甲硝唑注射液的相互作用

(1)本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 (2)同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 (3)同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 (4)本品干扰双硫仑代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 (5)本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。......阅读全文

简述甲硝唑氯化钠注射液的药理毒理

  甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生

简述甲硝唑葡萄糖注射液的药理毒理

  本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。  甲硝唑对厌氧微生物

甲硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法

甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml巾约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(20:80)为流动相;

甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法

甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适

甲硝唑注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  静脉滴注。  1、成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g,即2瓶),维持量按体重7.5mg/kg,每6-8小时静脉滴注一次。  2、小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。  不良反应  15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶

简述甲硝唑氯化钠注射液的注意事项

  (1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。  (2)原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合半肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。  (3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹

甲硝唑葡萄糖注射液的类别和贮藏方法

类别同甲硝唑。规格(1)10oml:甲硝唑0.2g与葡萄糖5g(2)25oml:甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g贮藏遮光,密闭保存

关于甲硝唑注射液的药代动力学介绍

  静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率

氟康唑注射液的相互作用

   与其它唑类抗真菌药相仿,偶有患者服用氟康唑后发生过敏的报道。 某些唑类抗真菌药包括氟康唑,与心电图中QT间期延长有关。对使用氟康唑的患者进行上市后安全性监测发现,极少数病例报道有QT间期延长和尖端扭转型室速。这些报道包括伴有多种复杂的危险因素(如:器质性心脏病、电解质紊乱及可能导致上述情况的合

地西泮注射液的相互作用

  (1)与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  (2)与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  (3)与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  (4)与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  (5)与西咪替

诺氟沙星注射液的相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t 1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

关于甲硝唑葡萄糖注射液的注意事项介绍

  ⑴ 对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。  ⑵ 原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。  ⑶ 本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕

甲硝唑葡萄糖注射液的性状和鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸

甲硝唑葡萄糖注射液的检查和鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉

使用甲硝唑葡萄糖注射液的不良反应介绍

  15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢

甲硝唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

甲硝唑氯化钠注射液的类别规格及贮藏方法

类别同甲硝唑规格(1)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g(2)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g(3)250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g4)250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g贮藏遮光,密闭保存。

甲硝唑注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使

甲硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法

鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液

使用甲硝唑氯化钠注射液的不良反应介绍

  一、不良反应:  15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻诊、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少,均属可逆

甲硝唑的制剂类型

(1)甲硝唑片(2)甲硝唑阴道泡腾片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑胶囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化钠注射液(8)甲硝唑凝胶

甲硝唑的杂质和制剂类型

制剂(1)甲硝唑片(2)甲硝唑阴道泡腾片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑胶囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化钠注射液(8)甲硝唑凝胶杂质质IO2N HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑

安定注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

甲硝唑乳膏的甲硝唑乳膏及包装

  贮藏  密闭,置阴凉处保存。  包装  药用铝塑复合软膏管包装。每支25克,每盒1支。

关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍

  一、含量测定  取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸10mL溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg 的C6H9N3O3。  二、类别  抗厌氧菌药、 抗滴虫药

关于垂体后叶注射液的相互作用

  0. (1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫素可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1.5﹪,氟烷浓度>1.0﹪吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱。恩氟烷浓度>3.0﹪可消除反应,并可导致子宫出血。  (2)其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张力过高,产生子宫

概述诺氟沙星注射液的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

奋乃静注射液的相互作用

  1.本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。 2.本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。 3.本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。 4.本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。 5.本品与抗胆碱药

多索茶碱注射液的相互作用

  1.本品不得与其他黄嘌呤类药物同时使用。 2.与麻黄索或其它肾上腺素类药物同时使用时须慎重。 3.巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 4.动物试验,大环内酯类(如红霉素)对本品代谢影响不明显。与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用,宜减量。

简述地西泮注射液的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛