贝诺酯颗粒剂的介绍
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：313.31 药品类别： 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 适应症： 适用于急慢性风湿性关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。 性状： 本品为白色颗粒，味甜。......阅读全文
贝诺酯颗粒剂的介绍
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
贝诺酯颗粒剂的简介
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
贝诺酯颗粒剂的概述
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
贝诺酯颗粒剂的药理毒理
本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
贝诺酯颗粒剂的注意事项
（1）交叉过敏：对阿司匹林过敏者对本品也过敏。（2）有严重胃、肠溃疡病史和肝肾功能损害者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 小儿除幼年型类风湿关节炎患者外尽量不用。 老年患者用药： 老年人用药时剂量应减小。 药物相互作用： 尚不明确。 药物过量： 用量过大时，有些患
贝诺酯颗粒剂的药理作用
本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
贝诺酯颗粒剂的不良反应
（1）胃、肠道反应较轻微，可有恶心、胃烧灼感、消化不良、便秘，也有报道引起腹泻者。（2）可引起皮疹。（3）嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。（4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症的危险。中国尚不多见。（5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6）
贝诺酯颗粒剂的药代动力学
本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
贝诺酯的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热煮沸后,放冷,加水至100ml,摇匀,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比
贝诺酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
贝诺酯的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加盐酸适量至显微酸性,加三氯化铁试液2滴,即显紫堇色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集42图)一致。(3)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
贝诺酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯有关物质项下。限度供试品溶液色
贝诺酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处测
贝诺酯片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
贝诺酯片的基本性状
本品为白色片
贝诺酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于贝诺酯20mg),加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯含量测定项下。
贝诺酯的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加盐酸适量至显微酸性,加三氯化铁试液2滴,即显紫堇色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集42图)一致。(3)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查氯化物
贝诺酯的所属类别和贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂贝诺酯片
贝诺酯的所属类别和制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂贝诺酯片
贝诺酯中特殊杂质的检查方法
(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管
贝诺酯片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg
贝诺酯溶出度计算公式
贝诺酯溶出度是指溶液中的贝诺酯分子数与贝诺酯最大溶解度的比值，通常使用质量分数（%w/w）表示。计算公式为：溶出度（%w/w）=溶液中贝诺酯的质量（mg）÷溶液总质量（g）×100%。其中，溶液总质量包括溶剂和贝诺酯的质量之和。贝诺酯最大溶解度是指在特定温度下，溶剂中最多能溶解的贝诺酯的质量。可以通
贝诺酯片的类别规格及贮存方法
类别同贝诺酯。规格(1)0.2g(2)0.4g(贮藏遮光,密封保存。
贝诺酯的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长
贝诺酯片的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氯贝丁酯的性状介绍
本品为无色至黄色的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；遇光色渐变深。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度（2010年版药典二部附录ⅥA）为1.138～1.144。 折光率 本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.50
氯贝丁酯的相关检查介绍
1、酸度 取本品2.0g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml溶解后，加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.15ml，应显粉红色。 2、对氯酚 取本品10.0g，加氢氧化钠试液20ml，振摇提取，分取下层液，用水5ml振摇洗涤后，留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱
氯贝丁酯的用法用量的介绍
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
氯贝丁酯
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和