关于口服降血糖药的适应症和药物作用介绍
一、适应症 口服降血糖药主要用于治疗经饮食和运动锻炼2～3个月血糖不能满意控制的2型糖尿病患者，1型糖尿病在用胰岛素的前提下才可酌情合用除磺脲类以外的部分口服降血糖药。 二、药物作用 1．刺激胰脏分泌胰导素。 2．增加细胞对胰导素的应用。 3．在肝脏抑制胰岛素的产生。 4．在周边组织增加葡萄糖的氧化。......阅读全文
上海药物所罗汉果降血糖作用研究取得进展
罗汉果是葫芦科植物罗汉果的果实，产于广西，主治肺热痰火咳嗽、咽喉炎、扁桃体炎、急性胃炎、便秘等。罗汉果富含三萜类成分罗汉果皂苷，因其甜度高、热量低而作为甜味剂被广泛使用，尤其是作为肥胖者和糖尿病患者的代用糖。许多研究表明，罗汉果皂苷能提高葡萄糖和脂肪的利用，增加胰岛素的敏感性，
关于地高辛口服溶液的药代动力学介绍
地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组
关于青霉素V钾的药动学和适应症介绍
1、药代动力学 该品耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度（cmax），为3～5mg/L。食物可减少该品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。该品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。 2、适应症 该品适用于青霉素敏
新型口服抗凝药获批新适应症
国家食品药品监督管理局日前批准了拜耳医药保健有限公司研发的新型口服抗凝药拜瑞妥（利伐沙班片）两个新的适应症，分别是用于治疗成人深静脉血栓形成，降低急性深静脉血栓形成后深静脉血栓复发和肺栓塞的风险，以及用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。目前该药已在全球
新型口服抗凝药获批新适应症
国家食品药品监督管理局日前批准了拜耳医药保健有限公司研发的新型口服抗凝药拜瑞妥（利伐沙班片）两个新的适应症，分别是用于治疗成人深静脉血栓形成，降低急性深静脉血栓形成后深静脉血栓复发和肺栓塞的风险，以及用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。目前该药已在全球
关于维生素A酸的副作用和适应症的介绍
一、副作用 1 能引起皮肤粘膜干燥，脱屑、恶心呕吐及食欲不振。 2 可引起头痛、头晕及肌肉关节疼痛等症。 3 有致畸作用，孕妇忌服。 4 可引起肝损害，肝肾功能不良者慎用。 二、适应症 急性早幼粒细胞白血病，寻常痤疮、特别是黑头粉刺皮损，老年性、日光性或药物性皮肤萎缩，鱼鳞病及各种角
关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍
一、药物相互作用 ⑴与阿司匹林有协同作用。 ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 二、药物过量 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
关于澳肽信药物的适应症介绍
一、澳肽信药品简介： 通 用 名：注射用胸腺五肽 英 文 名：Thymopentin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Xiongxian Wutai 主要组成成份：胸腺五肽 化学名称：N-[N-[N-[N?L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-?天门冬氨酰]-L-缬
关于多肽药物的给药系统的介绍
1、口服给药系统 口服给药途径方便、简单、易于被患者所接受，但多肽类药物的口服给药存在以下限制：①胃肠道降解；②相对分子量大，胃肠粘膜的穿透性差；③形成多聚体；④肝脏的首过代谢作用。一般多肽药物的口服吸收率都小于2%，生物利用度极低，使得口服给药成为生物技术药物难度最大的给药途径。目前，蛋白多
核酪口服液的作用类别及适应症
作用类别 免疫调节药。 适应症 用于慢性支气管炎的辅助治疗。对支气管哮喘也有一定疗效。
乳果糖口服溶液的作用类别及适应症
作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。 适应症 -慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 -肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
关于庆大霉素的药物作用介绍
庆大霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而: 1.阻止氨tRNA在A位的正确定位，尤
关于葡萄糖酸钙锌口服溶液的药作相互作用
一、药物相互作用： 1.本品不宜与洋地黄类药物合用。 2.不要与四环素、青霉胺、苯妥英钠以及磷酸盐同用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 本品所含钙参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血抑制，并降低毛细血管
关于布洛芬口服液的药理作用介绍
一、禁忌： 1 对阿斯匹林和其他非甾体抗炎药及本品过敏者忌用。 2 活动期消化道溃疡者禁用。 二、药物过量：尚不明确。 三、药理作用：本品为具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药，通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用，其消炎、镇痛、解热效果与阿斯匹林、保
关于氮芥的药代学适应症介绍
主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤，对急性白血病无效。与长春新碱（VCR）、甲基卡肼（PCZ）及泼尼松（PDN）合用治疗霍奇金病有较高的疗效，对卵巢癌、乳腺癌、绒癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌（半身化疗法）等也有一定疗效；腔内注射用以控制癌性胸腹水有较好疗效；
祛痰口服液的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
概述地高辛口服溶液的药物相互作用
⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。 ⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（sulfasal
简述环孢素口服溶液的药物相互作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘
关于奈西立肽的用法用量和药物作用介绍
一、奈西立肽的用法用量： 初始剂量为2μg/kg静注，然后以0.01μg/（kg·min）静滴。初始剂量不能超过推荐剂量。将奈西立肽1.5mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液5ml溶解后，加入到250ml上述液体中静滴。 [3] [6] 二、奈西立肽的
关于盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和用药指南介绍
一、盐酸氨溴索口服溶液的药物相互作用： 1、盐酸氨溴索口服溶液与抗生素（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、盐酸氨溴索口服溶液的指南推荐： 1、儿童呼吸安全用药专家共识
关于地塞米松磷酸钠的药代动力学和适应症介绍
1、地塞米松磷酸钠的药代动力学： 肌注本品于1小时达血药峰浓度。地塞米松磷酸钠血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低。 2、地塞米松磷酸钠的适应症： 地塞米松磷酸钠主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性
关于布洛芬口服混悬液的药理药动学介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液的药物相互作用：尚不明确。 药物过量：服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。 药理毒理：非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发
关于胰岛素的药理作用和适应症的相关介绍
药理作用 促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低，促进脂肪及蛋白质的合成。 适应症 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗
关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍
1、作用机制 本品能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。 2、药动学 口服后很快吸收，血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢，但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢
关于斯皮仁诺口服液的药代动力学及适应症
药代动力学 空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的
关于阿卡玻糖的基本信息介绍
为一新型口服降血糖药，在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。 一、阿卡玻糖的药品简介： 通用名称：阿卡波糖 中文别名：阿卡波化糖、阿卡糖、阿克波化糖、抑葡萄糖苷酶、抑葡萄糖甙酶 二、阿卡玻糖的适应症：
辅助降血糖胶囊的介绍
本品是以西洋参、葛根、山药、枸杞子、纳豆粉、淀粉、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品，经动物和人体试食功能实验证明，具有辅助降血糖的保健功能。
关于复方氯雷他定的药理作用和适应症介绍
一、复方氯雷他定的剂型： 1、每片含氯雷他定5mg，硫酸伪麻黄碱120mg。 2、开瑞能：每片含氯雷他定5mg，硫酸伪麻黄碱120mg。 二、复方氯雷他定的药理作用： 复方氯雷他定为氯雷他定和硫酸伪麻黄碱的复方制剂。硫酸伪麻黄碱是来自麻黄的天然生物碱，是一种血管收缩药，能通过交感神经逐渐