甲硝唑注射液的相互作用
（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 （2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 （3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 （4）本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 （5）本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、甘油三酯水平下降。......阅读全文
复方卡托普利注射液的药物相互作用
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 1．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2．与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，
丙泊酚注射液的相互作用
动物和临床实验证实，丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药伍用，相互间无相关作用，和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间，阿片类药物增加其呼吸抑制作用。
琥珀酰明胶注射液的相互作用
1.血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 2.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 3.其它水溶性药物（如血管活性药、巴比妥酸盐类、肌松药、皮质类甾醇和抗菌素）一般是可以与本品一起输入的，但不主张一起输入。
哌替啶注射液的相互作用
1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间 而酌减用量。 2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍，否则发生浑浊。
奋乃静注射液的相互作用
1．本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。 2．本品与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。 3．本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。 4．本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。 5．本品与抗胆碱药
多索茶碱注射液的相互作用
1．本品不得与其他黄嘌呤类药物同时使用。 2．与麻黄索或其它肾上腺素类药物同时使用时须慎重。 3．巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 4．动物试验，大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显。与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用，宜减量。
氟哌啶醇注射液的相互作用
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
概述环丙沙星注射液的药物相互作用
1、尿碱化剂可减低环丙沙星注射液在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调
概述地西泮注射液的药物相互作用
（1）与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 （2）与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 （3）与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 （4）与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 （5）与西咪替
阿奇霉素注射液的相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
简述利血平注射液的药物相互作用
1、与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 2、与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β-阻滞剂合用可使后者作用增强。 3、与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常。 4、与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森病。 5、与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙
简述地西泮注射液的药物相互作用
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛
薄芝糖肽注射液的相互作用
本品具有调节机体免疫功能的作用，对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用，具有抗氧化作用。清除氧自由基，此外，尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
简述地塞米松注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3、可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4、地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。 二、药物过量： 可引起类肾
概述异烟肼注射液的药物相互作用
1．服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。 2．与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时，可增加本品在肝内的代谢及排泄，导致本品血药浓度减低而影响疗效，在快乙酰化者更为显著，应适当调整
关于甲硝唑葡萄糖注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值，有效浓度能维持12小时。蛋白结合率
关于甲硝唑氯化钠注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率
甲硝唑含片的性状
本品为白色或类白色片，味甜。
甲硝唑的所属类别
抗厌氧菌药、抗滴虫药。
甲硝唑含片的包装
铝塑泡罩板，每板12片；塑料瓶包装，每瓶50片。
甲硝唑霜的禁忌
孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑含片的成分
本品主要成份是甲硝唑，其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约1
甲硝唑的新用途
甲硝唑属硝基咪唑类抗生素，又名甲硝达唑、川硝基羟乙唑、灭滴灵、灭滴唑。由于其毒性小、疗效高、价格低，并对临床各科疾病都有一定作用，因此本文特对甲硝唑作一综述，以供临床参考。 呼吸系统应用 慢性支气管炎急性发作患者，在常规抗生素治疗基础上加用0.5%甲硝唑注射液200ml，静滴5天，总有效
甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。
简述复方奎宁注射液的药物相互作用
1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收； 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强； 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合用，可能会引起呼吸抑制； 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加； 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；
复方甘露醇注射液的相互作用
(1)可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关； (2)增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合用应调整剂量。
依诺沙星注射液的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定
盐酸罂粟碱注射液的相互作用
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。 （2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
异丙肾上腺素注射液的相互作用
1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多 2、并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素，化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。其结构式为：分子式：C11H17NO3·HCl分子量：247.72。