甲硝唑注射液的禁忌
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。......阅读全文
甲硝唑注射液的禁忌
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
甲硝唑注射液的禁忌及注意事项
禁忌 有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 注意事项 （1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小
甲硝唑注射液的不良反应及禁忌
不良反应 15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，
甲硝唑霜的禁忌
孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑乳膏的禁忌
对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。
甲硝唑含片的用法用量及禁忌
用法用量 口含，每次连续含3—4片，每日3—4次。 禁忌 对本品过敏者禁用。
关于甲硝唑胶囊的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。 甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在
甲硝唑呋喃唑酮栓的禁忌
1. 有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用。 2. 对本品过敏者禁用。 3. 经期或阴道流血时禁用。
甲硝唑霜的用法用量及禁忌
用法用量 局部外用。清洗患处后，取本品适量涂于患处，早晚各1次。 禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
甲硝唑含片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用。 注意事项 本品为含片，不宜吞服必须含化，否则效果不佳。
甲硝唑乳膏的用法用量及禁忌
用法用量 先用温水肥皂清洁患处，擦干后局部涂擦本品。轻揉片刻，每日早晚各外用一次。 禁忌 对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。
甲硝唑霜的禁忌及相互作用
禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
甲硝唑含片的不良反应及禁忌
不良反应 偶有上唇麻木，口唇发痒，恶心及胃部不适。 禁忌 对本品过敏者禁用。
甲硝唑霜的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。 9注意事项 1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6
甲硝唑霜的不良反应及禁忌
不良反应 偶见皮肤干燥、烧灼感和皮肤刺激等过敏反应。 禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑注射液的药理毒理
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属，梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生
甲硝唑注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)。亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40g的溶液系统适用性溶液取亚硝酸钠对照品适量,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含亚硝酸根40μg
甲硝唑注射液的用法用量
静脉滴注。 1、成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g，即2瓶)，维持量按体重7.5mg/kg，每6-8小时静脉滴注一次。 2、小儿常用量：厌氧菌感染的注射剂量同成人。
甲硝唑乳膏的禁忌及注意事项
禁忌 对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。 注意事项 1.限于外用。 2.避免接触眼部。 3.敷用本品前清洁患病部位皮肤。 4.此药物不能用于其说明书上没有指定的病症。 5.如发生任何副作用，患者应及时向医生报告
甲硝唑乳膏的不良反应及禁忌
不良反应 302位使用本品(200位)或使用赋形剂(102位)的患者，每日敷药一次，临床治疗情况和副作用包括:敷药局部反应(本品组1人，赋形剂组1人)，情况加重(本品组1人，赋形剂组无)，感觉异常(本品组无，赋形剂组1人)，痤疮(本品组1人，赋形剂组1人)，皮肤干燥(本品组无，赋形剂组2人)。
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
甲硝唑注射液的相互作用
（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 （2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 （3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清
甲硝唑注射液的适应症
本品主要用于厌氧菌感染的治疗。
甲硝唑注射液的药理作用
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属，梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生
甲硝唑注射液的注意事项
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现
甲硝唑注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
甲硝唑注射液的性状及成分
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 本品主要用于厌氧菌感染的治疗
甲硝唑注射液的不良反应
15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢
简述甲硝唑注射液的药理毒理
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属，梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生