中风回春颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量，加甲醇制成每1ml中含3μg的溶液即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的供试品，研细，精密称取细粉约0.6g，加甲醇40ml(加少许沸石)置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，残渣与容器用甲醇3ml洗涤，合并滤液与洗液置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度,摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参酮Ⅱ A(C19H18O3)计，不得少于0.30mg。......阅读全文
西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，
关于肝康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基碎烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
愈肝龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)为流动相；检测波长为278nm；柱温40℃。理论板数按黄芩苷色谱峰计应不低于3500。 对照品溶液制备 精密称取黄芩苷对照品适量，加
头孢丙烯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
肝达康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷真空干燥24小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每
通淋舒颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇一0.4％磷酸溶液(50∶50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的槲皮素对照品适量
克拉霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉霉素0.35mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。
猴头菌颗粒的含量测定
多糖对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖适量，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖100μg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9ml，各加水至2.0ml，分别加入预先用冰水冷却的蒽酮溶液4ml
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
琥乙红霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取本品5包,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.15g),加乙醇75ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀室温下放置16小时或40℃放置6小时,使完全水解,精密量取上清液适量,照琥乙红霉素项下的方法测定,即得
硫酸庆大霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中含100单位的溶液,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
萘普生颗粒的含量测定方法
类别同萘普生。规格10g:0.25g贮藏遮光,密闭保存
盐酸金刚乙胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞试液7ml,加
磷霉素钙颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
氨苄西林丙磺舒颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-pH5.0磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸氢钠溶液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml,加水至1000m)(45:55)。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氨苄西林,按C46H1N3O4S计0.1g),加溶剂溶解并定量稀释制成
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。
磷霉素钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。
头孢克肟颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C16H15N5OnS2计50mg),精密称定,置25oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。
葡萄糖酸锌颗粒的含量测定
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.5g),加水100ml,微热使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每l
硫酸锌颗粒的含量测定方法
含量测定取本品25袋(5g规格)或70袋(2g规格),精密称定,计算出平均装量,倾出内容物,研细,精密称取适量(约相当于硫酸锌0.2g),加水50ml,振摇使溶解,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红
谷氨酰胺颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于谷氨酰胺0.25g),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含谷氨酰胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取谷氨酰胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液系统适
小建中颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5ml，置分液漏斗中，加盐酸1ml，用氯仿振摇提
头孢氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17NO4S计0.1g),置l00ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻
依托红霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得
碳酸钙颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于钙0.03g),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,再移至700~800℃炽灼约2小时,放冷,残渣用水少量润湿,加稀盐酸5ml,微热使溶解,用70ml水分次定量转移至烧瓶中,用氢氧化钠试液调pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml与
罗红霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声20分钟助溶,再用流动相定量稀释制成每1m1中约含罗红霉素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每