为14.9和15

关于奋乃静注射液的药理药动学介绍

  一、奋乃静注射液的药理毒理:  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外

简述癸氟奋乃静注射液的药理毒理

  氟奋乃静对中柩神经系统各水平都有作用,对身体其它器官系统也有作用。治疗作用相关机制的确切缘由目前还不清楚。  氟奋乃静癸酸酯的基本作用与盐酸氟奋乃静没有什么不同,只有作用时间更长。  滴加的作用与用途类似于盐酸氯丙嗪,它有安定和镇静作用,也有止吐作用。用于缓解焦虑和紧张。  氟奋乃静是吩噻嗪类神

关于奋乃静片的药理药动学介绍

  1、药理毒理   本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强,镇静作用较弱。  2、药代动力学   口服后分布至

奋乃静注射液的药理作用

  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。

简述盐酸氟奋乃静注射液的药理药动学

  一、盐酸氟奋乃静注射液的药理毒理:  本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。  二、盐酸氟奋乃静注射液的药代动力学:  在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(t1/2β)为13

关于奋乃静的药理学介绍

  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物。药理作用与氯丙嗪相似,但其抗精神病作用、镇吐作用较强,而镇静作用较弱。毒性较低。对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等症状有效:对多巴胺受体的作用与氯丙嗓相同,其锥体外系不良反应较明显;对去甲肾上腺素受体影响较小,故对血压影响不大。肌内注射本品治疗急性精神病时10分钟起效,

关于盐酸氟奋乃静片的药理药动学介绍

  一、药物过量:  中毒症状:超剂量可致严重的锥体外系反应,主要表现为角弓反张,扭转痉挛、强烈震颤,运动不能,吞咽困难等。  处理:立即停药,吞服大量药物者应及时洗胃,并依病情给予对症治疗及支持疗法。  二、盐酸氟奋乃静片的药理毒理:  本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体

关于奋乃静注射液的禁忌介绍

  基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。

关于奋乃静注射液的基本介绍

  奋乃静注射液,适应症为对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。  1、奋乃静注射液的性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。  2、奋乃静注射液的适应症:对

关于法莫替丁注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为组胺H 受体阻滞剂,对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶分泌,对动物实验性溃疡有一定的保护作用。服药后约一小时起效,作用可持续12小时以上。  药代动力学  国内健康志愿者注射本品后,半衰期为2.3--4.0小时,文献报导,大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-F

盐酸氟奋乃静注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)

盐酸氟奋乃静注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)

关于奋乃静片的简介

  一、奋乃静片,适应症为:  1.对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。  2.止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。  二、成份  本品主要成份:奋乃

奋乃静注射液的类别及贮藏方法

类别同奋乃静。规格1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。

奋乃静注射液的类别及贮藏方法

类别同奋乃静。规格1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。

关于盐酸氟奋乃静注射液的简介

  盐酸氟奋乃静注射液,适应症为用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。  1、盐酸氟奋乃静注射液的药品名称:  【通用名称】盐酸氟奋乃静注射液  【英文名称】Fluphenazine Hydrochloride Injection 

关于奋乃静注射液的注意事项

  1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4.肝、肾功能不全者应减量。 5.癫痫患者应慎用。 6.应定期检查肝功能与白细胞计数。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空

关于癸氟奋乃静注射液的简介

  癸氟奋乃静注射液,适应症为用于精神分裂症的各种表现。  1、成份  本品主要成份及其化学名称为:氟奋乃静癸酸酯  分子式:C32H44F3N3O2S  分子量:591.8  2、性状  本品为黄色、澄明的粘性油状液体。  3、适应症  用于精神分裂症的各种表现。  4、规格:1ml:25mg  

简述盐酸氟奋乃静注射液的药理作用

  一、盐酸氟奋乃静注射液的药物相互作用:  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转型心律失常。  4、本品与锂盐合用,可引起意识丧失。  二、药物过量

奋乃静注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

奋乃静注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。