麻醉乙醚的性状及检查方法
性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0611)为33.5~35.5℃,馏距在1℃以内(供试品必须符合过氧化物检查项下的规定,才能进行本项试验)。检查酸度取水1oml,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L),边滴边振摇至显蓝色;加本品25ml,密塞振摇混合,再加氢氧化钠滴定液(0.02mo/L)0.30ml,振摇,水层应仍显蓝色醛类取本品50ml,置100ml蒸馏瓶内,在不超过40℃的水浴上蒸馏,至瓶底剩余约1~2ml;分取馏出液10ml,置贮有水100ml的具塞锥形瓶中,加0.1%亚硫酸氢钠溶液1ml,密塞,强力振摇10秒钟,在冷暗处放置30分......阅读全文
麻醉乙醚的性状及检查方法
性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0
麻醉乙醚的类别及贮藏方法
类别吸入全麻药贮藏遮光,几乎装满,严封或熔封,在阴凉避火处保存。本品贮存2年后,应重新检查,符合规定才能使用。
麻醉乙醚的检测方法
检查酸度取水1oml,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L),边滴边振摇至显蓝色;加本品25ml,密塞振摇混合,再加氢氧化钠滴定液(0.02mo/L)0.30ml,振摇,水层应仍显蓝色醛类取本品50ml,置100ml蒸馏瓶内,在不超过40℃的水浴上蒸馏,至瓶底剩余约1~2
麻醉乙醚
性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0
麻醉乙醚的基本性质
性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0
异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉的对比
常用的动物实验有三种麻醉方式，它们分别是：异氟烷气体麻醉、乙醚麻醉和传统注射麻醉，而现在医学研究上已经广泛应用异氟烷气体麻醉作为主要动物麻醉方式。那异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉相比较，有什么区别和优势呢?1.乙醚麻醉乙醚麻醉可以说是一种古老的吸入式麻醉方法,作为麻醉剂有其优点就是麻醉快,动
乙醚中毒的诊断检查及鉴别诊断
诊断检查 乙醚中毒患者如有肯定的毒物接触史，要分析症状的特点，出现的时间和顺序是否符合某种毒物灵床表现的规律性。要进一步根据主要症状，迅速进行重点而必要的体格检查，注意意识水平、呼吸、脉搏、血压情况，给予紧急处理。在病情允许的情况下，再进行系统而细致的补充检查。要注意呼吸有无蒜味，有无瞳孔缩
乙醚中毒的症状体征及诊断检查
症状体征 乙醚中毒症状包括呕吐、面色青紫、体温下降、瞳孔散大、呼吸表浅而不规则，甚至呼吸突然停止；或出现脉速而弱，血压下降以至循环衰竭。当小儿吸入乙醚蒸气浓度超过15％（婴儿更低）时，即能直接作用于心脏传导系统，甚至引起心搏骤停。已有肺部、肾脏等疾患或糖尿病人，在吸入乙醚以后常有迟发性中毒表
动物的麻醉方法及麻醉剂量
1、全身麻醉（1）吸入法用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻药。麻醉时用几个棉球，将乙醚倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4～6分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补
乙醚中毒的诊断检查
乙醚中毒患者如有肯定的毒物接触史，要分析症状的特点，出现的时间和顺序是否符合某种毒物灵床表现的规律性。要进一步根据主要症状，迅速进行重点而必要的体格检查，注意意识水平、呼吸、脉搏、血压情况，给予紧急处理。在病情允许的情况下，再进行系统而细致的补充检查。要注意呼吸有无蒜味，有无瞳孔缩小，肌纤维颤
乙醚中毒的诊断检查
乙醚中毒患者如有肯定的毒物接触史，要分析症状的特点，出现的时间和顺序是否符合某种毒物灵床表现的规律性。要进一步根据主要症状，迅速进行重点而必要的体格检查，注意意识水平、呼吸、脉搏、血压情况，给予紧急处理。在病情允许的情况下，再进行系统而细致的补充检查。要注意呼吸有无蒜味，有无瞳孔缩小，肌纤维颤
胰酶的性状及检查方法
性状本品为类白色至微黄色的粉末;微臭,但无霉败的臭气;有引湿性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。检查脂肪取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加乙醚10ml,密塞,时时旋动,放置约2小时后,将乙醚液倾泻至用乙醚湿润的滤纸上,滤过,残渣用乙醚10m1照上法处理,再用乙醚5ml洗涤残渣,合并滤液及洗液至已恒重的
硫酸阿托品的性状及检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则0612),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15m
法莫替丁片的性状及检查方法
性状本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
氟康唑片的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑10g的溶液色谱条
苯酚的性状及鉴别检查方法
鉴别取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集240图)一致。检查不挥发物取本品5.0g,置水浴蒸发挥散
螺内酯的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的细微结晶性粉末;有轻微硫醇臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为203~209℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),
纯化水的性状及检查方法
性状本品为无色的澄清液体;无臭检查酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色硝酸盐取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置
临床化学检查方法介绍乙醚放散试验介绍
乙醚放散试验介绍： 乙醚放散试验是利用乙醚从红细胞上溶出抗体的方法，主要用于红细胞上的各种IgG抗体的放散试验。乙醚放散试验正常值： 在分散结果中没有发现异常抗体。乙醚放散试验临床意义： 异常结果：从实验中分散出来的抗体，可以辅助诊断红细胞上的各种IgG抗体的异常。 需要检查人群：血液病患者
乙醚放散试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：红细胞数量少的人群。 检查前禁忌：注意休息，禁止吸烟。 检查时要求：新生儿对痛敏感，在抽血过程中需进行安抚。 检查过程 取1份洗涤过的压积红细胞，加1份盐水和2份乙醚。 将塞子塞紧并用力摇动1分钟，取下塞子数次，以便排出挥发性醚。 高速离心10分钟，离心后即分
环磷腺苷的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。检查酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色。有关物
肾上腺素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;与空气接触或受日光照射,易氧化变质;在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱碱性反应。本品在水中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→200)溶
羟丁酸钠的性状及检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;微臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。检查碱度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则09
螺内酯的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
氯化铵的性状及检查方法
检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则
硫酸阿托品的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
吡喹酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为136~141℃检查酸度取本品0.50g,加中性乙醇(对甲基红指示液显中性)15ml溶解后,加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10ml,应显黄色有关物质照高效液
琥珀氯霉素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。检查溶液的澄清度
氢化可的松片的性状及检查方法
性状本品为白色片。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在248mm的
地高辛的性状及鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红