法莫替丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。......阅读全文
法莫替丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
法莫替丁的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光色变深本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃,熔融时同时分解。
法莫替丁颗粒的基本性状
本品为白色或类白色的颗粒;味甜。
法莫替丁胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
注射用法莫替丁的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
法莫替丁注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
法莫替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀
法莫替丁胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
法莫替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容
法莫替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( KromasilC1
法莫替丁胶囊有何功效？
法莫替丁胶囊主要用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状。 法莫替丁胶囊属于组胺H2受体阻滞药，能够有效地抑制胃酸分泌，帮助减少胃部不适感。这种药物通常用于治疗与胃酸过多相关的疾病，比如胃炎、胃溃疡等。 使用法莫替丁胶囊时，请注意以下事项： 连续使用不得超过7天，如果症状未
如何服用法莫替丁胶囊？
法莫替丁胶囊的常规用法是成人一次1粒，一日2次。 您应该按照以下步骤服用法莫替丁胶囊： 口服：将胶囊整个吞下，不要嚼碎或打开。 用量：成人一次1粒，一日2次，一般建议在早餐和晚餐后服用，或者睡前服用。 疗程：通常为4到6周，根据病情和医生的建议可能有所调整。 注意事项： 如果您有严重
法莫替丁的基本检查方法
鉴别(1)取本品,加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水溶解并稀释至1000m1,调节pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm的波长处有最大吸收,吸光度为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集781图)一致检
法莫替丁胶囊的类别及贮藏方法
类别同法莫替丁。规格20mg贮藏遮光,密封保存
法莫替丁片的性状及检查方法
性状本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
氟康唑胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
洛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
氧氟沙星胶囊－的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
诺氟沙星胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末
布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末或粉末
诺氟沙星胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末
法莫替丁片的基本性质
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
关于法莫替丁胶囊的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.肝功能不全患者及小儿应慎用。 4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改
简述法莫替丁胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师。 2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。 3.本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。 4.如与其他药物同时使用可能
法莫替丁颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的颗粒;味甜鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收
法莫替丁片的性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。性状本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
阿维A胶囊的基本性状
本品内容物为黄色颗粒或粉末。
右布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。