使用卷曲霉素注射剂的注意事项
1、听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2、用药期间应注意检查: (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。 (3)肝功能测定,尤其与其他肝毒性抗结核药合用时。 (4)血钾浓度测定:用药前、治疗中每月测定一次。 3、对诊断的干扰:酚磺酞及磺溴酞钠排泄试验的结果降低;血液尿素氮及非蛋白氮的测定值可能增高。 4、失水患者,由于血药浓度增高,可能增加毒性反应。 5、该品单用时细菌可迅速产生耐药,故该品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。该品与卡那霉素有交叉耐药性,但与其他抗结核药无交叉耐药性。 6、肾功能减退的患者按下表调整剂量:肌酐清除率/(ml/分钟)/(ml/秒)剂量(按盐基计算)≥110(1.84)按正常人用量100(1.67)每日1次,12.......阅读全文
使用卷曲霉素注射剂的注意事项
1、听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2、用药期间应注意检查: (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。 (3)肝功能测定
卷曲霉素的使用注意事项介绍
1、用药期间应注意检查:(1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1次。(2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。(3)肝功能测定,尤其与其他肝毒性抗结核药合用时。(4)血钾浓度测定:用药前、治疗
使用托拉塞米注射剂的注意事项
1、使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗,这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和
使用卷曲霉素药物的不良反应
1、该品具显著肾毒性,表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等,用药期间需监测肾功能和尿常规。 2、对第8对脑神经有损害,一般在用药至2~4月时可出现前庭功能损害,而听觉损害则较少。 3、有一定神经肌肉阻滞作用。 4、皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。
关于硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1.听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者 慎用。 2.用药期间应注意检查: (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退 或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功
使用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
一、用法用量: 临用时,加氯化钠注射液使溶解。深部肌注:0.75g~1g/日,分2次用。一般先用2~3个月,后改为1g/次,2~3次/周,疗程1~2年。 二、不良反应: 1.本品具显著肾毒性,表现为肌酐、尿素氮升高、肌 酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等,用药期间需监测肾功 能和尿常规。 2
使用卷曲霉素的不良反应有哪些?
1、 发生率较多者:血尿、尿量或排尿次数显著增加或减少,食欲减低或极度口渴(低钾血症、肾毒性)。 2 、 发生率较少者:听力减低、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性-听力)、步态不稳、眩晕(耳毒性-前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞、肾毒性、低血钾)、心律失常、精神改变、肌痛或肌痉挛、胃
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 : 1.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2.哺乳期妇女禁用本品,如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 : 尚不明确,但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 : 老年人肾功能呈生理性减退,需根据肾功能调整剂量。
双黄连注射剂的注意事项
1.用药前要认真询问病人对本品的过敏史,对本品有过敏史的患者应慎用,对本品有过敏体质的患者应避免使用。 2.咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者对本品有过敏史的、年老体弱者、心肺严重疾患者应避免使用。 3.使用本品时不应与其他药品混用,最好单用。 4.15岁以下,50岁以上患者使用本品时
大批中药注射剂被限制使用
近日,中药注射剂又被推到了风口浪尖上。 4月28日、5月29日,6月11日、6月12日国家药监局相继发布公告,修订参麦注射液、柴胡注射液、双黄连注射剂、丹参注射剂等多个中药注射剂的说明书。 参麦注射液说明书的【禁忌】项应当包括:“新生儿、婴幼儿禁用”,“孕妇、哺乳期妇女禁用”。 柴胡注射液
使用替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的注意事项介绍
1、在使用替卡西林钠克拉维酸钾注射剂治疗前,须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 2、在使用替卡西林钠克拉维酸钾注射剂前,应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗生素(如:青霉素、头孢菌素)过敏的病史。 3、动物试验表明替卡西林钠克拉维酸钾注射剂无致畸作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。
硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
关于注射用硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1.听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。 2.用药期间应注意检查:(1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1次。(2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。(3)肝功能测定,尤其与
使用注射用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
1.本品具显著肾毒性,表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等,用药期间需监测肾功能和尿常规。 2.对第8对脑神经有损害,一般在用药至2~4月时可出现前庭功能损害,而听觉损害则较少。 3.有一定神经肌肉阻滞作用。 4.皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。
氟尿嘧啶注射剂的注意事项和禁忌
一、氟尿嘧啶注射剂的禁忌症: 人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者,并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。 由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用氟尿嘧啶注射剂。氟尿嘧
双黄连注射剂的注意事项及成分
注意事项 1.用药前要认真询问病人对本品的过敏史,对本品有过敏史的患者应慎用,对本品有过敏体质的患者应避免使用。 2.咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者对本品有过敏史的、年老体弱者、心肺严重疾患者应避免使用。 3.使用本品时不应与其他药品混用,最好单用。 4.15岁以下,50岁以上患
双黄连注射剂的禁忌及注意事项
禁忌 对本品有过敏史的患者禁止使用。 高敏体质或对同类产品有严重过敏史者禁止使用。 严重心肺功能不全者禁止使用。 咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者应避免使用。 注意事项 1.用药前要认真询问病人对本品的过敏史,对本品有过敏史的患者应慎用,对本品有过敏体质的患者应避免使用。 2
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高
简述硫酸卷曲霉素的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇 禁用本品。 3.哺乳期妇女禁用本品,如确有指征应用时需停止授 乳。 4.不推荐在儿童患者中使用本品。 5.老年人肾功能呈生理性减退,需根据肾功能调整剂 量。
关于卷曲霉素的检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取该品5瓶,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色5号标准比色液比较,均不得更深。 无菌 取该品不少于2瓶,每瓶加灭菌水2.5ml使溶解,照硫酸卷曲霉素项下的方法(页)检查,应符合规
关于卷曲霉素的药物介绍
现在卷曲霉素作为多肽类结构的二线抗结核新型药物,临床上与其他抗结核药物同用疗效较好,常在链霉素、丁胺卡那霉素耐药的情况下使用,与3种以上药物联合治疗,疗效不错。在有关卷曲霉素对结核分枝杆菌体外抑菌作用的研究中发现,卷曲霉素耐药率为所有药物中最低。通过对含卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核病人近、远
硫酸卷曲霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一
注射用硫酸卷曲霉素的鉴别方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加
注射用硫酸卷曲霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
注射用硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
简述克拉维酸钾注射剂制品的注意事项
本品为青霉素类药物,用前需做青霉素皮试。本品对不产酶的脑膜炎球菌、拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、链球菌属等革兰阳性菌均有抗菌作用;但因替卡西林主要用于抗革兰阴性菌,所以,本品一般不用于这些菌引起的单纯性感染。
中药注射剂生死劫!限制使用、销量猛跌…
中药注射剂生死劫!被限制使用、被重点监控!销量下滑、推广困难……图片来源于网络 ▍8亿市场的中药注射剂,两类人禁用 3月20日,国家药监局发布《关于修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书的公告(2019年第20号)》。 增加警示:本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使
硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至
硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。