关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时血药浓度达峰值；可维持4～6小时，血清最高浓度为12～27mg/ml，t1/2β为2.4～5.8小时。乙酰唑胺口服，在24小时内给药量的90%～100%以原形由肾脏排泄。......阅读全文
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
关于呋喃唑酮片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
关于法莫替丁片的药理药动学介绍
药物相互作用：本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量：尚不明确。 药理毒理：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实
关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍
1、药理毒理： β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP的合成，从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 2、药代动力学： 本品是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
关于溴替唑仑的药理药动学介绍
一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用，可加快入睡，减少觉醒次数，延长睡眠时间，但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速，0.5～2h可达血药峰值，蛋白结合率为89%～95%。广泛被代谢，仅有不到用量1%的
关于羟基脲片的药理药动学介绍
一、羟基脲片的药理毒理： 是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。 二、羟基脲片的药代动力学： 羟基脲片口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失
关于盐酸美沙酮片的药理药动学介绍
一、盐酸美沙酮片的药物相互作用： 苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。 二、盐酸美沙酮片的药理毒理： 本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作
关于复方雷尼替丁片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 雷尼替丁为H2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌
关于阿普唑仑胶囊的药理药动学介绍
一、药理毒理 本品属于短效苯二氮卓类药物。与地西泮有相似的药理作用，但抗焦虑作用较强，并显示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用类似三环类抗抑郁药，且无三环类的副作用，因此已用于或试用于抑郁症，特别是伴有焦虑的抑郁症患者。但由于依赖性及停药戒断症状的严重性，限制了在这方面的应用。 二、药代动力学
关于碘他拉葡胺的药理药动学介绍
一、碘他拉葡胺的药理作用： 本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线，在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他腔道能显示出其管腔形态，随后经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。 二、碘他拉葡胺的药代动力学： 本品注入血管后迅速分布到全身各组织细胞外液中。蛋白结合率低
关于双氯非那胺的药理药动学介绍
1、药理作用 因化学结构中含有二个磺酞胺基团，故对碳酸酐酶的抑制较强。除抑制Na+、K+再吸收外，亦增加CI-的排出，故代谢性酸血症的发生较慢。1小时起效，2～4小时作用达高峰，持续6小时，主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。 2、药代
关于葡胺注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理：葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、药代动力学：葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排
关于曲克芦丁片的药理药动学介绍
一、曲克芦丁片的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁片的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋
关于甘珀酸钠片的药理药动学介绍
1、甘珀酸钠片的药理毒理： 甘珀酸钠片能增加胃粘膜的粘液分泌，促进胃粘膜上皮细胞修复，防止氢离子逆弥散，从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。 2、甘珀酸钠片的药代动力学： 甘珀酸钠片口服后大部分在
关于匹莫林片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为中枢兴奋药，中枢兴奋作用温和，并有弱拟交感作用，临床多用于治疗多动综合征，其机制可能与其提高中枢去甲肾上腺素含量有关。 2、药代动力学 本品的蛋白结合率为50%。口服后2～4小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需2～3日。半衰期(t1/2β)为12小时。本品在肝内代谢
关于奋乃静片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。 2、药代动力学 口服后分布至
关于米格来宁片的药理药动学介绍
1、米格来宁片的药理毒理： 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制产热过程。 本品组方中另一主要成
关于舒必利片的药理药动学介绍
一、舒必利片的药理毒理： 本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的药代动力学： 舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意
关于氟尿嘧啶片的药理药动学介绍
1、氟尿嘧啶片的药理毒理： 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤
关于吲哚布芬片的药理药动学介绍
一、吲哚布芬片的药理毒理： 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、
关于乙酰唑胺的药理作用介绍
1、降低眼压：眼内各部组织（如视网膜、葡萄膜、晶体）均有碳酸酐酶存在，并以睫状体的量最多。青光眼时，睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，从而生成过多的碳酸氢钠，使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼压。
泼尼松龙片的药理药动学介绍
一、泼尼松龙片的药理毒理： 肾上腺皮质皮质激素类药物 。超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性
关于纳洛酮的药理药动学介绍
1、纳洛酮的药理学 纳洛酮结构类似吗啡，为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂，通过竞争阿片受体（依次为μ，κ，δ）而起作用；同时伴有激动作用，即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制，还可对吸毒者进行鉴别诊断。 2、纳洛酮的药代动力学 纳洛酮口
关于对乙酰氨基酚混悬液的药理药动学介绍
1、药物相互作用 不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂。 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品时可致肝脏损害。 本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性。 2、药理作用 本品为解热镇痛类非处方药药品，能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛作用。 3、药代动力学
关于乙酰唑胺片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）开角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，维持量应根据病人对药物的反应决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压，250mg(1片)，每4～8小时1次，一
关于乙酰唑胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物试验证实应用高于成人剂量10倍的乙酰唑胺对啮齿类动物胎仔有较高的致畸发病率，因此必需考虑其利弊。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其是妊娠的前3个月内。哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳。 2、儿童用药 小儿常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按体
关于复方磷酸萘酚喹片的药理药动学介绍
1、药物过量： 如服药剂量超过推荐剂量的50%，仍视为安全剂量；如超过1倍，少数病人可能出现一过性网织红细胞下降，一般不需处理；如超过1.5倍以上，必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。 2、复方磷酸萘酚喹片的药理毒理： 磷酸萘酚喹对各
关于苯丁酸氮芥片的药理药动学介绍
1、药理作用： 苯丁酸氮芥为芳香族氮芥衍生物，是一具有双重功能的烷化剂。通过形成一高活性的乙撑亚胺基团产生烷基化作用，其一种可能的作用方式就是通过乙撑亚胺的衍生物在DNA的二条螺旋链上交联，进而破坏DNA的复制。 2、药代动力学： 口服给予C14标记的苯丁酸氮芥，最大血浆放射活性出现在给药
关于甲丙氨酯片的药理药动学介绍
1、药物过量： 中毒症状：中毒时可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭，亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。 处理：立即洗胃、导泻、输液，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理： 弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用