诺氟沙星胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末......阅读全文

诺氟沙星胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末

诺氟沙星胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末

诺氟沙星的基本性状

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点为218~224℃(通则0612)

诺氟沙星胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于诺氟沙星胶囊的基本介绍

  诺氟沙星胶囊,适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。  1、成份:  本品主要成份为诺氟沙星。  活性成份的化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。  分子式:C16H18FN3O3  分子量:319.24  2

诺氟沙星片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。

诺氟沙星滴眼液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色澄明液体。

诺氟沙星软膏的基本性状

性状本品为黄色软膏。

诺氟沙星胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

诺氟沙星胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

诺氟沙星乳膏的基本性状

性状本品为白色至微黄色乳膏。

诺氟沙星胶囊

性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

诺氟沙星胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定

诺氟沙星胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相

诺氟沙星胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

诺氟沙星胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、

诺氟沙星胶囊的鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。

简述诺氟沙星胶囊的药理毒理

  1、药物过量:  小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg,未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空,仔细观察病情变化,予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。  2、药理毒理:  本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具

诺氟沙星胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查

诺氟沙星胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。

诺氟沙星的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点为218~224℃(通则0612)鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的

辛伐他汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

氟康唑胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

洛伐他汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

氧氟沙星胶囊-的基本性状

本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。

布洛芬胶囊的基本性状

本品内容物为白色结晶性粉末或粉末

法莫替丁胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

辛伐他汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

诺氟沙星胶囊的类别及贮藏方法

类别同诺氟沙星规格0.1贮藏遮光,密封保存

诺氟沙星胶囊的类别及贮藏方法

类别同诺氟沙星规格0.1贮藏遮光,密封保存