酒石酸溴莫尼定滴眼液的检查方法
pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸溴莫尼定O.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置50mI量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸溴莫尼定有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。渗透压取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,应为280~330 m Osmol/kg无菌取本品,经薄膜过滤法处理后,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则......阅读全文
酒石酸溴莫尼定滴眼液的检查方法
pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸溴莫尼定O.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中
酒石酸溴莫尼定滴眼液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并稀释制成
酒石酸溴莫尼定滴眼液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本
酒石酸溴莫尼定滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酒石酸溴莫尼定0.1mg的溶液,摇匀对照品溶液取酒石酸溴莫尼定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
酒石酸溴莫尼定的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为2.8~3.8溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10m溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物
酒石酸溴莫尼定的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为2.8~3.8溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10m溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物
酒石酸溴莫尼定滴眼液的类别及贮藏方法
类别同酒石酸溴莫尼定。规格5ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
酒石酸溴莫尼定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,水浴加热,即产生银镜(2)取本品与酒石酸溴莫尼定对照品适量,分别加流动相制成每1ml中约含504g的溶液,照有关物质检查项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与
酒石酸溴莫尼定滴眼液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酒石酸溴莫尼定
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
酒石酸溴莫尼定的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
酒石酸溴莫尼定的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于44.22mg的C1 Hio Brn·CH6O6。
酒石酸溴莫尼定的鉴别方法
(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,水浴加热,即产生银镜(2)取本品与酒石酸溴莫尼定对照品适量,分别加流动相制成每1ml中约含504g的溶液,照有关物质检查项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
酒石酸溴莫尼定的类别及贮藏方法
类别a2肾上腺素受体激动剂贮藏密封保存制剂酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
酒石酸溴莫尼定的类别制剂及贮藏方法
类别a2肾上腺素受体激动剂贮藏密封保存制剂酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。
盐酸可乐定滴眼液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
盐酸可乐定滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.0~7.0(通则06
盐酸可乐定滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。检查pH值应
盐酸替扎尼定的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中用流动相稀
盐酸替扎尼定片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相使盐酸替扎尼定溶解并稀释制成每1ml中约含替扎尼定0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸替扎尼定有关物质项下
盐酸替扎尼定片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水10ml,振摇使盐酸替扎尼定溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相使盐酸替扎
盐酸替扎尼定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水10ml,振摇使盐酸替扎尼定溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本
盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:
盐酸可乐定滴眼液的鉴别方法
(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。
盐酸可乐定滴眼液的规格贮藏方法
规格5ml:12.5mg贮藏遮光,密闭保存。