中风回春颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量，加甲醇制成每1ml中含3μg的溶液即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的供试品，研细，精密称取细粉约0.6g，加甲醇40ml(加少许沸石)置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，残渣与容器用甲醇3ml洗涤，合并滤液与洗液置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度,摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参酮Ⅱ A(C19H18O3)计，不得少于0.30mg。......阅读全文
中风回春丸的规格及用法用量
规格 每袋装1.8g。 用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。
中风回春胶囊的规格及用法用量
规格 每粒装0.3g。 用法用量 口服，一次4-6粒，一日三次，或遵医嘱。
中风回春丸的成分及所属类别
成份 酒当归，酒川穹，红花，桃仁，丹参，鸡血藤，忍冬藤，络石藤，地龙（炒），土鳖虫（炒），伸筋草，川牛膝，蜈蚣，炒茺蔚子，全蝎，威灵仙(酒制)，炒僵蚕，木瓜，金钱白花蛇。 所属类别 中药 >> 中成药 >> OTC药物 >> 内科
中风回春丸的用法用量及贮藏
用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。 贮藏 密封。
中风回春丸的注意事项及包装
注意事项 脑出血急性期患者忌服。 包装 药品包装用复合膜包装，每盒装9袋。
中风回春片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味苦。 适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络，中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。
中风回春片的相互作用及贮藏
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏 密封。
中风回春胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒，味苦。 适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。
中风回春丸的规格及注意事项
规格 每袋装1.8g。 注意事项 脑出血急性期患者忌服。
中风回春片的适应症及规格
适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络，中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。 规格 每片重0.3克。
中风回春丸的性状及功能主治
性状 本品为棕色至红棕色的包衣浓缩水丸，除去包衣后显黑褐色；味苦。 功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。
中风回春丸的功能主治及规格
功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。 药品规格 每袋装1.8g。
中风回春胶囊的适应症及规格
适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。 规格 每粒装0.3g。
中风回春片的禁忌及相互作用
禁忌 脑出血急性期患者忌服。 相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
中风回春丸的注意事项及贮藏
注意事项 脑出血急性期患者忌服。 贮藏 密封。
中风回春胶囊的用法用量及药理作用
用法用量 口服，一次4-6粒，一日三次，或遵医嘱。 药理作用 本品对血瘀模型的全血高切、低切粘度、血浆粘度、还原粘度及血小板粘附率均有显著降低作用，具有量效依赖关系；可促进家兔腹腔内血凝块的分解和吸收；可抑制ADP诱导的血小板聚集；具有缩短优球蛋白溶解时间，提高纤溶系统活性，促进纤维蛋白溶
中风回春丸的用法用量及注意事项
用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。 注意事项 脑出血急性期患者忌服。
中风回春丸的功能主治及用法用量
功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。 用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。
红霉素颗粒的含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于红霉素0.1g）加乙醇溶解后，用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照硬脂酸红霉素项下的方法测定。
丹桂香颗粒的含量测定
黄芪 取装量差异检查后的本品适量，研细，取相当于1袋内容物重量的细粉，精密称定，加甲醇适量，置水浴上加热回流2小时，滤过，用甲醇洗涤药渣3次，每次20ml，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量的水溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，用5％氢氧化钠溶液洗涤2
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
健儿止泻颗粒的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，混匀，取10g，精密称定，置1OOml锥形瓶中，精密加水50ml，称定重 量，在80℃水浴中回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，加无水乙醇25ml，搅拌，离心，弃去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗涤3次，每次5
法莫替丁颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解后,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil
尿毒清颗粒的含量测定
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取80℃干燥至恒重的芍药甙对照品10mg,置50ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，精密量
小建中颗粒的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状，以氯仿-甲
小青龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相，检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
野苏颗粒的含量测定
取本品1.2g，精密称定，缓缓加入盐酸10ml，振摇使溶解，再加水10ml，滤过，残渣用水100ml分次洗涤，通过滤器滤入滤液中，滤液用氨试液滴至溶液恰出现褐色沉淀，滴加稀盐酸试液到褐色沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.8)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L
碘酸钾颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12