使用托拉塞米注射剂的注意事项

1、使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗,这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。 4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。 5、前列腺肥大的患者排尿困难,使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。 6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别患者警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。 7、本品必须缓慢静脉注射,本品不应与其他药物混合后静脉注射,但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。 8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药,静脉给药疗程限于一周。......阅读全文

使用呋塞米注射液的不良反应介绍

  常见者与水、电解质紊乱有关,尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹

复方呋塞米片的处方

呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片

呋塞米的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。

呋塞米片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫外

阿佐塞米片的禁忌

  1.无尿患者。  2.肝昏迷患者。(低血钾引起的碱中毒恶化可能导致肝昏迷恶化)  3.体液中低钠、低钾患者。(加重电解质紊乱)  4.对磺胺类药物过敏的患者。

关于呋塞米中毒的介绍

  呋塞米(速尿)主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl-和Na+的再吸收,促进Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。本药口服吸收迅速,血浆半衰期30

呋塞米的鉴别方法

(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法

使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍

  一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的禁忌:对本品任何成分过敏者禁用。  二、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项:  1、 不得注入血管。  2、注射量不宜过多过快,每个点位注射约 0.1ml,总量一般不超过 0.6ml。  3、 本品采用普通医用注射器,不得与其他药物在同一注液器中混合使用。  4、本

使用利塞膦酸的注意事项

  1、服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。  2、不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。  3、重度肾功能损害者慎用本品。  4、饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。  5、勿嚼碎或吸吮本品。  6、儿童注意事项:  儿童用药的安全有效性

拉塞格征是什么

  拉赛格征又称为直腿抬高加强试验,这个试验的阳性提示是神经根刺激的原因导致的。检查时患者仰卧,两下肢伸直,当抬高一侧下肢时候,才高不到30度,患者可能会就出现下肢的放射性疼痛,为拉塞格试验阳性。如果呈现阳性见于坐骨神经痛,腰椎间盘突出以及骶髂关节炎等。对于这些疾病有着比较高的诊断价值。

塞尔托利氏细胞的结构特点

塞尔托利氏细胞之间的连接形成了血睾屏障,血睾屏障是一个结构分隔睾丸空隙血液区及精细管内的向管腔区。塞尔托利氏细胞控制养份、激素及其他化合物进出睾丸的细管,且令向管腔区成为高度免疫的位点。它亦负责确立及维持精原细胞的干细胞利基,以确保精子的更新及精原细胞在精子生成的过程中逐步分裂为成熟的生殖细胞,而最

盐酸米托蒽醌

性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与

泮托拉唑钠肠溶胶囊的注意事项

  1.大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。 2.本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。 3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 4.肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。

使用维拉帕米的不良反应介绍

  一、多与剂量有关,常发生于剂量调整不当时。  1、心血管:心动过缓(50次/分以下),偶尔发展成 Ⅱ或 Ⅲ度房室传导阻滞及心脏停搏;可能使预激或 L-G-L综合征伴心房颤动或心房扑动者旁路传导加速,以致心率增快;心力衰竭;低血压;下肢水肿。  2、神经:头晕或眩晕,偶可致肢冷痛、麻木及烧灼感。 

简述注射用盐酸米托蒽醌的使用禁忌

  一、注射用盐酸米托蒽醌的禁忌:  1、对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用。  2、妊娠及哺乳期妇女禁用。  3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。  4、呈恶液体质,伴有心、肺功能不全的病人禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:米托蒽醌有潜在性的生殖毒性,故孕妇禁用。本品可从乳汁分泌致乳儿损伤,选用时应权

阿佐塞米片的成分介绍

  本品主要成份为阿佐塞米,其化学名称为:2-氯-5-(1H-四唑-5-基)-4-[(2-噻吩甲基)胺基]苯磺酰胺   分子式:C12H11ClN6O2S2   分子量:370.83

简述呋塞米有关物质的检查

  1、碱性溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。  2、氯化物  取本品2.0g,

复方呋塞米片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,充分振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定呋塞米与盐酸阿米洛利的含量,均应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093

呋塞米的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光

呋塞米片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂0.4%氢氧化钠溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶剂约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,

呋塞米片的鉴别方法

取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。

呋塞米的性状及贮藏方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本

呋塞米注射液的功效

  充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病等引起的水肿;  高血压,尤其是当其他利尿药效果不佳时;  预防急性肾功能衰竭;  高钾血症及高钙血症;  稀释性低钠血症;  抗利尿激素分泌过多症;  急性药物毒物中毒。

呋塞米片的基本性状

本品为白色片。

关于呋塞米的鉴别实验介绍

  (1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀。  (2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色。  (3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫

呋塞米的类别及贮藏方法

类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。

呋塞米的性状鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本

关于呋塞米的禁用慎用介绍

  1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。  2.本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎盘肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。  3.本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。  4.本药在新生儿的半衰期明显延长,

概述盐酸维拉帕米片的注意事项

  1. Ⅰ度房室传导阻滞  2.低血压(收缩压低于90mmHg)  3.心动过缓(心率低于每分钟50次)  4.严重的肝功能障碍(参看剂量部分)应定期监测肝功能  5.伴随有QRS增宽(>00.12秒)的室性心动过速  6.进行性肌营养不良  其它注意事项:  1.肥厚型心肌病:120名肥厚型心肌

使用卷曲霉素注射剂的注意事项

  1、听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2、用药期间应注意检查:  (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1次。  (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。  (3)肝功能测定